關于基因沉寂的基本信息介紹
基因沉寂（Gene Silencing) 也可以被稱為“基因沉默”。基因沉寂是真核生物細胞基因表達調節的一種重要手段。指的是真核生物中由雙鏈RNA誘導的識別和清除細胞非正常RNA的一種機制。以前，“基因沉寂”被理解為是真核生物染色體形成異染色質（Heterochromatin)的過程。最近的研究表明，“基因沉寂” 與“異染色質” 存在差異，盡管被沉寂的基因區段也呈高濃縮狀態，但“基因沉寂” 所形成的染色體構象并不完全等同于"異染色質“構象。除此之外，兩者還存在著基因表達調控程度上的差異，一般認為處于"基因沉寂“ 的染色質區的基因表達被”徹底“關閉，而”異染色質“ 狀態的基因可能依然進行低水平的表達（轉錄）。......閱讀全文
關于基因誘變的基本信息介紹
是人為的措施誘導植物遺傳基因產生變異，然后在產生變異的植株中按照需要選育出新的優良品種。誘變育種常用的有物理因素和化學因素，物理因素如各種射線、微波或激光等處理誘變材料，習慣上稱之為輻射育種；化學因素是運用能導至遺傳物質改變的一些化學藥物——誘變劑處理誘變材料促使變異，常稱之為化學誘變。
關于調節基因的基本信息介紹
是調節蛋白質合成的基因。它能使結構基因在需要某種酶時就合成某種酶，不需要時，則停止合成，它對不同染色體上的結構基因有調節作用。 控制另一些遠離基因的產物合成速率的基因，以及控制阻礙物的合成，后者能與操縱基因結合，從而抑制它所控制的下游結構基因的轉錄。
關于基因疫苗的基本信息介紹
研究指出，某些細胞因子如IL-2、IL-12、IFN-γ能使慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平降低。在DNA疫苗中引入細胞因子佐劑，可增強免疫反應并改變T細胞應答的方向，引導其向Th1的方向發展。Yang等設計了一種包含大部分HBV抗原(HBsAg， preS1/S2，HBeAg，HBcAg
關于myc基因的基本信息介紹
myc基因是較早發現的一組癌基因，包括C ?-myc，N -myc，L ?-myc ，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質的第1外顯子和編碼蛋白質的第2、3外顯子構成，與之同源的病毒癌基因存在于MC29及其它一些具有高度致癌性的猿逆轉錄病毒中。myc基因高水平表達時
關于增變基因的基本信息介紹
許多增變基因的存在，有力地表明自發突變與其說是依賴于理化因子，莫如說是大大的依賴于遺傳控制的生物因子。例如在T4噬菌體中，在同一個DNA多聚酶。 基因座位上曾發現有與增變基因性質相反的反增變基因（antimutator——能使自發突變率降低的基因）的突變型。這是因為在具有增變基因的突變型中DN
關于基因間重排的基本信息介紹
另一種修復的結果更多見，DNA斷端的游離單鏈末端侵入(strand invasion)到對應的染色單體上的等位基因，與另一條染色單體的DNA發生復性，結果形成了兩同源染色單體的基因之間轉換式移動。這類單鏈侵入形式導致異源鏈合成、延伸，會出現三種不同的后果： (1)從重復序列開始的錯配新合成鏈，
關于母體效應基因的基本信息介紹
又稱母體因子，在卵母中呈極性分布，受精后被翻譯為在胚胎發育中起重要作用的轉錄因子和翻譯調節蛋白的mRNA分子，他們在胚胎發育的決定中起重要作用。 產生母體影響的基因，屬于胞質基因，核外遺傳的范疇，編碼的基因往往是一些轉錄因子、受體或翻譯調節蛋白，他們在早期胚胎的圖式形成中起著關鍵作用。
關于基因測序儀的基本信息介紹
基因測序儀又稱DNA測序儀，是測定DNA片段的堿基順序、種類和定量的儀器。主要應用在人類基因組測序、人類遺傳病、傳染病和癌癥的基因診斷、法醫的親子鑒定和個體識別、生物工程藥物的篩選、動植物雜交育種等方面。 根據電泳類型分為平板型電泳和毛細管電泳兩類： 1. 平板型電泳：平板型電泳的凝膠灌制在
關于基因克隆載體的基本信息介紹
把能夠承載外源基因，并將其帶入受體細胞得以穩定遺傳的DNA分子稱為基因克隆載體。 在轉基因研究中，單獨一個包含啟動子、編碼區和終止子的基因，或者組成基因的某個原件，一般是不容易進入受體細胞的，即使采用理化方法進入細胞后，也不容易在受體細胞內穩定維持。目的基因能否有效轉入受體細胞，并在其中維持和
