關于阿爾茨海默癥的腦脊液檢測
腦脊液細胞計數、蛋白質、葡萄糖和蛋白電泳分析：血管炎、感染或脫髓鞘疾病疑似者應進行檢測。快速進展的癡呆患者應行14-3-3蛋白檢查，有助于朊蛋白病的診斷。 腦脊液β淀粉樣蛋白、Tau蛋白檢測：AD患者的腦脊液中β淀粉樣蛋白（Aβ42）水平下降（由于Aβ42在腦內沉積，使得腦脊液中Aβ42含量減少），總Tau蛋白或磷酸化Tau蛋白升高。研究顯示，Aβ42診斷的靈敏度86%，特異性90%；總Tau蛋白診斷的靈敏度81%，特異性90%；磷酸化Tau蛋白診斷的靈敏度80%和特異性92%；Aβ42和總Tau蛋白聯合診斷AD與對照比較的靈敏度可達85%～94%，特異性為83%～100%。這些標記物可用于支持AD診斷，但鑒別AD與其他癡呆診斷時特異性低（39%～90%）。尚缺乏統一的檢測和樣本處理方法。......閱讀全文
關于阿爾茨海默病的基本介紹
阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一種中樞神經系統的退行性病變，主要發生在老年或老年前期。疾病的主要特征包括進行性的認知功能障礙和行為損害。阿爾茨海默氏病是癡呆癥最常見的形式，可能占病例數的60-70%。阿爾茨海默病是老年期最常見的一種癡呆類型，并且隨著年齡的增長，患
關于阿爾茨海默病的病因分析
阿爾茨海默病是由基因、生活方式和環境因素共同作用的結果，部分是由特定的基因變化引起的。 阿爾茨海默病的確切病因尚未闡明。研究發現，阿爾茨海默病的典型組織病理學改變為腦內的淀粉樣蛋白沉積和神經元纖維纏結，目前有多種學說試圖解釋這一改變，包括β-淀粉樣蛋白（β-amyloid，Aβ）瀑布學說、ta
阿爾茨海默病的謎團
筆者在上一篇文章阿爾茨海默病的新藥研發困局中寫過阿爾茨海默病的歷史，三種主流的假說，以及主流藥物的研發歷程。本文將重點介紹最近幾年內阿爾茨海默病領域的理論和新藥研發進展以及未來的發展方向。哥倫比亞作家馬爾克斯在《百年孤獨》中寫過這樣幾段話：何塞·阿爾卡蒂奧·布恩迪亞意識到失眠癥已經侵入鎮子，于是便召
芬蘭發現阿爾茨海默病檢測新法
由于阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）目前無法治愈，因此盡早檢測和及早治療非常重要。芬蘭研究人員最近發現，可以通過檢測血清在癥狀出現前數月甚至數年就查出這種疾病。芬蘭國家技術研究中心１４日發表新聞公報說，由該中心和芬蘭東部大學共同完成的研究發現，一種指示組織缺氧和磷酸戊糖途徑的分子信號，是阿爾茨海默氏癥
阿爾茨海默氏癥檢測研究獲進展
復旦大學教授季敏標課題組與哈佛大學謝曉亮課題組、美國麻省總醫院（MGH）Brian Bacskai課題組合作，利用新型受激拉曼顯微成像技術，對富含錯折疊蛋白的淀粉樣斑塊進行無標記成像檢測。11月17日，該成果在線發表于《科學—進展》。 在有關阿爾茨海默氏癥的眾多假說中，淀粉樣肽假說認為大腦中的
血液檢測可預測阿爾茨海默病
目前，發表在《自然醫學》雜志的一項研究表明，血液中的一種蛋白質可用于精準監控阿爾茨海默病首次出現癥狀之前的病情發展。 “臨床上還沒有非常有效的阿爾茨海默病治療方案，部分原因是患者開始治療的時間太晚了。” 德國神經退行性疾病中心、赫爾特臨床大腦研究所高級研究員 Mathias Jucker 博士
阿爾茨海默癥研究獲重大突破
3月29日，香港科技大學深圳研究院對外發布消息，該研究院分子神經科學和藥物創新研究孔雀團隊(稱謂由深圳引進高技術人才項目“孔雀計劃”而來)在阿爾茨海默癥研究領域取得突破性進展。針對中國的患病人群首次進行全基因組測序研究，發現與疾病發生發展有密切關系的新風險基因位點，揭示了人體免疫系統失調與阿爾茨
3種示蹤劑有助診斷阿爾茨海默癥
美國約翰霍普金斯大學一項新研究發現，三種新的放射性示蹤劑分子，能綁定人腦中的Tau蛋白纏結并將其“照亮”，有效增強病患的正電子放射斷層造影術（PET）掃描效果。由于Tau蛋白與阿爾茨海默癥密切相關，因此，這些示蹤劑會是一種很有前途的診斷工具，幫助推進該疾病的診治研究。 阿爾茨海默癥的特征在于大
