關于甲氨蝶呤的劑量與用法
1、治療白血病 通常成人口服2.5mg～10mg/日，總量約50mg～150mg。兒童1.5mg～5mg/日。 2、治療絨毛膜上皮癌等 10mg～20mg/日，肌注或口服，亦可作靜滴，連用5～10日，療程量為80mg～100mg。3 治療頭頸部癌或婦科癌 10mg～20mg/次，動脈插管給藥，每日或隔日1次，7～10次為1療程。 4、治療一般實體瘤 肝、腎功能正常者，30mg～50mg/次，靜注，5～10日1次，5～10次為1療程；也可每次0.4mg/kg，靜注，每周2次。 5、解救療法 先靜注長春新堿1mg～2mg/次，半小時后，用甲氨蝶呤1g～5g/m 2，靜滴6小時。4～6小時后開始肌注甲酰四氫葉酸鈣，6mg～12mg(～15mg)/次，以后每6小時肌注1次，用到72小時。依情況可每月用藥1次。......閱讀全文
甲氨蝶呤的適應癥介紹
主要適用于急性白血病、乳腺癌、絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎、頭頸部腫瘤、骨腫瘤、白血病腦膜脊髓浸潤、肺癌、生殖系統腫瘤、肝癌、頑固性普通牛皮癬、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等自身免疫病。 本品為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞DNA的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。本
甲氨蝶呤的分子性質數據
1、 摩爾折射率：118.97?2、 摩爾體積（m3/mol）：295.6?3、 等張比容（90.2K）：926.7?4、 表面張力（dyne/cm）：96.4?5、 極化率（10?-24cm?3）：47.16
概述甲氨蝶呤的適應癥
1、全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。 2、動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。 3、大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病、乳腺
甲氨蝶呤的藥物相互作用
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與該品同用，可增加肝臟的毒性；2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量；3、該品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少癥，同此與其他抗凝藥慎同用；4、與保泰松和磺胺類藥物同用后，因與蛋白質
簡述甲氨蝶呤的理化性質
1、理化性質 熔點：195℃ 沸點：561.26℃ 閃點：11℃ 密度：1.41g/cm3 折射率：1.691 外觀：黃色結晶性粉末 溶解性：易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液，微溶于稀鹽酸，幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚 [1] 2、分子性質數據 摩爾折射率：118.97
甲氨蝶呤的主要功能
甲氨蝶呤，為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。
甲氨蝶呤的類別及制劑類型
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)甲氨蝶呤片(2)注射用甲氨蝶呤(R)-甲氨蝶呤 C2oHa2N8O5454.44 R)-2-[4[N-[(2,4二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰氨基]戊二酸
甲氨蝶呤的副作用有哪些？
1、胃腸道反應主要為口腔炎、口唇潰瘍、咽炎、惡心、嘔吐、胃炎及腹瀉。 2、骨髓抑制主要表現為白細胞下降，對血小板亦有一定影響，嚴重時可出現全血下降、皮膚或內臟出血。 3、大量1次應用可致血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，或藥物性肝炎，小量持久應用可致肝硬變。 4、腎臟損害常見于高劑量時，
甲氨蝶呤的結構和功能特點
甲氨蝶呤，是一種有機化合物，化學式為C20H22N8O5，主要用作抗葉酸類抗腫瘤藥，通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。
甲氨蝶呤的物理性質
1、熔點：195℃2、沸點：561.26℃3、閃點：11℃4、密度：1.41g/cm35、折射率：1.6916、外觀：黃色結晶性粉末7、溶解性：易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液，微溶于稀鹽酸，幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚。
小劑量甲氨蝶呤致嚴重骨髓抑制及黏膜損害病例分析
患者，女，74歲。因“對稱性多關節腫痛5月余”于2015年6月29日入院。入院癥見:雙手近端指間關節、掌指關節、腕、肘、肩、膝、踝關節疼痛，屈伸不利。口咽干燥，飲食睡眠二便正常。體格檢查:體溫36．5℃，血壓146/84mmHg。患者雙手近端指間關節、掌指關節、腕、肘、肩、膝、踝關節壓痛，雙膝關節骨
關于注射用甲氨蝶呤適應癥的概述
注射用甲氨蝶呤是一種藥物，適用于各型急性白血病，頭頸部癌、支氣管肺癌等。 1.各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病；惡性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈樣肉芽腫，多發性骨髓病。 2.惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、睪丸癌。 3.頭頸部癌、支氣管肺癌、各種軟組織肉瘤。 4.
