載脂蛋白D在神經退行性疾病中的保護作用
近期，加拿大魁北克大學蒙特利爾分校生物科學部研究人員Sonia Do Carmo等與西班牙Valladolid 大學研究人員合作，在有關如阿爾茨海默癥、中風、癡呆、帕金森癥和多發性硬化癥等神經退行性疾病的研究上有新的進展。研究人員證實，載脂蛋白D（ApoD）在神經退行性疾病中發揮保護和再生作用。這個發現開辟了預防和減緩這類疾病發病進程的研究和治療新途徑。 這項研究得益于參與者之一Rassart 教授的研究團隊十年前的工作，后者發現在患有若干神經退行性疾病的患者頭部大腦中有較高的ApoD 水平。研究小組提出ApoD 可能扮演保護和修復角色但其時未能提出有力證據。 在新的研究中，為驗......閱讀全文
神經干細胞移植在極罕見腦病中顯現治療潛力
StemCells公司今天公布的數據顯示，移植了該公司專有的HuCNS-SC(純化的人類神經干細胞)后的佩-梅病(Pelizaeus- Merzbacher disease，PMD)患者，經磁共振成像(MRI)表明，移植2年后，髓鞘的形成比移植1年后更加明顯，同時，患者移植1年后所獲得的
神經系統免疫系統交談在健康和疾病中發揮著重要作用
免疫系統和神經系統并不是兩個獨立的系統，它們之間存在密切的對話和溝通。這種對話和溝通在有機體的健康和疾病中發揮著至關重要的作用。基于此，小編針對近期這方面取得的進展，進行一番盤點，以饗讀者。 1.Nature：神經系統-免疫系統交談導致過敏性哮喘 doi:10.1038/nature2402
簡述神經退行性疾病的治療原則
鑒于神經退行性疾病致病因素的多樣性。阻斷一個或兩個途徑不能明顯減少神經元全面的功能障礙和損失。隨著對神經退行性疾病研究的不斷深入,利用多途徑、多靶點的優勢治療,對改善神經退行性疾病患者的癥狀,調理腦功能,起到很好的治療作用。另一方面,神經退行性疾病發病所伴隨的病理變化是不可逆的,在患者出現認知障
關于神經退行性疾病的鑒別診斷
其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病,前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（ALS）、不同類型脊髓小腦共濟失調（SCA）、Pick病等。
無藥可救的神經退行性疾病
世界衛生組織預測，到2040年，神經退行性疾病將會取代癌癥，成為人類第二大致死疾病。然而目前世界范圍內還沒有任何一種藥物能夠有效治療神經退行性疾病。?老齡化時代不可忽視的疾病：神經退行性疾病?神經退行性疾病（Neurodegenerative Disease, NDD）是一類發生在神經系統中，造
3DASL技術在阿爾茨海默病中的研究進展
阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一種漸進性神經退行性疾病，在諸多癡呆類型中最為常見，其主要病理改變為Aβ斑塊沉積和神經原纖維纏結。AD在中老年人群中發病率較高，因其起病隱匿，病程中各階段的轉化趨勢及時間段并不明確，臨床表現多變復雜，除記憶、認知、語言障礙及人格改變等
血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
研究揭示新型神經退行性疾病
近日，來自墨爾本的研究者們領導的一項研究發現了一種新的神經退行性疾病，其兒童患者會經歷發育退化和嚴重的癲癇癥狀。 這項由默多克兒童研究所（MCRI）領導完成并發表在《American Journal of Human Genetics》雜志上的研究發現，基因變異會導致一種嚴重的兒童期神經退行性
特殊MicroRNA分子缺失或在神經變性疾病中其重要作用
本月18日，來自索爾克研究所的科學家通過研究在國際雜志Science上發表文章稱，人類機體的特殊DNA可以產生一種分子，該分子對于控制機體的肌肉有著重要的影響作用；研究者發現，不能夠產生某些microRNAs的動物或許會引發破壞性的神經變性疾病癥狀，比如肌萎縮性側索硬化等疾病，本文研究闡明了mi
