病例分析：假性心臟病（一）
一個17歲的女孩因突然發作的意識不清被收入院，意識不清呈一過性，近來共發生2次，一次在早晨6點排尿起身后，另一次發生于在長途火車上保持站立姿勢3個小時以后。每次持續約2-3分鐘，伴惡心，大汗，面色蒼白，無抽搐及尿便失禁，休息后自行緩解。患者10余年前起即有活動后心悸，伴胸悶，氣短，1年前曾在體育課上大量活動后發生暈厥，性質與此次相同。曾多次就診于當地醫院，但因各項輔助檢查結果均未見異常，至今未行任何治療。病人無其他不適主訴，日常生活不受限，月經正常，無長期用藥史，無過敏史，父母及祖父母、外祖父母均健在。 體格檢查顯示該患者為與其所稱年齡相符的青春期女性。面頰及內眼瞼粘膜紅潤。體溫：36.5℃，血壓：90/60mmHg，脈搏：76次/分，呼吸：16次/分，神志清楚，自主體位，胸廓扁平，雙肺呼吸音清，未聞及干濕啰音。叩診心界不大，聽診心律76次/分，節律規整，胸骨左緣2-3肋......閱讀全文
血小板假性升高降低的原因
血常規檢測已經成為醫院非常重要的常規檢測，血小板計數也成為臨床上止血和血栓性疾病的診斷和鑒別診斷重要依據。血小板的升高和降低都會為疾病的診斷提供幫助。但是，在日常的檢驗工作中，采用血球計數儀計數血小板會遇到非致病性（假性）的血小板升高或者降低。?? ? 一、血小板的假性升高的原因?? ?（1
胰腺假性囊腫的臨床表現
胰腺假性囊腫的臨床表現特點主要是根據急性或慢性胰腺炎所處的階段。急性囊腫時，表現為發熱、上腹部脹痛和壓痛、腫塊、腹脹、胃腸道功能障礙等；嚴重的可出現多種并發癥。 慢性胰腺假性囊腫多發生在慢性復發性胰腺炎的基礎上，當囊腫體積不很大，主要表現為慢性胰腺炎的癥狀，如上腹部及腰背部痛、脂肪消化功能障礙
關于假性醛固酮增多癥的簡介
假性醛固酮增多癥（pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又稱Liddle綜合征、腎潴鈉過多綜合征、先天性腎小管失鉀癥、低腎素性高血壓綜合征、假性鹽皮質類固醇過多癥，是以嚴重高血壓、低鉀血癥、代謝性堿中毒、低腎素血癥但無醛固酮增多為特征的腎小管疾病，屬遺傳性疾病，為常染色體顯
假性聲門肌陣攣是什么？
假性聲門肌陣攣是一種喉部疾病，主要表現為聲門突然關閉，導致呼吸暫停。這種情況可能由情緒激動、過度勞累、神經系統疾病等引起。患者可能會突然感到呼吸困難，甚至發生窒息感，這是一種需要立即就醫的緊急情況。 對于假性聲門肌陣攣的治療，通常需要根據具體原因來制定治療方案。如果是由于情緒激動引起的，可能需
手術治療胰腺假性囊腫的介紹
（1）手術切除 胰腺假性囊腫囊壁由炎癥纖維結締組織構成，與周圍臟器緊密粘連，勉強分離易導致出血和周圍臟器損傷，施行切除指征僅限于：①慢性胰腺炎 誘發的交通性且伴胰管梗阻的慢性胰腺假性囊腫。此類囊腫外引流往往無效內引流復發率又高；②胰尾部多房性胰腺假性囊腫 內外引流均效果不佳；③對于胰頭部的囊腫
關于假性腸梗阻的檢查介紹
