健那綠的結構作用
健那綠，即Janus green B 染液，原來也曾譯為詹納斯綠B，是一種有機物， 化學式常為C30H31ClN6，用作線粒體專一性活體染色劑。......閱讀全文
簡述葉綠基甲萘醌的藥物相互作用
本品與苯妥英鈉混合2小時后可出現顆粒沉淀，與維生素C、維生素B12、右旋糖酐混合易出現混濁。與雙香豆素類口服抗凝劑合用，作用相互抵消。水楊酸類、磺胺、奎寧、奎尼丁等也影響維生素k1的效果。 藥物過量、藥物大劑量或超劑量可加重肝損害。
簡述茚地那韋的藥理作用
1、茚地那韋的藥理作用 茚地那韋是一種蛋白酶抑制藥，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但對HIV-1的選擇性高達10倍。它與蛋白酶的活性部位可逆性結合，發揮競爭性抑制效應，從而阻止病毒前體多聚蛋白質的分裂并干擾新的病毒顆粒的成熟。這種病毒顆粒仍處于未成熟狀態中，故延遲了HIV細胞間的蔓延
安瑞那韋的副作用有哪些？
安瑞那韋的副作用主要包括血液方面的問題、皮膚過敏反應、藥物性肝腎損害以及個別情況下可能發生的過敏性休克。具體來說： 血液方面：安瑞那韋可引起粒細胞缺乏癥，這是一種嚴重的血液問題，可能會導致免疫功能低下，增加感染的風險。 皮膚方面：可能引起蕁麻疹、滲出性紅斑等過敏性表現，嚴重者可能出現剝脫性皮
如何緩解鹽酸氯苯那敏的副作用？
嗜睡：避免在服用鹽酸氯苯那敏后駕駛或操作重型機械。如果需要進行這些活動，請確保有人陪伴并密切關注您的反應速度。 口干：多喝水以保持口腔濕潤，同時可以使用無糖口香糖或含有人工唾液成分的口腔噴霧來刺激唾液分泌。 頭痛：可以嘗試使用非處方止痛藥如布洛芬(Ibuprofen)或對乙酰氨基酚(Acet
概述達那唑的藥物相互作用
1、達那唑與華法林合用時可使抗凝效應增強，容易發生出血。 2、達那唑與胰島素合用時，容易產生耐藥性。 3、治療期間一般不會妊娠，一旦發現妊娠，應立即停藥。理論上達那唑對女性胎兒可能有雌激素的效應，但臨床上極少發現。 4、服用達那唑期間可影響甲狀腺功能試驗的結果，可使血清總T4降低，血清T3
簡述特非那定的藥理作用
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
關于達那唑的藥理作用介紹
達那唑為17α-乙炔睪丸酮的衍生物，為合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。但無孕激素和雌激素活性。達那唑是促性腺激素抑制藥，可使卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）的釋放減少。達那唑作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，抑制雌激素的效能，使子宮內膜萎縮，導致不排卵及
簡述伐地那非的藥理作用
伐地那非為5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制藥，口服本藥能有效改善勃起質量與持續時間，提高勃起功能障礙男性患者的性生活成功率。陰莖勃起的啟動和維持與海綿體平滑肌細胞的松弛有關，環磷酸鳥苷(cGMP)是引起海綿體平滑肌細胞松弛的介質。本藥通過抑制5型磷酸二酯酶而阻止cGMP的分解，從而使cGMP積聚，
簡述貝那普利的藥理作用
貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。后者是一種不含巰基的血管緊張素轉換酶（ACE）抑制藥，能抑制血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活腎素活性增高。也可抑制緩激肽的降解，降低血管阻力，使血壓下降。心力衰竭時貝那普利能擴張動脈與靜
來那度胺的副作用有哪些？
