面頰部腫脹不適病例報告
1.病例報告 病例1：患者，男，28歲，2011年8月30日以“左側面頰部腫脹不適3月”就診。專科查體：雙側面部不對稱，左頰部腫脹，張口型張口度正常；口內24至左上頜結節區頰側前庭溝骨質膨隆，捫之乒乓樣感，界欠清，壓痛（+），表面黏膜正常，頜下及頸部未捫及腫大淋巴結。 全景片示左上頜25遠中至上頜結節區見一囊性病變，與正常骨邊界清晰，病變向上、前份膨隆，上界超過左眶下緣，病變下后壁骨質不連續；28位于病變區的上份、牙冠朝向囊腔；病變區密度不均勻，后、下份可見少許鈣化點；26、27牙根不規則吸收，左上頜竇被推擠向內上（圖1）。 根據病變為膨脹性生長的良性占位，含牙，鄰牙牙根吸收，有鈣化，局部骨質不連續，影像學診斷為左上頜骨牙源性良性腫瘤。術后切除大體標本為約4 cm×3 cm×1 cm大小的囊壁樣組織，含牙冠。 光學顯微鏡下：瘤細胞主要為多邊形上皮細胞，瘤細胞排列呈囊狀、片狀或島......閱讀全文
一例上腹部飽脹不適病例分析
患者女性，44歲，因反復上腹部飽脹不適兩個月余入院。患者兩個月前無明顯誘因出現上腹部飽脹不適，反復發作，疼痛無節律，無惡心嘔吐，無畏寒發熱，無黑便。查體：肝、脾肋下未及，肝、脾區無壓痛，脾未過中線。?入院血常規：白細胞7.1×109/L，紅細胞5.14×1012/L，血紅蛋白154g/L，血小板21
皮內針治療咽部不適之我見
近段時間的以咽癢、咳嗽、聲嘶、咽部異物感等等為主訴的咽部不適病人不少。選擇其中的適宜病人，應用皮內針治療，效果不錯。和大家分享如下。? 一位老師說過，我們當基層醫師的，最主要的本事，就是要在眾多的病人中，選擇出適合自己治療的病人。我很贊同這個說法和做法。所以，就本話題而言，怎么選擇適宜的咽部不適
上頜融合磨牙根管診療報告1
融合牙是2顆相鄰的牙齒、或正常牙齒與多生牙齒相融合，多見上頜前牙或上頜磨牙與多生牙融合。本文報道的1例上頜第一磨牙與第二磨牙融合伴發根尖周炎病例，在臨床中十分罕見。?1.病例資料?患者女，19歲，于2016-02-15就診于中國醫科大學附屬口腔醫院牙體牙髓病科。患者多年前7曾行保髓治療，治療后曾有長
橄欖球比賽后呼吸困難和頸部腫脹病例分析
一名16歲的男孩在一場橄欖球比賽中打球后，呼吸急促，出現了呼吸困難和頸部腫脹。沒有對頸部或胸部造成任何創傷。患者有哮喘病史，近期有上呼吸道感染。使用沙丁胺醇后，呼吸困難無改善，患者描述從比賽以來頸部腫脹和氣喘逐步惡化。胸片中發現了什么異常（圖1），這意味著可能是哪種診斷？圖1?答案胸片顯示縱隔積氣伴
一例CT診斷腭部多形性腺瘤病例報告
病例報告患者，男，57歲，自述2013年10月14日發現右側上腭有一拇指大小腫塊，質地較軟，無其他明顯不適感覺，未給予重視，近2個月來腫物無明顯腫大，但質地漸硬，自覺影響飲食，感覺輕微疼痛，無發熱。專科查體：顏面部無畸形，唇無發紺，口腔衛生差，牙結石二度，缺如，舌運動自如，右上腭可見明顯隆起，越過中
額部撕脫傷修復后皮瓣臃腫畸形病例報告
1 病例資料 ?患者男性，26 歲，因車禍撕脫傷傷后額部皮膚臃腫 14 年 余,于 2018 年 11 月就診。患者 14 年前因車禍外傷致右側額 部皮膚全層裂傷，于當地醫院急診予以清創縫合，術后局部 皮瓣增厚臃腫。入院查體：右額部可見一皮膚隆起，呈三角 形，三邊長分別約為 7.0、6.