研究表明丨肝臟具有神經保護作用
創傷性腦損傷（Traumatic brain injury, TBI）是全球性的公共醫療和社會經濟問題，具有病情急、變化快、病死率高、致殘率高、預后差等特點。據估計，全球每年約有5000萬人遭受創傷性腦損傷，而中國的TBI患者絕對數量超過世界上大多數國家。然而，目前重型TBI患者的臨床治療主要處
研究揭示轉錄因子在小麥抗白粉病中的作用機制
近日，西北農林科技大學農學院張宏研究員團隊以多組學數據分析挖掘到的小麥轉錄因子TaNAC1為切入點，揭示了其在小麥抗白粉病中的遺傳基礎和作用機制，解析了該基因亞基因組同源基因的功能性遺傳差異，并闡明了其調控細胞凋亡和增強抗病性的作用機理。該研究成果發表在New Phytologist上。該研究發現瞬
研究人員發現HHV6A在MS發病中的作用
Karolinska研究所的研究人員開發出一種新方法，可以將與多發性硬化癥相關的兩種常見類型的普通皰疹病毒（HHV-6）分開。通過分析血液中針對皰疹病毒6A和6B最具差異性蛋白的抗體，研究人員能夠證明，與健康個體相比，MS患者攜帶皰疹病毒6A的程度更高。這項發現發表在《Frontiers in
研究揭示轉錄因子在小麥抗白粉病中的作用機制
近日，西北農林科技大學農學院張宏研究員團隊以多組學數據分析挖掘到的小麥轉錄因子TaNAC1為切入點，揭示了其在小麥抗白粉病中的遺傳基礎和作用機制，解析了該基因亞基因組同源基因的功能性遺傳差異，并闡明了其調控細胞凋亡和增強抗病性的作用機理。該研究成果發表在New Phytologist上。該研究發現瞬
研究揭示神經保護甾體對食蟹猴腦損傷的保護作用
高原是地球上最惡劣的環境之一，最主要的特點是低氣壓所導致的缺氧。急性暴露在低壓缺氧環境下，未習服人群會出現腦損傷，在嚴重情況下甚至會發展成為致命性的高原腦水腫。在我國，大約25%的陸地是海拔高度超過3000米的高海拔區域，并且集中在青藏高原區域，這嚴重阻礙了當地的基礎設施建設、扶貧、經濟開發和國
血清對背根神經節細胞的保護作用
在研究神經軸突再生機制時，電穿孔轉染siRNA 或質粒是一種重要的研究方法。對于神經元細胞，電傳孔轉染效率顯著高于其他方法，但對細胞可能有一定損傷。2020年9月，《中國組織工程研究》期刊在線發表了《無血清培養基和有血清培養基對背根神經節生長的差異》的研究，揭示出在電轉條件下，血清對背根神經節的體外
脊柱退行性疾病的神經外科治療
??? 脊柱退行性疾病是最常見的脊柱病變，主要表現為椎間盤突出、骨質增生、韌帶增厚以及椎管狹窄等壓迫脊髓、神經根，并由此出現相應的神經癥狀。由于專科知識及培訓背景的不同，骨科醫生關注更多的是骨及連接組織，而神經外科醫生關注更多的是脊髓及神經，進而決定了在脊柱退行性疾病的手術治療中，神經外科醫生更
Cell－Rep：神經退行性疾病的早期診斷
最近，來自Basel大學的研究者們發現了一種促進阿茲海默癥等神經退行性疾病發生的關鍵因子。這類細胞因子是由于細胞內線粒體的壓力反應產生的，相關結果發表在最近一期的《Cell Reports》雜志上。 人類細胞的正常功能的形式是需要細胞器的協同工作。在很多情況下，細胞器之間的交流的損傷會導致壓力
神經系統的退行性病變
神經系統的退行性病變：老年性癡呆是神經細胞凋亡的加速而產生的。阿爾茨海默病（AD）是一種不可逆的退行性神經疾病，淀粉樣前體蛋白（APP）早老蛋白-1（PS1）早老蛋白-2（PS2）的突變導致家族性阿爾茨海默病（FAD）。研究證明PS參與了神經細胞凋亡的調控PS1、PS2的過表達能增強細胞對凋亡信號的
線粒體蛋白酶在人類健康衰老和疾病中的新作用
近日，來自西班牙的科學家Carlos López-Otín在國際學術期刊發表了一篇綜述性文章，就線粒體蛋白酶在人類健康，衰老和疾病中的新作用進行了總結討論。 作者在文中指出，最近一些關于線粒體生物學的研究發現調節線粒體功能的蛋白水解酶存在高度多樣性和復雜性。科學家們將線粒體蛋白酶根據其功能和細
線粒體蛋白酶在人類健康衰老和疾病中的新作用
