流式細胞儀的發展歷史及其原理與應用進展（二）
流式細胞術發展趨勢可歸納為: ①流式細胞儀從單純大型儀器發展為適應各種實際應用的便攜式、臺式、高分辨率、高質量分選的研究型流式細胞儀; ②對流式細胞術檢測熒光參數,從采用熒光單色、雙色分析發展為多色分析,目前最多可同時檢測15 種熒光信號; ③從檢測參數的相對定量發展為絕對定量; ④從檢測參數的手動人工分析發展為利用計算機軟件的自動分析; ⑤所采用的熒光試劑,從非配套試劑發展為配套的試劑盒試劑。而這一切,就要求流式細胞儀使用者和科研人員,一定要不斷地有意識地學習上述各門學科知識,只有這樣才能更好地將流式細胞術應用到生物醫學的臨床實踐和基礎科學研究工作中去。3 流式細胞術的應用流式細胞術的應用,簡單用一句話概括就是,凡能被熒光分子標記的細胞或微粒均能用流式細胞儀檢測。其中細胞生物學領域是流式細胞術在基礎研究中應用范圍最廣泛的領域,因為最初這個技術就是為此目的而設計的。3.1 流式細胞術在細胞生物學中的應用3.1.1 染色體核......閱讀全文
Digital－PCR－技術的發展與應用（二）
液滴數字PCR數字PCR源于乳液PCR(emulsion PCR)技術 ，利用微滴發生器可以一次生成數萬乃至數百萬個納升甚至皮升級別的單個油包水微滴,作為數字PCR的樣品分散載體，PCR反應結束后檢測每個微滴的熒光信號。目前Bio-Rad公司的QX100系統、 QX200系統均為采用液滴技術
電路中的旁路電容的原理及其應用技巧（二）
電容器在需要時提供必要的電流,以維持穩定的電源。因此,當從設備(集成電路)的內部噪聲中選擇用于旁路電源的電容器時,必須選擇低引線電感的電容器。MLCC或多層陶瓷貼片電容器是旁路電源的首選。電容器放置旁路電容器的放置非常簡單。通常,旁路電容應盡可能靠近設備的電源引腳放置。如果距離增加,PCB上的多余粘
離子色譜的發展歷史及原理
發展歷史 1975 年, Small 等人成功地解決了用電導檢測器連續檢測柱流出物的難題, 即采用低交換容量的陰離子或陽離子交換柱, 以強電解質作流動相分離無機離子, 流出物通過一根稱為抑制柱的與分離柱填料帶相反電荷的離子交換樹脂柱。這樣, 將流動相中被測離子的反離子除去, 使流動相背景電導降
化學發光及生物發光的原理及其應用（二）
第三部分 化學發光的應用?? 無機化合物化學發光分析 1.1 金屬離子分析 痕量金屬離子對化學發光反應具有很好的催化作用，因而化學發光測定金屬離子得到廣泛的應用 ( 見表 1) 。但是，由于不同金屬離子催化氧化發光試劑時，發光光譜相同，致使金屬離子催化化學發光反應的選擇性較差。為提高分析的選
流式細胞儀原理及及其在植物上的應用和選用（一）
摘要：隨著科技水平的不斷深入，科研設備的不斷更新，國家對科研投入的不斷增多，植物檢測技術也得到了進一步的發展。流式細胞儀植物檢測技術是近幾年在我國剛剛興起的一項新技術，對許多植物科技工作者來說還比較陌生。本文用比較通俗的語言介紹了進行流式細胞儀分析所必須的基本概念、發展歷史、工作原理、知名品牌、常見
二次離子質譜儀的發展歷史
自從Dunnoyer 第一次發現離子在真空中沿直線運動已經有100年的歷史，自此以后，分子束的應用在二十世紀持續到二十一世紀，它為重大技術進步和基礎研究奠定了基礎，分子束用于濺射源是其中應用之一。 盡管在是十九世紀中葉濺射的現象已經觀察到，直到十九世紀四十年代，隨著真空技術的進步，Herzog
生物質譜技術原理及其應用與展望
? 生命科學被譽為21世紀的最前沿科學之一，隨著人類第一張基因序列草圖的完成和發展，生命科學的研究也將進入一個嶄新的后基因組學，即蛋白質組學時代。正如基因草圖的提前繪制得益于大規模全自動毛細管測序技術一樣，后基因組研究也將會借助于現代生物質譜技術等得到迅猛發展。本文擬簡述生物質譜技術及其在生
納米柱的研究與發展歷史
2006年，內布拉斯加-林肯大學和勞倫斯·利弗莫爾國家實驗室的研究者發展了一種便宜和較高效率產生納米柱的方法。他們用納米球光刻和反應離子腐蝕相結合產生直徑小于500nm的大群硅柱。后于2010年研究者制出錐形頭的納米柱。之前，納米柱的頭是平的，把射到的光反射了很多。錐形頭的納米柱允許光進入納米柱內，