頰部小唾液腺黏液囊腫誤診病例報告
作者：高倩倩，劉曉華，青島大學附屬青島市口腔醫院口腔頜面外科；尚偉，青島大學附屬醫院口腔頜面外科?黏液腺囊腫好發于舌下腺及小唾液腺，是唾液腺的瘤樣病變，是由于創傷、炎癥等引起口腔黏膜唾液腺導管破裂或阻塞，分泌液外滲或潴留逐漸形成的囊腫。小唾液腺囊腫最常見于下唇，也可發生于舌腹，大小多為0.5cm×1
重癥植物日光性皮炎病例分析
1 病歷摘要患者女， 52 歲。因面部、頸部及雙手背腫脹，瘀斑 伴疼痛 3d， 于 2017 年 5 月 15 日收入我院皮膚科。患者 3d 前進食大量灰菜并暴曬 30 min 后雙手背、 面部和頸 部出現腫脹，伴有陣發性刺痛、瘙癢，后雙眼瞼出現高 度腫脹， 不能睜眼。先后就診于當地兩家醫院
急性根尖周炎的分類和表現
急性漿液性根尖周炎可由牙髓炎或咬合創傷等引起，可發生于活髓牙或失活牙上。主要癥狀是咬合痛。患者多有牙髓病史、外傷史、不完善的牙髓治療史；初期只有輕微疼痛或不適，咬緊牙反而感覺舒適；繼而發生鈍痛、咬合痛，患牙有浮起、伸長感，疼痛為持續性、自發性、局限性的，牙位明確；口腔檢查可見患牙叩痛劇烈，甚至松
牙中牙病例報告3
2.結果?病例1于9個月后復診，口內無明顯異常（圖1H），X線根尖片示22牙中牙冠方可見高密度影像，根尖及根尖周無明顯異常（圖2C）。病例2于1年后復診，口內無明顯異常（圖3G/H），X線根尖片及CBCT示31根管內較連續高密度影像，根尖1/3近中牙槽骨密度增高（圖4G、d、e、f）。病例3于1年半
牙中牙病例報告2
?圖4?病例2X線根尖片/CBCT。X線根尖片：A.初診時；B.根管預備；C.Vitapex充填后；D.1個月后復診；E.3個月后復診；F.根充后；G.1年后復診。CBCT：a.初診時橫斷面觀；b.初診時矢狀面觀；c.初診時冠狀面觀；d.1年后復診時橫斷面觀；e.1年后復診時矢狀面觀；f.1年后復診
平滑腦病例報告
無腦回畸形以及巨腦回畸形均屬于不同程度的大腦發育畸形，是由于神經元移行障礙造成的大腦發育畸形。臨床上表現為癲癇、智力低下、運動及語言障礙和其他神經功能異常，又稱為無腦回畸形譜，其發病率為1/10萬~4/10萬，大多數患者預后較差，生存期較短，嚴重影響兒童身心健康。本研究結合我院癲癇中心收治的1例平滑
膀胱異物病例報告
病例報告患者，男，57歲，轉診至我院接受膀胱異物移除手術。數月前，該患者將自制異物插入體內（圖1）。首先試經尿道方法取出異物；但異物鈣化嚴重，無法輕易移除（圖2）。隨后采用膀胱壁切口方法，成功移除異物。移除物為覆有彈性橡膠的金屬管，該物體表面光滑且已被鈣化（圖3）。術后2周，成功移除導尿管；膀胱造影
Q熱病例報告
病例資料患者男性，56歲。主因發熱并伴有寒戰、盜汗、肌痛和厭食2周就診。患者自述服用對乙酰氨基酚 1g/8h對于發熱有部分緩解。現病史包括高血壓和2型糖尿病，口服藥物控制良好。患者居住在農村地區，近期無外地旅行史。家族史無特殊。入院體檢，心率108次/min，其余均正常。實驗室檢查顯示C反應蛋白（C
牙中牙病例報告1
牙內陷（dens?invagination）是較常見的一類牙發育畸形，是牙體硬組織礦化前成釉器過度卷疊或局部過度增殖深入牙乳頭中所致，發生率約為0.25%~10%。牙中牙（dens?in?dente）是牙內陷最嚴重的一種，因內陷深入的部位有牙釉質和牙本質，在X線片上表現為牙中央內陷的管腔，好像牙中包
頜骨非霍奇金淋巴瘤病例分析1
淋巴瘤起源于淋巴結或結外淋巴組織內的淋巴細胞及其前體細胞的惡性增生。其中發生于淋巴結外的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）占24%~40%，以胃腸道、皮膚、長骨等部位多見。頭頸部結外NHL好發于Waldeyer’s環、鼻腔、鼻竇、口腔（腭部、牙齦、舌）、唾液腺等部
線粒體腫脹檢測方法
Estimating Mitochondrial Mass，可以用于線粒體腫脹的檢測Accurate measurements of mitochondrial mass require a probe that will accumulate in mitochondria regardless
一例舌下反復腫脹伴舌尖溢分泌物病例分析
?1病例報告?患者趙某某，女，20歲，2014年12月因舌下反復腫脹伴舌尖溢分泌物2年收入南昌大學附屬口腔醫院。患者2年前出現舌下反復腫脹，且舌尖部有分泌物流出，行抗炎治療，腫脹可緩解，但不能完全消退。?5 d前口底舌下明顯腫脹，于南昌大學第一附屬醫院行細胞穿刺檢查：舌尖及口底囊腫伴感染。本
一例皮膚外傷誘發腫脹性紅斑狼瘡病例分析