腹部X線影像不顯示有機械性腸梗阻所出現的腸脹氣與氣液面；消化道測壓顯示食管，胃腸道功能異常；小腸組織學檢查Smith銀染色陽性，可明確診斷。若有必要對假性腸梗阻與機械性腸梗阻進行鑒別時，可進行小腸鋇灌腸，其方法是將帶有銅球的軟導管經口腔插至空腸近側后注入鋇劑，進行透視或攝片，本法對小腸器質性病變
假性動脈瘤的病因分析
假性動脈瘤 (pseudoaneurysm，PSA)指動脈管壁被撕裂或穿破， 血液自此破口流出而被主動脈鄰近的組織包裹而形成血腫，多由于創傷所致。 假性動脈瘤是血管損傷的并發癥，因火器傷、刺傷、醫源性損傷等致動脈壁全層破裂出血。由于血管周圍有較厚的軟組織，在血管破口周圍形成血腫，因動脈搏動的持
血小板減少也存在假性？這是為啥？
?隨著分析儀的推廣和普及，血液分析儀越來越廣泛地應用于臨床血常規分析中。血細胞分析儀具有快速、方便、重復性好、工作效率高等優點，但是由于自身檢測原理的限制以及血小板易于粘附、聚集、破壞等特點，血細胞分析儀測定血小板時常常會出現假性減少現象，這是臨床經常反映的問題。為此，現將血細胞分析儀計數血小板出現
假性醛固酮減少癥的臨床表現
在不同的病人受體的靶器官不一定相同，其臨床表現的失鹽程度也輕重不一。多在新生兒期發病，可于生后數小時出現癥狀，反復嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長發育落后（甚至白癡）為主要癥狀；有些病例則于限鹽或應用醛固酮拮抗劑才顯露癥狀，并隨年齡增長而自行緩解。患兒多因高尿鈉引起多尿、低滲或等滲性脫水、嚴重電
假性聲門肌陣攣的治療介紹
正常人發生假性聲門肌陣攣多數不需特殊治療可自行停止，對持續時間長不緩解的病人可試行以下方法。 非藥物療法 對假性聲門肌陣攣持續時間長不緩解的病人可試行屏氣、飲冷開水或采用重復呼吸等方法多可停止假性聲門肌陣攣。 治療者雙手拇指按壓患者雙側眼眶上，相當于眶上神經處，以患者耐受為限雙手拇指交替旋
假性聲門肌陣攣的基本介紹
假性聲門肌陣攣是一種喉部疾病，主要表現為聲門突然關閉，導致呼吸暫停。 這種癥狀可能由情緒激動、過度勞累、神經系統疾病等引起。患者可能會突然感到呼吸困難，甚至發生窒息感，需要立即就醫。 對于假性聲門肌陣攣的治療，通常需要根據具體原因來制定治療方案。如果是由于情緒激動引起的，可能需要進行心理咨詢和
關于假性近視癥狀的基本介紹
一、假性近視是相對真性近視而言。真正的近視眼是正視眼的屈光系統處于靜止狀態，即解除了調節作用后，眼的遠點位于有限距離之內，這也是假性近視眼的癥狀。 二、假性近視的癥狀常見于青少年學生在看近物時，由于使用調節的程度過強和持續時間太長，造成睫狀肌的持續性收縮，引起調節緊張或凋節痙攣。 三、一般是
關于胃假性淋巴瘤的簡介
胃反應性淋巴增生是胃黏膜局限性或彌漫性淋巴細胞明顯增生的良性疾病，臨床上較為少見，病因尚不明確。此病又稱為胃假性淋巴瘤、胃良性淋巴組織增生、胃局限性淋巴組織增生、慢性淋巴細胞性胃炎。在臨床上，它與惡性淋巴瘤的鑒別較為困難，本病可轉變為惡性淋巴瘤。發病年齡多在40～60歲，男女比例相近。
簡述假性腸梗阻的臨床表現