近日，來自西班牙的科學家Carlos López-Otín在國際學術期刊發表了一篇綜述性文章，就線粒體蛋白酶在人類健康，衰老和疾病中的新作用進行了總結討論。 作者在文中指出，最近一些關于線粒體生物學的研究發現調節線粒體功能的蛋白水解酶存在高度多樣性和復雜性。科學家們將線粒體蛋白酶根據其功能和
Hepatology：揭示巨噬細胞MIF在自身免疫性肝病中的作用
巨噬細胞移動抑制因子(MIF)是一種促炎癥細胞因子，通過激活先天性和適應性免疫通路，介導宿主對感染和脅迫的應答。MIF從免疫細胞和神經內分泌細胞中釋放，反向調控糖皮質激素的免疫抑制效應。最近發現，MIF已與大量自身免疫疾病相關，包括風濕性關節炎，系統性硬化癥，以及炎性腸病。近日，來自美國耶魯大學
PNAS首次揭示腸菌在克羅恩病中作用的分子機制
生活在人體腸道內的菌群在人體的代謝、免疫等方面都發揮著至關重要的作用，菌群失衡會導致一系列疾病的發生，比如克羅恩病（CD）和其他形式的炎癥性腸病(IBD)等。但這些聯系背后的生物學機制仍不清楚。 美國麻省總醫院(MGH)布羅德研究所(Broad Institute)和哈佛醫學院(Harvard
嗅覺測試助診神經退行性疾病
帕金森病和阿爾茨海默癥最早和最常見的癥狀之一，就是嗅覺受損。據《科學美國人》網站12日報道，發表在最新一期《柳葉刀·神經病學》雜志上的研究提出，神經遞質功能障礙可能是神經退行性疾病中嗅覺喪失的原因。 超過90%的帕金森病患者報告稱有嗅覺功能障礙，而幾乎所有中度或重度阿爾茨海默癥患者，都存在氣味
神經退行性疾病致病基因之SNCA
基因是很多人類疾病的內在因素，對疾病相關基因的研究是生命醫學研究領域的主流，如何快速了解研究疾病相關的基因以及這些基因的概況？一篇篇去讀文獻搜集篩選實在耗時耗力，賽業生物專欄《Gene of the Week》每周為您介紹一個基因，讓您每周快速了解一個基因，期待您的持續關注哦。今天我們要講的主角是S
表觀遺傳機制在焦慮癥發病中起關鍵作用
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502075.shtm流行病學調查顯示，焦慮癥的全球患病率高達7.3%。2020年WHO發布的政策報告表明，大流行疫情導致焦慮癥患病率大幅增加。解放軍東部戰區總醫院臨床藥學科主管藥師李玉嬌博士介紹，已有研究
高壓氧對腦白質疏松大鼠的神經保護作用
高壓氧對腦白質疏松大鼠的神經保護作用
PNAS為神經退行性疾病的包涵體平反
希伯來大學研究人員的一項新發現，增進了人們對細胞水平上神經退行性疾病機制的了解，這一發現有助于開發治療這類疾病的新藥物，例如帕金森癥、阿爾茨海默、ALS和Huntington癥等。 神經退行性疾病是老年人面臨的主要威脅之一，也是近年來的研究熱點。在神經退行性疾病中，負責運動或認知功能的大腦
神經退行性疾病的病因及常見疾病
（一）氧化應激： 氧化應激是由于自由基過度產生和（或）得不到及時清除,體內氧化與抗氧化作用失衡所致,機體的細胞和組織被損傷。自由基是具有不成對電子的原子或基團,包括羥自由基（OH·）、超氧陰離子（O·）、一氧化氮（NO）等。近年來在神經退行性疾病如AD、PD、ALS中均發現有神經組織的氧化損傷
小膠質細胞對神經退行性變的調節
Science特刊【神經退行性疾病】之四 | 阿爾茲海默癥和帕金森癥：小膠質細胞對神經退行性變的調節 癡呆癥已成為一種發病率迅速攀升的全球性健康危機。然而迄今為止，尚無找到早期的生物標志物及有效療法。目前已經清楚腦內小膠質細胞不僅作為淀粉樣蛋白的吞噬者，還能充當成人大腦中神經元功能和穩態的調控
神經退行性疾病的主要檢測手段與展望
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。圖片來源于網絡 常見的神經退行性疾病主要包括以下幾種： （一）氧化應激： 氧化應激是由于自由基過度產生和（或）得不到及時清除，體內氧化與抗氧化作用失衡所致，機體的細胞和組織被損傷。自由基是具有不成對電子的