超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米。再結合眼球的構造，大致可以推斷出，在距離眼睛 25 厘米的位置，我們能分辨物體上相距為 80 微米的兩個點，換算成點陣密度就是大約 320 ppi，這也是蘋果所謂“視網膜屏”分辨率的來歷。如果要觀察小于 80 微米的物體，比如細菌，就需要先將物體放大，再用眼睛或者相機觀察。現代光學顯微鏡的構造其實非常簡單，樣品放置在物鏡的焦點處，從樣品上發射或散射的光經過物鏡變成平行（準直）光，再經過一個結像透鏡，然后會聚到相機的感光芯片上成像。按照前面的方法來推算，要區分物體上相距為 200 納米的兩個點，如果使用科研級相機，比如最近火起來的 s......閱讀全文
鏡面增強技術（MEANS）提升超分辨顯微效果
【2016中國光學重要成果推薦】北京大學席鵬課題組開發了一種鏡面增強的超分辨顯微技術，該技術能夠將傳統的共聚焦系統轉變為軸向超分辨系統。同時，這一技術能夠大幅提升STED超分辨的分辨率。利用這一技術，研究者首次揭示了細胞核孔和病毒絲的超分辨精細結構。鏡子或許是人類最早發明的光學器件。迄今為止，它仍然
新型超分辨顯微技術的最新研究進展
從17世紀開始，現代生物學的發展就與顯微成像技術緊密相關。然而，由于受光學衍射極限的影響，傳統光學顯微成像分辨率最小約為入射光波長的一半。因此，科學家們一直在不斷努力，試圖尋找突破光學顯微鏡分辨極限的方法。 在超分辨顯微技術飛速發展的同時，現有成像技術的缺陷也日益顯現，例如成像分辨率和成像時間不
新型超分辨顯微技術的最新研究進展
從17世紀開始，現代生物學的發展就與顯微成像技術緊密相關。然而，由于受光學衍射極限的影響，傳統光學顯微成像分辨率最小約為入射光波長的一半。因此，科學家們一直在不斷努力，試圖尋找突破光學顯微鏡分辨極限的方法。 在超分辨顯微技術飛速發展的同時，現有成像技術的缺陷也日益顯現，例如成像
超分辨率顯微鏡實現自由運動神經環路高分辨成像
提到在體小動物神經成像，人們自然會聯想到鈣離子熒光探針局部注射或遺傳鈣指示劑（如Gcamp家族）結合雙/三光子顯微鏡的經典在體成像組合。 隨著基因改造技術的突飛猛進，通過病毒轉染和轉基因技術，在神經元內源性表達“基因編碼類鈣指示劑（genetically encoded calcium ind
山西大學最新文章；新型超分辨率熒光成像
來自山西大學激光光譜研究所, 量子光學與光量子器件國家重點實驗室的研究人員將熒光探針分子ALEXA647標記在仿生水凝膠的聚合物鏈上, 利用全內反射熒光顯微鏡進行熒光成像, 并采用超分辨率光學波動成像的方法(SOFI)對仿生水凝膠的熒光成像進行超分辨率成像分析。 通過SOFI成像及反卷積處理獲得
硬核！大連化物所指導開發超分辨成像自閃熒光染料
近日，大連化物所分子探針與熒光成像研究組（1818組）徐兆超研究員團隊與新加坡科技設計大學劉曉剛教授團隊合作，發現羅丹明染料開關環物種穩態下的吉布斯自由能的差值（ΔGC-O）同開環比例具有優異的線性關系（R2=0.965）。此線性關系可以定量地指導設計特定開環比例的羅丹明染料。 單分子定位超分
高分辨率熒光顯微技術的發展
近二十年來，熒光顯微技術有了長足的進步，上周Nature，Science雜志就高分辨率熒光顯微技術分別發文，聚焦了這一領域的重要進展。 熒光顯微技術是一種分析分子生物學，細胞生物學的重要工具，這一方法能幫助科研人員了解細胞和活體生物的空間結構。通過一些熒光標記，比如GFP等，研究人員就能觀測到蛋
Science：細胞的MV————新光學超分辨率成像技術
來自美國霍華德休斯醫學研究所Janelia研究園、中科院生物物理所、美國國立科學研究院、哈佛醫學院等的科學家們，借助其發展的新光學超分辨率成像技術，在前所未有的高分辨率條件下研究了活體細胞內的動態生物過程。他們的新方法顯著的提高了結構光照明顯微鏡(structured illumination
