關于巴龍霉素的功用作用介紹
卡馬西平本品的抗菌譜與卡那霉素相似，對革蘭氏陽性和陰性菌均有抗菌作用，對痢疾桿菌和陰性菌均有抗菌作用，對痢疾桿菌和金葡菌作用較顯著，對結核桿菌也有較強的抑制性。 另本品對阿米巴原蟲有較強的抑制作用，并明顯強于依米丁，它能有效的抑制阿米巴原蟲的共生性細菌（大腸桿菌），使阿米巴原蟲生長繁殖發生障礙，并直接殺滅阿米巴滋養體。 由于不能由腸吸收，對肝及腸外阿米巴膿腫無效，對慢性阿米巴痢疾效果也不理想。本品并有驅除牛肉絳蟲，豬肉絳蟲及短殼膜絳蟲作用。臨床主要用于阿米巴痢疾、細菌性痢疾、腸炎及絳蟲病。......閱讀全文
關于阿霉素的副作用介紹
1、骨髓造血功能，表現為血小板及白細胞減少。 2、心臟毒性，嚴重時可出現心力衰竭。 3、可見到惡心、嘔吐、口腔炎、脫發、高熱、靜脈炎及皮膚色素沉著等。 4、少數患者有發熱、出血性紅斑及肝功能損害。
關于慶大霉素的藥物作用介紹
慶大霉素是一種氨基糖苷類藥。其作用機制是作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜的完整性。慶大霉素可首先經被動擴散通過細胞外膜孔蛋白，然后經轉運系統通過細胞膜進入細胞內，并不可逆地結合到分離的核糖體30S亞基上，導致A位的破壞，進而: 1.阻止氨tRNA在A位的正確定位，尤
關于卡那霉素的功效作用介紹
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。 肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為
關于阿霉素的副作用介紹
1、阿霉素的副作用—骨髓造血功能，表現為血小板及白細胞減少。 2、阿霉素的副作用—心臟毒性，嚴重時可出現心力衰竭。 3、阿霉素的副作用— 可見到惡心、嘔吐、口腔炎、脫發、高熱、靜脈炎及皮膚色素沉著等。 4、阿霉素的副作用— 少數患者有發熱、出血性紅斑及肝功能損害。
降鈣素的功用作用
血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合后，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救藥；與血管平滑肌細胞膜上相
關于硫酸慶大霉素氟米龍滴眼液的用法用量介紹
1、用法用量： 細菌性感染(如細菌性結膜炎)： 劑量依病情輕重加以調整，建議每天點用5次，每次1滴滴入結膜囊內。 嚴重者可在1到2天內，每小時點用1滴； 眼科術后治療：第1星期，每天4次，每次1滴滴入結膜囊內，之后酌減使用次數。 使用前先用力搖勻。 2、不良反應： 少數患者使用本品
丙酸睪丸素的功用作用介紹
作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久，每2～3日注射一次即可。臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。通過刺激腎臟分泌紅細胞生成素的作用，或對骨髓有直接刺激作用。原發性睪丸功能減退癥的雄激素替代治療；性器官發育不良。
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于羥甲烯龍的藥理作用介紹
羥甲烯龍能促進蛋白質合成和抑制蛋白質異生，并能降低血膽固醇、減少鈣磷排泄和減輕骨髓抑制，促進發育，促進組織新生和肉芽形成。其蛋白同化作用為甲基睪酮的4倍，雄激素活性為后者的0.39倍，分化指數約10.5。對腎上腺皮質激素過多而致蛋白質異化作用有拮抗效果，對腎上腺皮質激素長期使用引起的腎上腺皮質功
關于替勃龍的藥物相互作用介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕期間禁用替勃龍。如果在服用替勃龍期間懷孕，應立即停藥。沒有替勃龍對懷孕影響的臨床數據。動物研究表明替勃龍有生殖毒性，對人類的潛在風險不明確。 哺乳期禁服替勃龍。 二、老年用藥： 老年患者服用替勃龍無需調整劑量。 三、與其它藥物的相互作用 1.替勃龍治療
關于磷霉素的藥理作用介紹
本品抗菌譜廣，對葡萄球菌屬、大腸桿菌、沙雷菌屬和志賀菌屬等均有較高抗菌活性，對綠膿桿菌、變形桿菌屬、產氣桿菌、肺炎桿菌、鏈球菌和部分厭氧菌也有一定抗菌作用，但均較青霉素類和頭孢菌素類為差。細菌對本品和其他抗生素間不產生交叉耐藥性。 磷霉素的體內作用較體外作用為強。其作用機制為抑制細菌細胞壁的早
關于土霉素的藥理作用介紹
土霉素具有廣譜抗病原微生物作用，為快速抑菌劑，高濃度時對某些細菌呈殺菌作用。其作用機制在于藥物能特異性地與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。土霉素對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌、淋球菌、腦膜炎球
關于青鏈霉素的作用原理介紹
首先了解一下細菌細胞壁結構和革氏染色. 細菌細胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'與肽鍵連接)構成. 其中,一類細菌細胞壁肽聚糖上的肽鍵很長,另一類很短. 于是細菌細胞壁的疏密就有了區別. 革氏染色其實是考察肽聚糖的疏密程度. 革蘭陰性菌的肽聚糖細胞壁致密,不易破壞； 革
關于通達霉素的藥理作用介紹
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿齊紅霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用，亦未觀察