關于注射用甲氨蝶呤的注意事項介紹
大劑量鞘內注射可致驚厥和其它難以處理的副作用，主要表現在神經系統。 甲氨蝶呤應在有用細胞毒藥物經驗的醫師持續地監督下使用，并應確認用藥的益處大于潛在的危險性，應該告訴病人甲氨蝶呤的毒性和致命的副作用及其危險性，用藥后應認真隨訪病人以便盡早發現副作用，應有適當的設施來處理可能發生的并發癥。 1
關于甲氨蝶呤片的藥代動力學介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40%～90%)排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型；初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少
甲氨蝶呤片的性狀和貯藏方法
性狀本品為淡橙黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量
甲氨蝶呤的類別和鑒別方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
簡述甲氨蝶呤注射液的性狀
本品為不含防腐劑的黃色至橙色的無菌澄明液體，注射用水中含甲氨蝶呤 和氫氧化鈉，共有3 種規格。2ml：50mg 和20ml：500mg 規格內加有氯化鈉，以使 溶液等滲。甲氨蝶呤注射液10ml：1000mg 規格為高滲溶液。
甲氨蝶呤片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加
甲氨蝶呤的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1
簡述甲氨蝶呤片的注意事項
1．本品的致突變性，致畸性和致癌性較烷化劑為輕，但長期服用后，有潛在的導致繼發性腫瘤的危險； 2．對生殖功能的影響，雖也較烷化劑類抗癌藥為小，但亦可導致閉經和精子減少或缺乏，尤其是在長期應用較大劑量后，但一般多不嚴重，有時呈不可逆性； 3．全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不
甲氨蝶呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,用2dm的測定管依法測定(通則0621),比旋度為+19°至+24鑒別(1)取本品約5mg,加0
概述甲氨蝶呤的藥物相互作用
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與該品同用，可增加肝臟的毒性； 2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量； 3、該品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少癥，同此與其他抗凝藥慎同用； 4、與保泰松和磺胺類藥物同
注射用甲氨蝶呤的檢查方法
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度取本品1瓶,加水2m(5mg規格或0.1g規格)或10ml(lg規格)使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(5mg規格)或2號濁度標準液(0.1g規格或1g規格)(通則0902第一
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。
甲氨蝶呤的藥代動力學
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少量
關于甲氨蝶呤相關的淋巴增殖性疾病的預后介紹
60%病人在停用MTX后少部分緩解，大部分對停用MTX有反應的病例為EBV陽性。在停用MTX后，約40% DLBCL病例、30%HL病例、100%HL樣LPD病例和100%淋巴漿細胞淋巴瘤能緩解。DLBCL總生存率約為50%。HL和淋巴漿細胞淋巴瘤總的生存率均為75%。
關于腎上腺激素的劑量與用法介紹
常用量為皮下或肌內注射1次0.25mg～1mg。 1 心跳驟停 將0.1%注射液0.25ml～0.5ml用注射用生理鹽水10ml稀釋后靜注或心室內直接注入，同時配合心臟按摩、人工呼吸和糾正酸血癥等其它輔助措施。 2 支氣管哮喘 皮下注射0.25～0.5mg，必要時可反復注射。 3 過敏性疾
小鼠甲氨蝶呤(MTX)ELISA試劑盒
小鼠甲氨蝶呤(MTX)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?MTX?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MTX與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠MTX，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
甲氨蝶呤高效液相色譜法測定
(R)-甲氨蝶呤照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。系統適用性溶液：取消旋甲氨蝶呤，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。色譜條