最嚴重：靜脈血栓（深靜脈血栓、肺栓塞）、4級中性粒細胞減少。 最常見：疲乏、中性粒細胞減少、便秘、腹瀉、貧血、血小板減少、白細胞減少、低血鉀、上呼吸道感染、肺炎和皮疹。 其他：高血糖、骨痛、肌肉痙攣、感覺減退、咳嗽、高血壓、心動過緩、心絞痛、肝功檢查異常、失明、甲狀腺功能異常等。
簡述非那雄胺的藥理作用
非那雄胺是4-氮甾體激素化合物，為特異性Ⅱ型5α-還原酶抑制劑，抑制外周睪酮轉化為二氫睪酮，降低血液和前列腺、皮膚等組織中二氫睪酮水平。前列腺的生長發育和良性增生依賴于二氫睪酮，非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關臨床癥狀。
簡述米那普侖的藥理作用
米那普侖是一種新型的特異性5-羥色胺（5-HT）和去甲腎上腺上腺上腺素（NE）的再攝取抑制劑（SNRI），可同時抑制神經元對5-HT和NE的再攝取，從而使突觸間隙的遞質濃度增高，促進突觸傳遞功能而發揮抗抑郁作用。米那普侖對腦內5-HT受體及NA受體具有高親和力，可明顯增加腦細胞外5-HT和NA的
關于非那雄胺的功能作用介紹
非那雄胺為一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強的二氫睪丸酮過程中的細胞內酶-II型5α-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生或稱作前列腺肥大取決于前列腺內睪酮向二氫睪丸酮的轉化。本藥能非常有效地減少血液和前列腺內的二氫睪丸酮。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。 在一項本藥長期療效和安全
來那度胺副作用有哪些？
最嚴重：靜脈血栓（深靜脈血栓、肺栓塞）、4級中性粒細胞減少。 最常見：疲乏、中性粒細胞減少、便秘、腹瀉、貧血、血小板減少、白細胞減少、低血鉀、上呼吸道感染、肺炎和皮疹。 其他：高血糖、骨痛、肌肉痙攣、感覺減退、咳嗽、高血壓、心動過緩、心絞痛、肝功檢查異常、失明、甲狀腺功能異常等。
光鏡下可見的細胞結構有哪些
光鏡下可以直接看到細胞壁，細胞核，液泡，葉綠體。線粒體，內質網，細胞骨架需要染色在光鏡下才可以看到！電鏡：所有細胞器都能看到。在光鏡下，如果不經染色處理只能看到植物細胞的細胞壁，或綠色植物細胞的葉綠體以及某些植物細胞的中央大液泡(如：洋蔥外表皮細胞）。染色后，可以看到細胞核（甲基綠）,線粒體（健那綠
細胞分裂素對蘿卜子葉的保綠作用
原理 ? 在植物中廣泛存在著細胞分裂素，細胞分裂素能夠促進細胞分裂，阻止核酸酶和蛋白酶等一些水解酶的產生，因而使得核酸、蛋白質和葉綠素少受破壞，同時具有減少營養物質向外運輸的作用。 將植物的離體葉片放在適宜濃度的細胞分裂素溶液中，置于25梍30℃黑暗條件下，葉片中葉綠素的分解速度比對
光學顯微鏡與電子顯微鏡能看到什么
光學顯微鏡下：葉綠體、液泡，通過質壁分離看見細胞壁、細胞膜，通過染色劑染色可以看見染色體、線粒體（健那綠）電子顯微鏡下：亞顯微結構都能看見，高中必修一教材中出現的細胞結構模式圖中的所有結構都能看見。如細胞膜上的磷脂雙分子層、蛋白質等，細胞質中的各種細胞器，以及細胞核中的核仁、核膜、核孔等。
關于沙奎那韋的藥物相互作用
1、常與利托那韋、茚地那韋、奈非那韋、利福布丁、地拉韋啶、奈韋拉平、CYP3A4酶底物聯合應用治療HIV感染。與西地那非、核苷逆轉錄酶抑制劑、匹莫齊特合用，會導致重度心律失常、神經或其它毒性。降低雌激素的作用，需改用或增加其它避孕措施。增加地高辛和maraviroc的血濃度。降低美沙酮的血濃度。
小兒氨酚黃那敏片的作用類別
本品為感冒用藥類非處方藥藥品。
關于特非那丁的藥理作用介紹
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
非那雄胺藥品的副作用有哪些？
