關于桂利嗪的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20ml與醋酐4ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.43mg的C26H28N2。......閱讀全文
關于鹽酸氟桂利嗪的簡介
鹽酸氟桂利嗪，是一種有機化合物，化學式為C26H28Cl2F2N2，是一種血管擴張藥，適用于腦動脈硬化，腦血栓形成，腦栓塞，高血壓所致的腦循環障礙，腦出血，蛛網膜所致的腦循環障礙，腦出血等。 一、基本信息 化學式：C26H28Cl2F2N2 分子量：477.417 CAS號：30484-
鹽酸布桂嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.89mg的C7H24N2O·HCl。
關于桂利嗪的藥物的相互作用介紹
（1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低桂利嗪的血藥濃度。 （3）臨床與抗氧化劑如蝦青素（英文稱Astaxanthin，簡稱ASTA）聯合應用時，對腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷后遺癥、內耳
關于鹽酸氟桂利嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.25g，加水20mL，攪拌5分鐘，濾過，取濾液依法測定（通則0631），pH值應為1.5~3.0。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，置25mL量瓶中，加聚乙二醇400-水-乙醇（5:2:3）適量，超聲使溶解并稀釋至刻度，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度
關于鹽酸氟桂利嗪片的藥理毒理介紹
1.藥理作用 本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止隱缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。 2、本品具有： 緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基地動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； 前庭抑制作用，能增強耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的用法用量介紹
1．偏頭痛的預防性治療 -起始劑量：對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應，應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應，可停止用藥。 -維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應減
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1、妊娠 動物試驗表明本品對生殖、胚胎發育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。 2、哺乳 雖無本品隨人乳分泌的資料，但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌，其乳汁濃度較血中更高，故服用本品的婦女最好不哺乳。 二、兒童
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的毒理研究介紹
本品的非臨床中樞神經系統作用（如；鎮靜、唾液分泌和共濟失調）僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關性很小。 對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給藥的毒性（小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜內（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、靜脈（小鼠和大鼠）以
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
簡述桂利嗪的用途
長效多功能的血管收縮拮抗劑，能擴張血管，改善血循環，預防血管脆化，可用于治療腦血管疾病，對頸性眩暈等引起的頭痛，頭暈失眠、記憶力減退，偏癱，肢體麻木無力，言語不清等癥也有療效。
桂利嗪的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水20ml,攪拌5分鐘后濾過,濾液加甲基橙指示液1滴與硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml,應顯紅色氯化物取本品0.20g,加水25ml,置水浴上加熱10分鐘,充分攪拌,濾過,濾液置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,依法檢查(通則0801),與標
桂利嗪的生理用途
長效多功能的血管收縮拮抗劑，能擴張血管，改善血循環，預防血管脆化，可用于治療腦血管疾病，對頸性眩暈等引起的頭痛，頭暈失眠、記憶力減退，偏癱，肢體麻木無力，言語不清等癥也有療效。
桂利嗪的生產方法
由無水哌嗪與溴代二苯甲烷制取二苯甲基哌嗪，再與苯丙烯氯縮合而得。二苯甲烷在光照下加熱，滴加溴素，在130℃保溫1h，即得溴代二苯甲烷，C13H11Br，[776-74-9]，熔點45℃。將溴代二苯甲烷滴加到哌嗪甲苯液中，于80-90℃攪拌3h，冷卻后用水洗滌反應液，再用10%稀鹽酸萃取，將酸層堿化析
桂利嗪的藥典標準
主要活性成分1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪。按干燥品計算，含C26H28N2不得少于98.0%。?性狀白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。熔點為117～121℃。吸收系數取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（9→1000）溶解并定量稀釋
關于鹽酸氟桂利嗪片的簡介
鹽酸氟桂利嗪片，本品臨床上用于腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。耳鳴，腦暈。偏頭痛預防。癲癇輔助治療。 1、警示語：由于老年患者神經系統較敏感，代謝能力較弱，在給藥劑量上應酌情減少。 2、成份：本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。 3、性狀：本品為白色片。 4、適應癥： 腦供血不足，椎動
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的簡介
鹽酸氟桂利嗪膠囊，適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 一、成份： 活性成份：鹽酸氟桂利嗪 化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分
鹽酸布桂嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液,振搖使鹽酸布桂嗪溶解,用o.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L鹽
關于氟桂利嗪的藥代動力學介紹
口服后經胃腸道吸收，2～4h達血藥濃度峰值，連續服用5～6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率為90%，9%分布于血細胞中，分布的組織濃度高于血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟為主要代謝器官，原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排出。平均消除t1/2為18天。氟桂利嗪預防偏頭痛發作、抑制前庭刺激、減輕
鹽酸氟桂利嗪片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
氟桂利嗪治療什么？
腦血管疾病：如腦血栓形成、腦栓塞、短暫性腦缺血發作等。它可以防止血管痙攣，改善腦部的血液供應。 耳鳴和眩暈：氟桂利嗪可以通過改善內耳的血流，減輕或消除由內耳問題引起的耳鳴和眩暈。 偏頭痛預防：對于頻繁發作的偏頭痛，氟桂利嗪可以作為預防性藥物使用。 其他：氟桂利嗪還可能用于治療其他一些神經系
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
桂利嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇5ml,加熱溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品約10mg,加2%甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色(3)取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙,加熱后,濾紙即顯紫
桂利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~121℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253nm
桂利嗪的藥品詳細簡介
為哌嗪類鈣拮抗劑。直接作用于血管平滑肌，產生舒張血管作用，能顯著改善腦循環，并對各種血管收縮物質如5-HT、腎上腺素、緩激肽、血管緊張素胺等有拮抗作用，能緩解血管痙攣，同時有預防血管脆化的作用。其解痙作用比罌粟堿強。靜脈注射可使血壓短暫下降，但口服對血壓并無影響。對冠狀血管和末梢血管亦有良好的擴張作
桂利嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),
桂利嗪的藥品詳細簡介
藥品名稱：【通用名稱】 桂利嗪片【英文名稱】 Cinnarizine Tablets【漢語拼音】 Gui Li Qin Pian?成份：化學名稱：1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式：C26H28N2，分子量：368.52??所屬類別：化藥及生物制品 >> 抗變態反應藥物 >>
桂利嗪的物化性質
外觀與性狀：白色粉末密度：1.093g/cm3熔點：117-120oC沸點：509.2oC at 760mmHg閃點：229.8oC折射率：1.649儲存條件：Refrigerator蒸汽壓：2.35E-10mmHg at 25°C
桂利嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇5ml,加熱溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2~3滴,紫色即消失。(2)取本品約10mg,加2%甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色(3)取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液濕潤并滴加5%對二甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1滴的濾紙,加熱后,濾紙即