多高校合作在超分辨顯微成像方面取得新進展
在國家自然科學基金項目（批準號：61475010, 61729501, 61327902）等資助下，北京大學工學院席鵬研究員團隊與清華大學自動化系戴瓊海院士團隊、北京大學麥戈文腦科學研究所張研教授團隊、中國科學院動物研究所李向東研究員團隊、北京大學生命科學學院陳曉偉研究員團隊、以及澳大利亞悉尼科
深圳先進院等在超分辨光學顯微成像方面取得進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員鄭煒與美國國立衛生研究院教授 Hari Shroff 合作，成功研發出新型雙光子激發的超分辨光學顯微成像系統，該系統同時具備超分辨光學顯微成像功能和大深度三維成像能力，使光學超分辨成像深度推進至破紀錄的 250 微米，相應研究成果 Adaptive opt
光學超分辨顯微成像重大突破！分辨率提高到100納米以下
近日，哈爾濱工業大學儀器學院現代顯微儀器研究所在光學超分辨顯微成像技術領域取得突破性進展。研究團隊在低光毒性條件下，把結構光顯微鏡的分辨率從110納米提高到60納米，實現了長時程、超快速、活細胞超分辨成像。11月16日，研究成果以《稀疏解卷積增強活細胞超分辨熒光顯微鏡的分辨率》（Sparse d
2016年《科學》綜述：超分辨率顯微技術
從列文虎克到21世紀，顯微鏡由一個看似牢不可破的原則所控制：分辨兩個對象的能力受限于觀察它們的光波波長。 但在2000年，研究人員顯示出， 這種所謂的衍射極限可以被打破， 在接下來的十年中揭示了從 GSDIM和 PALM到 SIM、STED 和 STORM 的一系列像“字母湯”一樣的超分辨率技術 。
計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
1225萬－一體化超分辨熒光顯微成像系統等設備采購項目公開招標
長春中醫藥大學附屬醫院一體化超分辨熒光顯微成像系統等設備采購項目(1.2.3.4.5標段）公開招標公告 一、項目基本情況 1、項目名稱：長春中醫藥大學附屬醫院一體化超分辨熒光顯微成像系統等設備采購項目(1.2.3.4.5標段）； 2、項目編號：HC-JLZB-2024-55； 3、采購計
光致開關熒光探針用于微管蛋白的原位檢測和超分辨成像
微管蛋白一直被認為是潛在癌癥化療的靶點。許多臨床數據表明：跟蹤微管蛋白的變化將有助于對癌癥治療。傳統的寬場光學顯微鏡的顯微分辨率受到衍射極限的限制，無法獲得細胞內的精細結構信息，大大降低了對微管蛋白類分子的觀察能力。遠場超分辨成像方法是近些年發展起來的利用熒光分子在納米級分辨率下對生物體內的相關物質
超分辨率顯微鏡成像助力學者探詢神經回路
來自哈佛大學的研究人員報告稱，她們采用超高分辨率成像繪制出了神經元突觸輸入區的圖譜。這一重要的研究成果發布在10月8日的《細胞》（Cell）雜志上。 論文的通訊作者是著名的華人女科學家莊小威（Xiaowei Zhuang）。莊小威早年畢業于中國科技大學少年班，34歲時成為了哈佛大學的化學和物理雙
多色超分辨結構光照明顯微鬼成像研究取得進展
近期，中國科學院上海光學精密機械研究所研究員韓申生、副研究員劉震濤團隊在多色超分辨結構光照明顯微鬼成像方面取得進展。相關研究成果以Multicolor super-resolution structured illumination microscopy based on snapshot spec
Nature：高分辨率熒光顯微技術專題
近二十年來，熒光顯微技術有了長足的進步，近日Nature，Science雜志就高分辨率熒光顯微技術分別發文，聚焦了這一領域的重要進展。 熒光顯微技術是一種分析分子生物學，細胞生物學的重要工具，這一方法能幫助科研人員了解細胞和活體生物的空間結構。通過一些熒光標記，比如GFP等，研究人員就能觀測到蛋白