性功能障礙：例如性欲減退、勃起困難、射精障礙等。 乳房不適：可能出現乳房腫脹、觸痛等癥狀。 皮膚反應：如皮疹、瘙癢等。 其他：包括超敏反應、抑郁、停止治療后繼續存在的性欲降低等。
鹽酸氯苯那敏的副作用是什么？
鹽酸氯苯那敏（Chlorpheniramine Maleate）是一種抗組胺藥，主要用于治療過敏癥狀，如鼻炎、蕁麻疹、皮疹等。盡管它通常被認為是安全的，但在某些情況下，它可能會導致一些副作用。以下是一些可能的副作用： 嗜睡：鹽酸氯苯那敏可能導致嗜睡，影響注意力和反應速度。因此，在使用此藥物時，
瓜拉那提取物的藥理作用
1、抑制食欲； 2、減少疲勞，增強活力； 適用范圍：飲料、保健品及瘦身減肥化妝品 保 質 期：2年（暫定） 產品包裝： 25公斤/桶，1公斤/包
關于甲氧那明的藥理作用介紹
一、甲氧那明的藥品名稱： 中文名稱：甲氧那明 英文名稱：Methoxyphenamine 別名：喘咳寧；甲氧苯丙甲胺；Mexypamine；Orthoxine [2] 分類：呼吸系統藥物 > 平喘藥物 > 氣道擴張藥 二、甲氧那明的劑型： 1、片劑：50mg； 2、注射劑：40mg
簡述甲氧那明的藥物相互作用
一、甲氧那明的不良反應：偶有惡心、口干、心悸、頭暈、頭痛和失眠。 二、甲氧那明的用法用量： 1.成人50～100mg，3～4次/d。5歲以上兒童25～50mg/次，3次/d。 2.肌注：成人20～40mg，1次/d。 三、甲氧那明的藥物相互作用： β受體拮抗劑如普萘洛爾能拮抗沙丁胺醇的
馬來酸氯苯那敏的藥物相互作用
1、與酒精及其他中樞神經抑制藥，如巴比妥酸鹽、催眠藥、阿片類鎮痛藥、抗焦慮鎮靜藥、抗癲癇藥合用，可增加抗組胺藥的中樞神經抑制作用，但新型抗組胺藥此相互作用較弱。 2、與其他有抗膽堿作用的藥物，如阿托品、三環類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑合用，可加強本類藥物的抗膽堿作用。 3、與奎尼丁合用，可增
關于氯苯那敏的藥物相互作用介紹
1、與酒精及其他中樞神經抑制藥，如巴比妥酸鹽、催眠藥、阿片類鎮痛藥、抗焦慮鎮靜藥、抗癲癇藥合用，可增加抗組胺藥的中樞神經抑制作用，但新型抗組胺藥此相互作用較弱。 2、與其他有抗膽堿作用的藥物，如阿托品、三環類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑合用，可加強本類藥物的抗膽堿作用。 3、部分經肝代謝的抗組
關于非那雄胺－的功用作用介紹
非那雄胺為一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強的二氫睪丸酮過程中的細胞內酶-II型5α-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生或稱作前列腺肥大取決于前列腺內睪酮向二氫睪丸酮的轉化。本藥能非常有效地減少血液和前列腺內的二氫睪丸酮。非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。 在一項本藥長期療效和安全
簡述米那普侖的藥物相互作用
1.與MAOI或其他抗抑郁藥合用，可出現多汗、步態不穩、全身抽搐、異常高熱、昏迷等。 2.與巴比妥類、乙醇合用，有相互增效的可能，故不宜合用。 3.與卡馬西平合用，米那普侖的血藥濃度輕微降低，當需要長時間給藥時，建議監測血藥濃度。 4.與鋰鹽、勞拉西泮合用未見明顯相互作用。
關于非那雄胺的藥理作用介紹
非那雄胺是4-氮甾體激素化合物，為特異性Ⅱ型5α-還原酶抑制劑，抑制外周睪酮轉化為二氫睪酮，降低血液和前列腺、皮膚等組織中二氫睪酮水平。前列腺的生長發育和良性增生依賴于二氫睪酮，非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關臨床癥狀。