精氨酸的生產方法
由蛋白質（如明膠）水解物經離子交換樹脂或氫氧化鋇分離而得。通常制成鹽酸鹽，但游離狀態下亦穩定，故也有游離品出售。也可由以糖類為原料經發酵法制得。......閱讀全文
鹽酸精氨酸片的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析方法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取丙氨酸適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,搖勻供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸精氨酸100mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液與內標溶
精氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
鹽酸精氨酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯
鹽酸精氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
鹽酸精氨酸注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩慢注射5ml,應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
L鹽酸精氨酸的鑒別方法
L-鹽酸精氨酸的鑒別：取本品約50mg，加水1ml溶解后，加α－萘酚溶液與次溴酸鈉試液各0.5ml，即顯紅色。
鹽酸精氨酸的類別制劑及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸精氨酸片(2)鹽酸精氨酸注射液
鹽酸精氨酸片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸精氨酸。規格0.25g貯藏密封,在干燥處保存。
精氨酸
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
臨床化學檢查方法介紹精氨酸介紹
精氨酸介紹： 精氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸為亞氨基酸外，其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸，具體機制還未研究。精氨酸正常值： 21-138μmol/L。精氨酸臨床意義： 異
精氨酸的用途
1.用于生化研究，各類肝昏迷及病毒性肝類谷丙轉氨酶異常者。2.作為營養增補劑、調味劑。與糖進行加熱反應（氨基-羰基反應）可獲得特殊的香味物質。GB 2760-2001規定為允許使用的食品用香料。3.精氨酸是維持嬰幼兒生長發育必不可少的氨基酸。它是鳥氨酸循環的中間代謝物，能促使氨轉變成為尿素，從而降低
精氨酸的作用
精氨酸可以提供身體一氧化氮，促使血管舒張，血管阻力下降，減少心臟輸出的負荷，緩和心絞痛的狀況。同時精氨酸也具有抗氧化作用，可以降低低密度脂蛋白（LDL）氧化，形成血管內層乳糜沉殿的作用，因此對于心臟小血管阻塞，造成心肌壞死的機率下降，臨床證實，早晚補充1000毫克（1公克）的精氨酸，可以有效降低
精氨酸的用途
1.用于生化研究，各類肝昏迷及病毒性肝類谷丙轉氨酶異常者。2.作為營養增補劑、調味劑。與糖進行加熱反應（氨基-羰基反應）可獲得特殊的香味物質。GB 2760-2001規定為允許使用的食品用香料。3.精氨酸是維持嬰幼兒生長發育必不可少的氨基酸。它是鳥氨酸循環的中間代謝物，能促使氨轉變成為尿素，從而降低
精氨酸的作用
精氨酸的作用比較多，具體表現有：一，可以改善男性性功能障礙，造成男性性功能障礙從心理到生理的都有可能，陰莖勃起需要一氧化氮才能支持，增加一氧化氮的天然方式就是通過口服精氨酸，能夠增加陰莖內皮細胞的一氧化氮含量，達到幫助勃起的功效。二，可以改善心血管的相關疾病，擴張血管增加血流量，因此能改善全身的
精氨酸的定義
精氨酸（Arginine），化學式為C6H14N4O2，分子量為174.20，是氨基酸類化合物。在人體內參與鳥氨酸循環，促進尿素的形成，使人體內產生的氨經鳥氨酸循環轉變成無毒的尿素，由尿中排出，從而降低血氨濃度。有較高濃度的氫離子，有助于糾正肝性腦病時的酸堿平衡。與組氨酸，賴氨酸共同為堿性氨基酸 。
鹽酸精氨酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯
鹽酸精氨酸注射液的鑒別方法
(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果
鹽酸精氨酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩慢
關于精氨酸興奮GH試驗的檢查方法介紹
[方法] 1、 患者禁食過夜，臥床休息。 2、 鹽酸精氨酸0.5g/Kg溶于150-200ml注射用水中，在30min內靜滴完畢。 3、 分別于0、30、60和90min采血2ml，分離血清測GH。
可的松的生產方法
可由腎上腺提取液分離,還可由膽汁酸、山藥皂草甙為原料制得。
酶的生產方法
酶的生產是指經過預先設計，并且通過人工控制而獲得所需要的酶的過程。概括地說，酶的生產方法有提取法、發酵法和化學合成法三種。提取法是最早采用并且一直沿用至今的一種方法。提取法采用各種技術，直接從動植物或微生物的細胞或組織中將酶提取出來。提取法雖簡單易行，但必須要有充足的原材料，這就使提取法的廣泛應用受
輔酶A的生產方法
生產方法1.該品從鮮酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸組成。工藝步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁]清液[一次吸附]樹脂吸附物[洗脫]一次洗脫液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脫]二次洗脫液[濃縮]濃縮液[還原]還原液[絡合]絡合物[凈化]凈化液[濃縮]濃縮液[沉淀]沉淀物[干燥]輔酶A2.以豬肝
利福平的生產方法
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。將利福霉素SV氧化成利福霉素S，再與甲醛、叔丁胺進行甲酰化反應生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用維生素C還原、與1-甲基-4-氨基哌嗪縮合而得利福平。
安乃近的生產方法
生產方法取4-氨基安替比林(AA)為原料，經甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再經甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，經水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后經縮合反應制成安乃近? 。用途有解毒、鎮痛、抗風濕作用。主要用于退熱,也用于急性關節炎、風濕性痛、肌肉痛、頭痛等。
肝素的生產方法
方法一、酶解-樹脂法酶解 取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9,升溫至40-45℃,保溫2-3h。pH8,再加5kg粗
鹽酸精氨酸
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
精氨酸的生化功能
精氨酸為堿性氨基酸是人體內必需的一種氨基酸，能催化鳥氨酸循環的進行，促進尿素的形成而使人體內的氨，變成無毒尿素。是內源性合成一氧化氮的底物啟在合成酶的催化下生成而發揮生理效應。這一生化過程稱為一氧化氮通路。一氧化氮作為細胞間信使及神經遞質在心血管系統和中樞神經及外周傳遞等發揮重要作用。
精氨酸的生化功能
精氨酸為堿性氨基酸是人體內必需的一種氨基酸，能催化鳥氨酸循環的進行，促進尿素的形成而使人體內的氨，變成無毒尿素。是內源性合成一氧化氮的底物啟在合成酶的催化下生成而發揮生理效應。這一生化過程稱為一氧化氮通路。一氧化氮作為細胞間信使及神經遞質在心血管系統和中樞神經及外周傳遞等發揮重要作用。
精氨酸的臨床應用
適應癥適用于血氨增高的肝昏迷，特別是伴有堿中毒的患者。用于輔助測定腦垂體功能。口服用于精液分泌不足和精子缺乏引起的男性不育癥。還可用于嬰幼兒補充精氨酸。?不良反應1.本藥鹽酸鹽（10%溶液）內氯離子含量為47.5mmol/100mL，可引起高氯性酸血癥，腎功能減退者或大劑量使用時更易發生酸中毒。?2
精氨酸的含量測定
取本品約80mg,精密稱定,加無水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于8.710mg的C6H14N4O2。