JBC：星形膠質細胞與阿爾茨海默癥
南安普敦大學的科學家們，對阿爾茨海默癥的小鼠模型進行了蛋白質組分析，解析了星形膠質細胞與疾病之間的聯系，為診斷和治療這類神經退行性疾病帶來了新的啟示。 朊蛋白病和阿爾茨海默癥都是由蛋白錯誤折疊引發的大腦疾病。在這類疾病中，遺傳突變或遺傳突變與環境影響的相互作用，使神經元中的功能性蛋白發生了
睡眠改變或是阿爾茨海默癥早期指標
在阿爾茨海默癥（AD）患者中，早在臨床癥狀出現之前，β-淀粉樣蛋白斑塊和tau蛋白纏結就積聚在大腦中。因此，早期干預對于減緩神經退行性病變和疾病進展至關重要，但科學家們需要找到可靠的早期標志物。美國圣路易斯華盛頓大學的布蘭登·盧西等研究人員分析了老年認知正常受試者的睡眠模式，發現非快速眼動（NR
阿爾茨海默癥發病新靶點發現
《自然》雜志子刊《自然•結構和分子生物學》日前在線發表了武漢大學人民醫院神經內科教授張振濤和特聘教授葉克強為共同通訊作者的研究成果，這一研究揭示腦內Tau蛋白聚集的分子機制，為阿爾茨海默病的藥物研發提供了新的靶點。 本篇研究成果題為《去甲腎上腺素代謝產物DOPEGAL修飾Tau蛋白促進
阿爾茨海默癥診斷擬采用新標準
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504923.shtm
“聲光閃爍療法”治療人類阿爾茨海默癥
阿爾茨海默癥（AD）是一種發病隱匿的進行性神經系統退行性疾病，俗稱老年癡呆癥。根據國際阿爾茨海默癥協會的數據顯示，每3秒鐘，全球就有一位AD患者產生。我國每年至少有30萬新發病例，目前患者數已超過1000萬，占世界AD患者總人口的1/4，而這一數字還在隨人口老齡化攀升。 令人遺憾的是，這一領域
阿爾茨海默病會傳染？
一項最新研究首次向人們展現了一類可自我復制的致病蛋白，在人與人之間進行傳播的可能。 當人類感染了引發瘋牛病的病毒后，就會患上克雅病，具體癥狀為大腦逐步萎縮退化，導致患者智力迅速減退。從該病已有的案例看，90%的患者會在出現臨床癥狀后一年內死亡。這一疾病的罪魁禍首即為朊蛋白，一種發生錯誤折疊的蛋
【阿爾茨海默病】病因分析
??? 病因??? 該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從目前研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關：??? 1.家族史??? 絕大部分的流行病學研
什么是阿爾茨海默病
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因
如何“對抗”阿爾茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494709.shtm近期，我國一例“19歲早發性阿爾茨海默病例”引發社會高度關注，這是目前報道的最年輕病例。為什么年輕人會患上這一“老年專屬”疾病？該案例是否預示著阿爾茨海默病呈現“年輕化”發展趨勢？
阿爾茨海默癥：當前治療及未來的挑戰
??????? 很難相信，40年前，我們還認為阿爾茨海默癥（AD）是由大腦中的鋁導致的。出于對這種難纏疾病的恐懼，一些人甚至把自家的鍋都扔了。目前，鋁導致AD的假說已經沒有太多人相信了，而與此同時，相關研究也在大踏步前進：1984年，研究者在AD患者的大腦中找到了β-淀粉樣蛋白（Aβ）；1986年，
阿爾茨海默癥的神經影像學檢查介紹
結構影像學：用于排除其他潛在疾病和發現AD的特異性影像學表現。 頭CT（薄層掃描）和MRI（冠狀位）檢查，可顯示腦皮質萎縮明顯，特別是海馬及內側顳葉，支持AD的臨床診斷。與CT相比，MRI對檢測皮質下血管改變（例如關鍵部位梗死）和提示有特殊疾病（如多發性硬化、進行性核上性麻痹、多系統萎縮、皮質
PNAS：解析觸發阿爾茨海默癥的分子過程