關于操縱基因的基本信息介紹
操縱基因是操縱子中的控制基因,在操縱子上一般與啟動子相鄰,通常處于開放狀態,使RNA 聚合酶通過并作用于啟動子啟動轉錄。但當它與調節基因所編碼阻遏蛋白結合時,就從開放狀態逐漸轉變為關閉狀態,使轉錄過程不能發生。
關于持家基因的基本信息介紹
持家基因(house-keeping genes)，又稱管家基因，是指所有細胞中均要穩定表達的一類基因，其產物是對維持細胞基本生命活動所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。管家基因是一類始終保持著低水平的甲基化并且一直處于活性轉錄狀態的基因。
關于基因擴增技術的基本信息介紹
基因擴增技術又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品，因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學
關于單基因病的基本信息介紹
單基因病（monogenic disease）主要指由一對等位基因突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對同源染色體同位置上控制性對性狀的基因）中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因，隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變即可導致疾病的基因。隱形
關于基因治療的基本信息介紹
基因治療（gene therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。其中也包括轉基因等方面的技術應用，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取
關于基因簇的基本信息介紹
基因簇少則可以是由重復產生的兩個相鄰相關基因所組成，多則可以是幾百個相同基因串聯排列而成。它們屬于同一個祖先的基因擴增產物，也有一些基因家族的成員在染色體上排列并不緊密，中間還含有一些無關序列，但總體是分布在染色體上相對集中的區域。 基因簇中也常常包括一些沒有生物功能的假基因。 一組
關于多基因假說的基本信息介紹
多基因假說是1908年尼爾遜·埃爾用紅粒和白粒小麥進行雜交試驗提出的假說，對數量性狀的遺傳進行了解釋。 按照他的解釋，數量性狀是許多彼此獨立的基因作用的結果，每個基因對性狀表現的效果較微，稱為微效基因。但其遺傳方式仍然服從孟德爾的遺傳規律。而且還假定： (1)各基因的效應相等。 (2)各個
關于抑癌基因的基本信息介紹
抑癌基因（tumor suppressor genes），也稱腫瘤抑制基因，或俗稱抗癌基因，是一類存在于正常細胞內可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制細胞生長、增殖及分化過程中起著十分重要的負調節作用，它與原癌基因相互制約，維持正負調節信號的相對穩定。當這類基因在發生突變、缺失
關于ras癌基因的基本信息介紹
ras癌基因參與人類腫瘤的發生發展，它最初是在急性轉化性逆轉錄病毒實驗中，從Harvey、Kirsten兩株大鼠肉瘤病毒中克隆出的轉化基因，自82年Weinberg等人發現其中有活化的H-ras基因后，引起了人們對ras癌基因在人類腫瘤發生、發展中所起作用的極大關注。經十余年研究認為，ras癌基
關于人類假基因的基本信息介紹
迄今為止，明確鑒定的人類假基因多為已加工假基因，有8000個之多。在Swiss-Prot/TrEMBL收錄的編碼蛋白質的將近25500個基因序列中，約10%在基因組中有一個或多個近全長已加工假基因。其余的功能基因都沒有已加工假基因。核糖體蛋白基因具有最多數量的已加工假基因，約有1700個（占已加
關于基因分離方法的基本信息介紹
基因分離方法是直接從生物基因組中分離出特定基因的方法。主要使用三種方法。鳥槍法：使用限制性內切酶在特異的序列上將DNA雙鏈切成平均長度為幾千個堿基對的混雜片段。這些片段帶有粘性末端，與具有相同粘性末端的載體質粒相結合形成重組體。用此重組體群轉化受體細胞，再選出帶有目的基因的轉化細胞。通過增殖，可