腫脹性紅斑狼瘡( lupus erythematosus tumidus，LET) 是皮膚 型紅斑狼瘡( cutaneous lupus erythematosus，CLE) 的一個少見而 獨立的亞型［1， 2］，典型臨床特點為鮮紅色或紫羅蘭色、硬性、水 腫性、蕁麻疹樣斑塊，單發或多發，表面
顱骨修補術后彌漫性腦腫脹致腦疝病例分析
廣西壯族自治區江濱醫院2018年10-11月收治1例顱骨修補術后彌漫性腦脹腫致腦疝病人，現報道如下。?1.病歷摘要?女性，43歲；因顱腦損傷術后康復治療入院。1個月前因交通意外導致創傷性硬膜下血腫、腦疝，外院行顱內血腫清除術+去骨瓣減壓術。查體：昏迷，GCS評分6分，減壓骨窗輕度膨出，雙瞳等大等圓，
上頜前磨牙腭中縫異位伴頦部多生牙病例報告
異位牙（ectopic tooth）是指未在牙列正常位置萌出的牙齒。一般沒有臨床癥狀，多因牙列中牙數不全或尋求正畸治療就診于口腔門診。在臨床中異位牙較常見，通常靠近萌出位置且多為尖牙，遠距離異位的牙極為罕見，尤其是上頜前磨牙。南昌大學附屬口腔醫院正畸科在臨床工作中發現上頜前磨牙異位至腭中縫伴頦部多生
肝癌垂體轉移病例報告
腦轉移癌好發于額葉和顳葉，垂體轉移十分罕見，垂體轉移癌發病率僅占顱內轉移惡性腫瘤的1.0%～3.6%。臨床表現與鞍區其余腫瘤類似，影像學表現多變且無典型特征，因此極易誤診。而來源于肝細胞癌（hepatocellular?carcinoma?HCC）垂體轉移更加罕見，He等對425例垂體轉移瘤回顧性分
頸動脈蹼病例報告
頸動脈蹼（carotid?web）是位于頸動脈球部后壁頸動脈分叉處遠端的腔內薄層突出物。由于其發病率低，國內病例報道少，容易造成漏診及誤診。現報道1例頸動脈蹼患者，并復習相關文獻，對其臨床特點進行探討，以期提高臨床及影像醫生對本病的認識。?1.臨床資料?患者，男，69歲，因“雙下肢乏力3月”于201
頸部Castleman病病例報告
Castleman病（Castleman's?disease，CD）是一種罕見的以無痛性淋巴結腫大為主要特點的慢性淋巴組織增生性疾病，最早由Benjamin?Castleman于1954年描述并提出，是目前難以診斷的淋巴結疾病之一。目前，臨床上根據CD發病的部位可將其分為局灶型（unicen
Nora病病例報告1
Nora病（NL）又稱奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生（BPOP），是一種罕見的良性骨膜外增生性病變。1983年Nora首次報道并命名，國內2001年蔣智銘等人首次報道了該病。現報告山東第一醫科大學第二附屬醫院發生于左股骨旁內收肌的No?ra病1例資料，結合2009年10月1日~2019年10月1日相關文獻
子宮腺肉瘤病例報告
患者41歲，因陰道水樣分泌物增多半月余于2012年 3月5日在本院婦科門診就診。婦科檢查：外陰未見皮膚黏 膜潰瘍；陰道暢，黏膜完整，分泌物稍多．為膿性；子宮頸陰 道部8～11點處可見一潰瘍，呈不規則形，大小為2．0 cmX 1．0 cmxO．5 cm，潰瘍邊緣無突起，質軟，觸之無出血；子宮、
牛牙癥病例報告
牛牙癥是指髓腔大而長，牙根短小，牙槽座點向根方移位，或髓室頂至髓室底的高度大于正常的牙齒，亦稱牛牙型牙、牛牙樣牙。Gorjanovic-Kramberger于1908年首先發現這種牙髓腔異常的牙齒。1913年，Keith認為其類似于反芻類動物的磨牙，首先提出“牛牙癥”的概念。筆者在臨床收治2例牛牙癥
骨斑點癥病例報告
臨床資料骨斑點癥是無或少有癥狀的骨硬化性發育異常，極罕見，據統計不足人群中的1/1000萬。國內外大多數學者認為此癥屬于先天性疾病，有家族遺傳性，屬于常染色體顯性遺傳。2014年10月，筆者偶遇1例，現報告如下。患者，女，39歲，走路時不慎跌倒扭傷右踝關節，在我院行X線檢查示：右踝關節骨折，旋后外旋
胃脈管瘤病例報告
病例患者 ?男性，28 歲。 因 “進食后上腹脹痛 1 年余”于2016年7月 29 日入院。既往無肝炎病史，無手術史。體格檢查及直腸指檢未見異常。 行胃鏡檢查示： 淺表性胃炎伴糜爛，胃竇部腫物，見圖 1。 超聲內鏡示：胃竇部可見隆起性腫物，大小為3.0cm×2.0cm，腫物起源于固有肌層，見圖
根樣釉珠病例報告
釉珠是附著在牙骨質表面的釉質小塊，是牙齒發育時小團錯位的成釉細胞或者上皮根鞘某處異常分化，再度出現成釉功能而形成的釉質，常見為磨牙根分叉區或近頸部牙骨質上單個栗粒大小球形或小舌狀的突起，牢固附著于牙根表面，為不透明結節。牙齒內部的釉珠呈圓形放射影像，范圍從釉牙本質界到冠部牙本質。?1.?病例報告?患