主要表現為慢性或反復發作的惡心、嘔吐，腹痛、腹脹。腹痛常位于上腹部或臍周，呈持續性或陣發性，常伴有不同程度的腹瀉或便秘，有的腹瀉和便秘交替出現。或有吞咽困難，尿潴留，膀胱排空不完全和反復尿道感染，體溫調節功能障礙，瞳孔散大等。體格檢查有腹脹，壓痛，但無肌緊張，可聞及振水音，腸鳴音減弱或消失。體重
小兒假性粒細胞減少癥的簡介
小兒假性粒細胞減少癥為粒細胞在血管內分布異常的疾病。患者周圍血中粒細胞波動范圍較大，變化很快，無原發病亦無反復感染者可統稱為良性粒細胞減少癥，包括家族性、先天性和假性粒細胞減少癥在內。呈間歇發作，粒細胞中度減少，過程及預后良好。當血流速度減慢時，粒細胞易于附著在小血管壁上，致邊緣池中的粒細胞增多
關于假性腸梗阻的病因分析介紹
一般認為，慢性假性腸梗阻是腸肌肉或神經發生病變所引起，可分為以下兩類。 1.原發性慢性假性腸梗阻 又稱慢性特發性假性腸梗阻，其病因不清楚，可能與染色體顯性遺傳有關。許多患者具有家族史，且可累及胃腸道以外的一些臟器（如膀胱），故有人稱之為家族性內臟肌病或遺傳性空腸內臟肌病，根據腸壁的病變情況可
簡述耳廓假性囊腫的臨床表現
1.多見于成年男性,常為單側。 2.耳廓腹側面呈半球形隆起,界限清楚,皮膚色澤正常,硬或有波動感,無壓痛。 3.穿刺可抽出淡黃色或血水樣液體,抽后不久又復發。
治療胃假性淋巴瘤的簡介
很多學者主張外科手術治療。此種方法可以提供明確的診斷和治療，但存在手術并發癥。一些學者認為本病是由持續的抗原和環境刺激逐步發展最后形成淋巴瘤，如果抗原刺激能夠被消除，則此過程是可逆的，如Hp感染，之后進行根除，病變大都可完全消失。
血小板聚集引起血小板假性降低
通過實驗和科學分析，在血小板檢測中偶有假性血小板減少發現并需澄清以下事實：1、使用血細胞分析儀時會有假性血小板減少發生，其原因：1） EDTA依賴性假性血小板減少（PTCT）。由于用EDTA鹽（EDTA鹽干粉抗凝劑，乙二胺四乙酸）干粉抗凝劑，在作為免疫介導的血液中，可出現的冷抗血小板自身抗體，使
非手術治療胰腺假性囊腫的介紹
臨床上對早期發現的胰腺假性囊腫應先采用內科保守方法治療。 （1）內科治療 如伴急性胰腺炎，應使胰腺處于休息狀態減少胰液的外滲控制囊腫進一步發展。方法包括嚴格禁食3周左右，胃腸減壓應用H2受體拮抗藥及生長抑素以減少胰泌素和膽縮素-促胰酶素的分泌，使胰腺分泌功能處于靜止狀態；維持水電解質平衡，進行
如何診斷小兒假性粒細胞減少癥？
小兒假性粒細胞減少癥，其臨床癥狀相似，與中性粒細胞減少的程度有關。一般過程良好，隨年齡增長，可自行緩解。兒童時期粒細胞絕對值低于1.5×109/L，嬰兒時期低于1.0×109/L時即可診斷；但應定期檢查血象及骨髓象，可每周檢查白細胞總數和分類兩次，持續6～8周，以確定白細胞減低的程度，是周期性還
關于假性聲門肌陣攣的概述
假性聲門肌陣攣，病證名，俗稱“打嗝”。胃氣沖逆而上，呃呃有聲的癥狀，聲短而頻，連續或間斷發作，令人不能自制為主癥。本證古稱“噦”，又稱“噦逆”。假性聲門肌陣攣可單獨發生，也可為其他疾病的兼癥。見《萬病回春》卷三。一作xx、假性聲門肌陣攣。《內經》稱噦。金元時多稱咳逆。又稱吃逆、吃忒。俗稱打咯忒。