科學家們確定了觸發阿爾茨海默癥的分子機制，他們發現當一種蛋白分子的基本結構發生改變時，會引起連鎖反應，最終導致大腦神經元死亡。 劍橋大學教授Christopher Dobson及其同事長期從事阿爾茨海默癥研究，主要研究發生異常的β淀粉樣蛋白，這種蛋白被認為是阿爾茨海默癥等神經退行性疾病
關于阿爾茨海默病的藥物研發介紹
全球多家制藥公司在阿爾茲海默病治療藥物上都曾投入，但是針對β–淀粉樣蛋白的研究在臨床試驗環節就已經出局，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默癥藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來公司宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶（BACE）抑制劑Lanabecest
關于阿爾茨海默病的臨床表現
該病起病緩慢或隱匿，病人及家人常說不清何時起病。多見于70歲以上（男性平均73歲，女性為75歲）老人，少數病人在軀體疾病、骨折或精神受到刺激后癥狀迅速明朗化。女性較男性多（女∶男為3∶1）。主要表現為認知功能下降、精神癥狀和行為障礙、日常生活能力的逐漸下降。根據認知能力和身體機能的惡化程度分成三
關于阿爾茨海默病的基本癥狀介紹
阿爾茨海默病起病隱匿，癥狀呈進行性加重，既有認知功能的減退，也可有其他神經精神癥狀。記憶減退是其核心癥狀。隨著疾病的發展，記憶障礙逐漸惡化，其他癥狀也逐漸出現。 阿爾茨海默病通常隱匿起病，持續進行性發展，主要表現為認知功能減退和非認知性神經精神癥狀。醫學上將其分為癡呆前階段和癡呆階段，主要區別
關于阿爾茨海默病的基本研究分析
2023年5月，極其罕見的可對抗阿爾茨海默病的基因，終于在第二名患者身上發現。一名男性身上一個新識別出的RELN基因罕見遺傳變異，與常染色體顯性遺傳性阿爾茨海默病（autosomal dominant Alzheimer's disease,英文縮寫ADAD）超過20年的復原力有關。
關于阿爾茨海默病的鑒別診斷介紹
1、阿爾茨海默病—血管性癡呆 血管性癡呆（vascular dementia，VaD）與阿爾茨海默病表現類似，但病因、病理及治療和預后不同。 2、阿爾茨海默病—額顳葉癡呆 額顳葉癡呆（FTD）是以進行性額葉和/或顳葉萎縮為共同特征的一組疾病，但疾病早期常難以發現，隨疾病進展，檢查才能發現典
關于阿爾茨海默病的內容簡介
阿爾茨海默氏病是癡呆癥最常見的形式，可能占病例數的60-70%。 2016年的一份調查顯示，全球共有約4000萬人罹患阿爾茨海默病，而這個數字預計將每20年增長一倍。發展中國家老齡人口比例低于歐美發達國家，但患阿爾茨海默病的比例卻比西歐和美國高。 流行病學調查還顯示，阿爾茨海默病在65歲以上
阿爾茨海默病的基本介紹
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。 2022年3月，自然雜志子刊《自然?結構和
分析阿爾茨海默病的病因
該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關： 1.家族史 絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因素
德國發明阿爾茨海默病檢測新法
德國一項最新研究發現，通過檢測鼻粘膜中的一種蛋白質沉淀物有助于提早發現阿爾茨海默病這種疾病。德國達姆施塔特工業大學研究人員15日公布研究成果說，在阿爾茨海默氏癥癥狀出現數年前，患者鼻粘膜中即可檢測出一種名為Tau蛋白的沉淀物。這種蛋白質可導致早老性癡呆癥患者腦細胞死亡。參與研究的鮑里斯·施密特教授介
腦沉積差異可界定阿爾茨海默癥亞型
英國《自然》雜志日前在線發表的一篇神經科學論文稱，中美科學家發現在阿爾茨海默癥患者腦組織中β-淀粉樣蛋白沉積結構的差異，與這一疾病的不同臨床亞型密切相關。這一結果將有助于開發新的診斷測試和治療方法。 以病理學來看，阿爾茨海默癥患者主要是大腦和特定皮層下區域出現神經元和突觸的損傷，這種損傷會導致