關于基因型疫苗的基本信息介紹
基因型疫苗指的是DNA疫苗，即將編碼外源性抗原的基因插入到含真核表達系統的質粒上，然后將質粒直接導入人或動物體內，讓其在宿主細胞中表達抗原蛋白，誘導機體產生免疫應答。凡具有抗原性接種于機體可產生特異的自動免疫力，可抵御感染病的發生或流行，總稱為疫苗。
關于Bcl2基因的基本信息介紹
在細胞凋亡過程中，Bcl-2家族成員起著至關重要的作用。它們具有較高的同源性，而且還有BH1、BH2、BH3、BH4等保守結構域。Bcl-2家族可以分為兩大類，一類是抗凋亡的，主要有Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-W、Mcl-1、CED9等，另一類是促細胞死亡的，主要包括Bax、Bak、Bcl
關于抗癌基因的基本信息介紹
抗癌基因是近年來才發現的一類基因。原癌基因參與正常的細胞分裂和分化的調控，體細胞的激活可致使癌基因的顯性變化，如突變的ras基因在其野生型等位基因存在時具有顯性表型，轉位的c-myc基因對其未重排的等位基因是顯性的。然而，一般來講，調控生長和分化的基因能夠顯示相反的類型：只有在野生型中才能觀察到
關于基因工程疫苗的基本信息介紹
利用基因工程技術將編碼腫瘤特異性抗原的基因負載到重組病毒載體或質粒DNA上，直接注入人體。借助載體本身或者人體基因表達系統，能持續引起特異性的體液免疫和細胞免疫，這是基因工程疫苗較其他腫瘤疫苗無法比擬的優勢，因而成為腫瘤生物治療研究的熱點。研究證明，將編碼細胞因子、細菌蛋白的DNA與基因工程疫苗
關于基因內含子的基本信息介紹
基因內含子是阻斷基因線性表達的序列。DNA上的內含子會被轉錄到前體RNA中，但RNA上的基因內含子會在RNA離開細胞核進行轉譯前被剪除。在成熟mRNA被保留下來的基因部分被稱為外顯子。基因內含子有時也叫內顯子，與外顯子相對。真核生物的基因含有外顯子和基因內含子，是前者區別原核生物的特征之一。
關于bcr/abl融合基因的基本信息介紹
BCR/ABL融合基因是一種抗細胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，使細胞過度增殖而使細胞調控發生紊亂。 慢性粒細胞白血病（Chronic Myelogenous Leukemia，CML）是一種發生于造血干細胞的血液系統惡性克隆增生性疾病。在受累的細胞系中可找到Ph標記染色體或（和）bcr/
關于基因工程疫苗的基本信息介紹
基因工程疫苗是將病原的保護性抗原編碼的基因片段克隆入表達載體,用以轉染細胞或真核細胞微生物及原核細胞微生物后得到的產物.或者將病原的毒力相關基因刪除掉, 使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。基因工程疫苗需要構建特定的載體與表達系統，需要能夠高效表達外來基因的同時保證疫苗的安全性。 基因工程疫苗
關于基因突變檢測的基本信息介紹
基因突變檢測是指通過建立一系列電泳，分析DNA構象或解鏈特性，或者利用DNA變性和復性等特性，進行DNA突變的分析。該檢測方法對肺癌、乳腺癌、結直腸癌等腫瘤患者的早期篩查、診斷及預后具有重要意義。 基因突變檢測可用于多種疾病的早期篩查、診斷及預后判斷。多種惡性腫瘤，如惡性黑色素瘤、甲狀腺癌、結
關于基因組改變的基本信息介紹
生物體所有細胞都源自同一個單細胞，因此它們應該具有相同的基因組。但是，在某些情況下，細胞間會出現差異。細胞分裂期間的DNA復制和環境誘變劑的作用都可導致體細胞發生突變。在某些情況下，這種突變會導致癌癥，因為它們會導致細胞更快地分裂并侵入周圍組織。 在減數分裂期間，二倍體細胞分裂兩次以產生單倍體生
關于全自動基因測序儀的基本信息介紹
全自動基因測序儀是一種用于食品科學技術領域的分析儀器，于2017年8月1日啟用。 1、技術指標： 通量：每次反應可生成＞5G 堿基數據 每次運行至少可生成可讀2500萬個片段標簽序列 可以在6小時內完成樣品制備、測序(36bp)和數據分析，用于快速鑒定 自動化雙端讀取序列：讀長不低于2x15