假性血小板減少癥研究進展
血小板在體內主要參與止血與血栓形成，有著非常重要的生理功能，因此血小板數量的檢測是臨床最常用的檢驗項目之一。患者血小板減少可能會指導臨床醫師抽骨髓檢查或輸人血小板治療，鑒別血小板減少現象是非常重要的。各種原因所致的血小板假性減少如未被及時發現，會給患者的診斷和治療過程帶來許多麻煩，甚至會引起醫療糾紛
假性醛固酮減少癥的檢查及診斷
檢查 1.生化改變為低鈉、低氯和高鉀血癥，部分病人可有酸中毒；同時存在有高腎素血癥和高血漿醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羥類固醇及ACTH試驗正常。 2.其他輔助檢查：常規X線及B超檢查。 診斷 根據上述臨床特征診斷一般不難。診斷要點為： 1.發病年齡早，多在新生兒期
令人匪夷所思的假性白細胞升高
8月8日上班后，我和同事跟往常一樣做好準備工作，做質控，上標本，不久便發現一例散點圖異常的患者標本（如圖一），儀器報警WNR和WDF之間存在通道差（儀器為希森美康XN1000），經查看WNR通道白細胞為7.212，WDF通道白細胞為14.993，此標本為采集的一個三歲小朋友的末梢血。?散點圖異常及儀
假性血小板減少癥研究進展
?血小板在體內主要參與止血與血栓形成，有著非常重要的生理功能，因此血小板數量的檢測是臨床最常用的檢驗項目之一。患者血小板減少可能會指導臨床醫師抽骨髓檢查或輸人血小板治療，鑒別血小板減少現象是非常重要的。各種原因所致的血小板假性減少如未被及時發現，會給患者的診斷和治療過程帶來許多麻煩，甚至會引起醫療糾
治療假性動脈瘤的相關介紹
假性動脈瘤自愈者很少，傳統的治療方法是手術，包括載瘤動脈結扎、動脈瘤切除端端吻合及血管移植、動脈瘤囊內血管修補等。血管內治療應用可脫球囊、鎢絲螺旋圈閉塞動脈瘤腔、載瘤動脈或用彈簧圈閉塞載瘤動脈；對鄰近鎖骨下動脈的頸動脈巨大假性動脈瘤，單用手術或血管內治療有較大困難者，用氣囊導管經血管腔內暫時阻斷
關于假性腸梗阻的外科治療介紹
本病一旦確診，原則上不施行手術，但是對癥狀持續存在而不能完全除外機械性腸梗阻時，剖腹探查是必要的。術中若未發現機械性腸梗阻原因時，應進行病變腸段全層切除，行組織學檢查以明確性質。對不同部位病變采用不同的手術方法，當食管癥狀為主時，可行氣囊擴張術；以胃的癥狀為主時，可行迷走神經切斷加胃竇切除，胃空
治療假性醛固酮增多癥的基本介紹
假性醛固酮增多癥對限鹽和鈉通道阻滯劑（保鉀利尿藥）敏感，保鉀利尿藥氨苯蝶啶、阿米洛利療效好，可直接抑制遠曲小管和集合管腔膜ENaC，抑制Na+重吸收，使尿鈉增加，尿鉀減少。嚴格的限鹽或中度限鹽加保鉀利尿劑可使血壓恢復正常，且恢復血漿腎素和醛固酮的水平。 噻嗪類利尿劑也可有效地治療假性醛固酮增多
治療肺假性淋巴瘤的相關介紹
肺假性淋巴瘤是良性疾病，但現在傾向于認為是低度惡性腫瘤。切除病灶，最大限度地保留正常肺組織是假性淋巴瘤的首選治療方法。雖然在切除術后很少需用化療和放療，但是對手術切除的病人需要密切隨訪以警惕復發或發生其他的淋巴細胞增生性疾病。