關于新霉素的藥理作用介紹
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、
關于克拉霉素的藥理作用介紹
該品屬14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素、羅紅霉素等相同，但對革蘭陽性菌如鏈球菌屬、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略優，且對誘導產生的紅霉素耐藥菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在體內的代謝產物對流感桿菌的抗菌作用增強。該品對淋球菌、李斯忒菌、空腸彎曲菌也有一定作用，而對嗜肺軍團菌、肺炎支原
關于紅霉素的藥理作用介紹
紅霉素是由鏈霉菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時
關于環孢霉素A的作用機制介紹
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。 環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用
關于土霉素的藥理作用介紹
土霉素具有廣譜抗病原微生物作用，為快速抑菌劑，高濃度時對某些細菌呈殺菌作用。其作用機制在于藥物能特異性地與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。土霉素對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌、淋球菌、腦膜炎球
關于氯霉素的作用和用途介紹
1、氯霉素的作用機制： 氯霉素自腸道上部吸收，一次口服1.0g后2小時左右血中藥物濃度可達到峰值（約10～13mg/L）。血漿t1/2平均為2.5小時，6～8小時后仍然維持有效血藥濃度。氯霉素廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液中的濃度較其他抗生素為高。氯霉素的溶解和吸收均與制劑的顆粒大小及晶型有
關于氯霉素的生化作用介紹
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。 細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合，阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈
關于甲基多巴片的藥理作用介紹
1．甲基多巴為芳香氨酸脫羧酶抑制劑。 2．僅甲基多巴的左旋異構體對人有抗高血壓活性，消旋體(DL-α-甲基多巴)需要2倍劑量方可達到相同的降壓作用。其抗高血壓作用可能是通過其活性代謝產物甲基去甲腎上腺素刺激中樞的抑制性α-腎上腺素受體和作為偽神經遞質，減少血漿腎素活性，從而降低動脈血壓。 3
葫蘆巴的作用介紹
免疫調節 研究指出胡蘆巴具有幫助刺激免疫調節之功效，可活化巨噬細胞之吞噬活性。 降低血糖 胡蘆巴被作為一種草藥，其種子已知具有驅風，滋補和抗糖尿病作用，科學研究指出具有降低血糖之功效，而且在某種劑量上還具有抗潰瘍之作用。另有研究亦指出其可溶性膳食纖維部分可抑制碳水化合物的消化與吸收，降低第
關于琥珀氯霉素的藥理作用介紹
本品為氯霉素的琥珀酸酯，注射給藥后在肝內緩慢水解釋放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯霉素對下列細菌具高度抗菌活性，具殺菌作用流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。 氯霉素對以下細菌的抗菌活性較上述為低，僅
關于卷曲霉素的副作用介紹
其作用似鏈霉素，副反應亦似鏈霉素，即對第8對顱神經有損害丨引起聽力下降或前庭功能障礙。用藥劑量不宜大，用藥時間不可過長。大劑量應用時還可對肝、腎功能有一定損害，有短暫的蛋白尿、轉氨酶升高，故肝、腎功能不全患者慎用。目前該藥使用頻率較小。
關于竹桃霉素的藥物相互作用介紹
①與四環素合用，對大腸埃希菌具有協同抗菌作用。 ②大環內酯類可抑制茶堿的代謝，合用后可使茶堿血藥濃度升高、作用加強。本藥還可能加強卡馬西平的作用。 ③與含麥角胺制劑同時口服，可產生局部缺血現象，故兩者應避免同用。
關于卡那霉素B的相互作用介紹
1、與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、與神經肌肉阻滯劑合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素（或去甲萬古霉素）等合用，或先后連續局部或全身應用，可能增加耳毒性與腎毒性。
關于培洛霉素的藥理作用介紹
動物實驗其抗瘤譜較廣，除對BLM有效的小鼠艾氏癌(腹水型、實體型)，大鼠AH66肝癌有抗腫瘤作田外，對小鼠CD8F1乳腺腫瘤和Bl6黑色素瘤也有效．與 BLM比較，其抗腫瘤活性為BLM的 2倍，臟器內的藥物濃度為 BLM的 1。5倍，對肺毒性較小，其肺纖維化發生率小1/3，程度輕1/4．給正常大
關于鹽酸林可霉素的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品為窄譜抗生素，作用與紅霉素相似，對革蘭陽性球菌有較好作用，特別對厭氣菌、金葡菌及肺炎球菌有高效。其作用機制和紅霉素相似，屬抑菌劑。 2、適應癥 主要抑制細菌細胞蛋白質的合成，臨床主要用于敏感菌引起的各種感染，如肺炎、腦膜炎、心內膜炎、蜂窩織炎、扁桃體炎、丹毒，癤及泌尿系統