關于羅他霉素的基本介紹
羅他霉素又稱為“羅吉他霉素”“丙酰吉他霉素”或“丙酰白霉素”，是一種大環內酯類抗生素。 是由北里鏈霉菌（Streptomyces kitasatoensis）的菌株中發現的。羅他霉素不溶于水，極易溶于乙醇，常溫下為白色至微黃色粉末，無臭、味苦。該抗生素對革蘭陽性菌、厭氧菌和支原體屬等均有較強的抗菌活性。......閱讀全文
關于林可霉素軟膏的基本介紹
1、林可霉素軟膏的藥代動力學：本品局部用藥后很少吸收入血。 2、適應癥：用于膿皰瘡等化膿性皮膚病及燒傷、潰瘍面的感染。 3、用法用量：涂于患處，一日2次。 4、不良反應：最常見的不良反應是局部燒灼感，也可有干燥、發癢、紅斑，偶見蕁麻疹樣反應。 5、禁忌癥：對紅霉素過敏者禁用。 6、注意
關于多西霉素的基本介紹
多西霉素又名多西環多西霉素為土霉素經6α-位上脫氧而得到的一種半合成四環素類抗生素，制劑為鹽酸鹽。其機制與四環素相同，主要是干擾敏感菌的蛋白質合成。它可以特異性地與細菌核糖體30S亞基在A位置結合，從而抑制氨基酰-tRNA在該位置上的聯結，阻止肽鏈的延長。
關于灰黃霉素片的基本介紹
一、灰黃霉素片的成份： 本品主要成分為灰黃霉素，其化學名為6"-甲基-2",4,6-三甲氧基-7-氯-螺[苯并呋喃-2(3H)，1"-[2]環己烯-3,4"-二酮。 分子式：C17H17ClO6 分子量：352.77 二、灰黃霉素片的性狀：本品為白色或類白色片。 三、規格：按C17H1
關于氯霉素滴眼液的基本介紹
氯霉素滴眼液，適應癥為用于治療由大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和其他敏感菌所致眼部感染，如沙眼、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎等。 1、成份： 化學名稱：D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺。 分子式：C11H1
關于氯霉素檢測的基本介紹
氯霉素屬廣譜抗生素，曾在畜牧業中廣為應用。但氯霉素有較強的副作用和毒性作用，如果氯霉素在食用動物中殘留，可通過食物鏈傳給人類，長期微量攝入氯霉素，不僅使人體腸道正常菌群失調，而且還會引起多種疾病，對人類的健康造成危害。世界上許多國家禁止此藥用于生產食品動物，并規定了在畜產品中氯霉素不得檢出。
關于氯林肯霉素的基本介紹
氯林肯霉素屬于其它抗生素類抗感染藥，本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約90%)，進食對吸收的影響不大。 中文別名：克林霉素、林大霉素、氯潔霉素、氯林可霉素、氯林肯霉素、氯林霉素、鹽酸克林霉素、鹽酸氯潔霉素. 英文別名：Chlorodeoxylincomyc
關于硫酸鏈霉素的基本介紹
硫酸鏈霉素為一種氨基糖苷類抗生素藥品，分子式為C21H42N7O18S1.5。硫酸鏈霉素對結核桿菌具有強大的抗菌作用。 1、藥品用途： 用于結核、布氏及非溶血性鏈球桿菌所致感染性心內膜炎、鼠疫與兔熱病、流感桿菌和革蘭陰性桿菌感染的治療。 2、功能主治： 硫酸鏈霉素為一種氨基糖苷類抗生素。
關于安莎霉素的基本介紹
為利福霉素的螺旋哌啶衍生物，對結核桿菌的抑菌作用比利福平約強4倍。主要用于分枝桿菌的肺部感染，對利福平耐藥的結核桿菌菌株亦有效。但應防止耐藥性的產生。不良反應與利福平相似。口服：0.15g～0.3g/日。 【安莎霉素的作用與用途】安莎霉素干擾結核桿菌的DNA和RNA合成，對生長繁殖期結核桿菌有
關于丙酸交沙霉素的基本介紹
本品主組分為(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基) -5-甲氧基-6-[[3,6-二脫氧-4-O-[2,6-二脫氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-羥基-9,16-
關于柔紅霉素的基本介紹
柔紅霉素（Daunorubicin），是一種有機化合物，化學式為C27H29NO10，屬抗腫瘤藥，主要用于對常用抗腫瘤藥耐藥的急性淋巴細胞或粒細胞白血病，但緩解期短，故需與其他藥物合并應用。作用與阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，對RNA的影響尤為明顯，選擇性地作用于嘌呤核苷。
關于表阿霉素的基本介紹
表阿霉素屬于抗生素類抗腫瘤藥。為阿霉素的同分異構體，作用機制是直接嵌入DNA核堿對之間，干擾轉錄過程，阻止mRNA的形成，從而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素對拓樸異構酶Ⅱ也有抑制作用。為一細胞周期非特異性藥物，對多種移植性腫瘤均有效。與阿霉素相比，療效相等或略高，但對心臟的毒性較小。
關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DN
關于赭曲霉素的基本介紹
赭曲霉素(Ochratoxin)的產毒菌株有赭曲霉(Aspergiltus Ochratoxin)和硫色曲霉(A.sulphureus)等。赭曲霉素的污染范圍較廣，幾乎可污染玉米，小麥等所有的谷物，而且從樣品檢測來看，國內外均有污染·赭曲霉素的急性毒性較強，對雛鴨的經口LD50僅為0.5mg/k
關于紅霉素中毒的基本介紹
紅霉素抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性菌有較強的抑制作用，對革蘭陰性菌也有相當抑制作用，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。常為青霉素過敏患者的替代藥物。口服吸收差，為18%～45%，血漿蛋白結合率為73%，半衰期為1.5h，無尿時可延長至6h，
關于氟紅霉素的基本介紹
氟紅霉素是氟化的大環內酯類抗生素，具有強的體外抗菌活性，在低的pH環境中仍然保持高度的穩定性。 氟紅霉素與阿奇霉素、羅紅霉素等紅霉素衍生物一樣屬于第二代紅霉素類抗生素。與紅霉素相比，具有抗菌作用強、范圍廣，在血液、組織體液及細胞內藥物濃度高且持久，半衰期長, 克服了紅霉素在酸存在下的不穩定性、