新型超分辨顯微鏡測試熒光片特性與應用簡介
介紹一種最新的超分辨顯微鏡測試熒光片??近年來，超高分辨率顯微鏡SIM,STED,dstorm顯微鏡越來越普及，高端熒光顯微系統由于其高分辨，高靈敏度的特點，成像系統的校準顯得尤為重要。最近德國GATTA公司發布了新的標準熒光樣品片，KOSTER & GATTA 細胞系列標準熒光片。 此系列標準
超分辨率顯微鏡分析在熒光抗體篩選的應用
1873年，德國醫師Ernst Abbe 提出了“衍射極限”的概念。他預測，由于光的基本衍射性質，光學顯微鏡無法實現200nm以下的分辨率。實際上，當兩個相隔很近的物點同時發光時，得到的圖像是模糊的，無法分辨。超分辨率顯微鏡（SRM）的誕生打破了一個世紀多以來一直被認為無法突破的瓶頸。?如今，科
發明計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
高速圖像重建助力實時超分辨成像
? ? JSFR-SIM算法和傳統Wiener-SIM算法的重建流程對比示意圖。? ? JSFR-SIM可實時顯示微管和線粒體動態。? ? 高速實時超分辨結構光照明顯微成像光路（a）和快速實時超分辨結構光照明顯微成像系統樣機（b）。圖片來源：論文作者? ? 超分辨熒光顯微成像技術打破
高速圖像重建助力實時超分辨成像
JSFR-SIM算法和傳統Wiener-SIM算法的重建流程對比示意圖。 JSFR-SIM可實時顯示微管和線粒體動態。 高速實時超分辨結構光照明顯微成像光路（a）和快速實時超
超分辨率顯微鏡的各種不同技術對比
對于傳統的光學顯微鏡，光的衍射讓成像分辨率限制在大約250 nm。如今，超分辨率技術可以將此提高10倍以上。這種技術主要通過三種方法實現：單分子定位顯微鏡，包括光敏定位顯微鏡（PALM）和隨機光學重建顯微鏡（STORM）；結構照明顯微鏡（SIM）；以及受激發射損耗顯微鏡（STED）。
超分辨率顯微鏡的各種不同技術對比
對于傳統的光學顯微鏡，光的衍射讓成像分辨率限制在大約250 nm。如今，超分辨率技術可以將此提高10倍以上。這種技術主要通過三種方法實現：單分子定位顯微鏡，包括光敏定位顯微鏡（PALM）和隨機光學重建顯微鏡（STORM）；結構照明顯微鏡（SIM）；以及受激發射損耗顯微鏡（STED）。如何選擇超分辨率
大化所發展時空超分辨四維熒光成像解析全細胞溶酶體
近日，我所分子探針與熒光成像研究組（1818組）徐兆超研究員團隊發展了在酸性條件下，可自閃爍的單分子定位超分辨成像熒光探針LysoSR-549，實現了在12nm/20ms時空分辨率下，長達40分鐘的全細胞溶酶體解析。 長時間超分辨熒光成像對于揭示納米尺度的細胞器動力學和功能越來越重要，但由于缺乏高
多光子顯微鏡成像技術：偏振分辨倍頻顯微鏡及其圖像...
多光子顯微鏡成像技術：偏振分辨倍頻顯微鏡及其圖像處理 在非線性光學顯微鏡中，二倍頻（SHG）成像通常用于觀測內源性纖維狀結構，且SHG的強度很大程度上取決于入射光束的偏振方向與目標分子取向軸之間的相對角度。因此，基于偏振的SHG成像（P－SHG），可通過分析SHG信號強度與入射光束的偏振態之間
北京大學等在超分辨顯微成像上取得新進展
近日，北京大學工學院席鵬特聘研究員課題組聯合香港大學的Wen-Di Li教授課題組、臺灣Huan-Cheng Chang課題組以及清華大學黃蕾博士，分別利用受激輻射光淬滅技術(STED)和結構光照明超分辨技術(SIM)，實現了對NV center的超光學極限分辨率的顯微成像對比。
科學家開發出合理化深度學習超分辨顯微成像方法
光學超分辨顯微成像技術使人們能夠從微觀納米尺度觀測細胞內的動態生命活動，是當今細胞生物學、發育生物學、神經科學等生命科學領域的重要研究工具。基于深度學習的超分辨成像技術在保證成像指標，如速度、時程或視野等性能的前提下，進一步提升了顯微圖像分辨率或信噪比，表現出更大的應用前景。 近日，中國科學院