關于克林霉素的基本介紹
克林霉素是一種外觀為白色結晶粉末的化學品，化學式為C18H33ClN2O5S，分子量為424.98。克林霉素為抗生素類藥，臨床上主要用于厭氧菌引起的腹腔和婦科感染，是金黃色葡萄球菌骨髓炎首選治療藥物。
關于克林霉素的基本介紹
克林霉素是一種外觀為白色結晶粉末的化學品，化學式為C18H33ClN2O5S，分子量為424.98。克林霉素為抗生素類藥，臨床上主要用于厭氧菌引起的腹腔和婦科感染，是金黃色葡萄球菌骨髓炎首選治療藥物。 中文名稱：克林霉素 中文別名：氯林霉素； 氯潔霉素； 化學名稱：(2S-反式)-6-(1
關于磷霉素鈉的基本介紹
磷霉素鈉是一種有機物，化學式為C3H5Na2O4P，是環氧丙基磷酸二鈉鹽。按無水物計算，每1mg的效價不得少于700磷霉素單位。 一、磷霉素鈉的藥品名稱： 通用名稱：注射用磷霉素鈉 英文名稱：Fosfomycin Sodium for Injection 漢語拼音：Zhusheyong
關于強力霉素粉劑的基本介紹
強力霉素粉劑是抗生素類藥，四環素類藥物,可以治療衣原體支原體感染.其性狀為淡黃色或黃色結晶性粉末，臭，味苦。在水中或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。 1、強力霉素別名 多西環素（Doxycycline），脫氧土霉素，長效土霉素，Doxitard，Doxy，Liviatin，Do
關于阿奇霉素的基本介紹
阿奇霉素（Azithromycin）是一種有機化合物，化學式為C38H72N2O12，為半合成的十五元大環內酯類抗生素。 1、基本信息 化學式：C38H72N2O12 分子量：748.984 CAS號：83905-01-5 2、理化性質 密度：1.18g/cm3 熔點：113-11
關于泰利霉素的基本介紹
泰利霉素是半合成大環內酯一林可酞胺一鏈陽菌素B (MLSB)家族中的第一個抗菌藥物，屬酮內酯類抗生素，具有廣譜抗菌活性、較低的選擇性耐藥性和與其他酮類抗生素的交叉耐藥性。在社區獲得性呼吸道致病菌對β-內酰胺類、大多數大環內酯類抗生素耐藥性日益增多的情況下，泰利霉素的應用開辟了一個新的、重要的治療
關于依他尼酸鈉的基本介紹
依他尼酸鈉，是一種有機化合物，化學式為C13H11Cl2NaO4，是一種利尿藥。 本品為[2,3-二氯-4-(2-亞甲基丁酰基)苯氧基]乙酸鈉，按干燥品計算，含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。 一、性狀 本品為白色粉末，無臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。 二、鑒別
關于地西他賓的基本介紹
地西他濱又稱為5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷、5-氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，通過抑制DNA甲基轉移酶，減少DNA的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發生，為目前已知最強的DNA甲基化特異性抑制劑，屬于S期細胞周期特異性藥物，適用于治療骨髓增生
關于西洛他唑的基本介紹
西洛他唑，是一種有機化合物，化學式為C20H27N5O2，主要用作抗血小板聚集藥。 一、西洛他唑的基本信息： 化學式：C20H27N5O2 分子量：369.461 CAS號：73963-72-1 MDL號：MFCD00866780 RTECS號：VC8277500 PubChem號
關于倍他米松的基本介紹
倍他米松是一種藥品，倍他米松的糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強，為氫化可的松的15倍，但鈉潴留作用為氫化可的松的百倍以上，在原發性腎上腺皮質功能減退癥中，可與糖皮質類固醇一起用于替代治療。也適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經病變所致體位性低血壓等。
關于美他環素的基本介紹
美他環素又稱為“甲烯土霉素”，化學名稱為6-亞甲基-4-(二甲氨基）-3，5，10，12．12α-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氫-并四苯甲酰胺，密度為1.66g/cm3，沸點為695.1oC at 760mmHg，其藥品是一種四環素類抗生素。美他環素能與
關于洛伐他丁的基本介紹
洛伐他汀（Lovastatin）可使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛
關于卡培他濱的基本介紹
卡培他濱，西藥名，常用劑型為片劑。為抗腫瘤藥。用于結腸癌輔助化療，用于Dukes‘C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療等。 1、結腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes‘C期、原發腫瘤根治術后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其
關于奧司他韋的基本介紹
奧司他韋（Oseltamivir）是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，其抑制神經氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞，從而抑制流感病毒在人體內的傳播以起到治療流行性感冒的作用。奧司他韋是基于結構的合理藥物設計的成功案例，在這種藥物的研發過程中大量應用了計算機輔助藥物設計的手段，根據
關于他唑巴坦的基本介紹
他唑巴坦，是一種有機化合物，化學式為C10H12N4O5S，主要用作β-內酰胺酶抑制藥。 一、他唑巴坦的基本信息 化學式：C10H12N4O5S 分子量：300.291 CAS號：89786-04-9 二、他唑巴坦的理化性質 密度：1.92 g/cm3 沸點：707.1oC 閃點