激光雷達的歷史與發展
自從1839年由Daguerre和Niepce拍攝第一張像片以來，利用像片制作像片平面圖(X、Y)技術一直沿用至今。到了1901年荷蘭人Fourcade發明了攝影測量的立體觀測技術，使得從二維像片可以獲取地面三維數據(X、Y、Z)成為可能。一百年以來，立體攝影測量仍然是獲取地面三維數據最精確和最可靠
血涂片染色的歷史與發展
血細胞染色是形態學檢查的基礎，其染色效果又決定了血細胞識別的質量，直接影響著血液系統疾病診斷與鑒別診斷的水平。自從全國形態學專家座談會召開以來，迅速引起國內各實驗室對形態學檢驗的重視，同時也注意了不斷提高血細胞染色的質量。目前應用最廣泛的瑞氏-姆薩姬染色（瑞-姬染色）實際上是改良的羅曼諾夫斯基染色法
原子吸收光譜儀發展歷史及其特點
一、歷史原子吸收光譜儀是基于原子吸收分光光度法(原子吸收光譜法)而進行分析的一種常用的分析儀器。早在1802年，w．H．wo11aston在研究太陽連續光譜時，就發現了太陽連續光譜中出現的暗線，這是對原子吸收現象的早期發現，但當時尚不了解產生這些暗線的原因。1859年，G．Kirchhoff與R．B
二維X射線衍射及其應用研究進展
介紹了三維、一維和二維X射線衍射的有關概念,給出二維X射線衍射的定義:在X射線衍射實驗中使用二維探測器,并對由二維探測器記錄的二維象、二維衍射花樣的數據進行處理分析和解釋的X射線衍射方法稱為二維X射線衍射術。之后,分四部分綜述二維X射線衍射(2D-XRD)和散射及其應用的進展。1)單晶樣品的二維衍射
簡介微波萃取的應用和歷史發展
一、微波萃取的應用 在天然中的應用： 如從植物中提取茜素 在環境分析中的應用： 如對土壤，沉積物和水中各種污染物的萃取 在化學分析中的應用： 在石油化工中，微波萃取用于對聚合物及其添加物進行過程監控和質量控制 二、微波萃取歷史 1986年，匈牙利學者Ganzler K首先提出利用
轉基因技術的發展及其在轉基因動植物的應用（二）
體細胞核移植是近些年來新出現的一種轉基因技術。該方法是先把外源基因與供體細胞在培養基中培養，使外源基因整合到供體細胞上，然后將供體細胞細胞核移植到受體細胞——去核卵母細胞，構成重建胚，再把其移植到假孕母體，待其妊娠、分娩，便可得到轉基因的克隆動物。在這一技術中，外源基因的穩定表達和重建胚的良好發育是
臨床檢驗技術發展及其在耐藥基因檢測中的應用進展
劉曉燕 (公安縣人民醫院檢驗科，湖北公安434300)王 紅 (湖北中醫藥大學醫學檢驗與技術學院，湖北武漢430065)[關鍵詞]?臨床檢驗技術；耐藥基因；分子生物學技術一份準確全面的醫學檢驗報告是醫生做出準確診斷與制定正確治療方案必不可少的依據。因此，臨床醫學檢驗是一門極其重要的醫學學科。筆者對臨
涂層測厚儀的原理及其應用
涂層測厚儀的原理及其應用?一、涂層測厚儀原理?????磁性測厚原理：當測頭與覆層接觸時，測頭和磁性金屬基體構成一閉合磁路，由于非磁性覆蓋層的存在，使磁路磁阻變化，通過測量其變化可計算覆蓋層的厚度。?渦流測厚原理：利用高頻交電流在線圈中產生一個電磁場，當測頭與覆蓋層接觸時，金屬基體上產生電渦流，并對測
液相芯片技術的原理與應用進展
? ?液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原 抗體、酶 底物、配體 受體的結合反應及核酸雜交反應，
高速逆流色譜的發展歷史與優勢
高速逆流色譜屬于逆流色譜的范疇，逆流色譜是一種新型的分離手段，它的主要分離原理是利用樣品在固定相和流動相之間的差異也就是分配比不同而進行分離的，值得注意的是逆流色譜的固定相和流動相都是液體，其主要優點是沒有傳統色譜的死吸附，樣品的回收率高等特點。 逆流色譜源于逆流分溶法，也就是用實驗室經常使用
高速逆流色譜的發展歷史與優勢
高速逆流色譜屬于逆流色譜的范疇，逆流色譜是一種新型的分離手段，它的主要分離原理是利用樣品在固定相和流動相之間的差異也就是分配比不同而進行分離的，值得注意的是逆流色譜的固定相和流動相都是液體，其主要優點是沒有傳統色譜的死吸附，樣品的回收率高等特點。 逆流色譜源于逆流分溶法，也就是用實驗室經常使用
高速逆流色譜的發展歷史與優勢
高速逆流色譜屬于逆流色譜的范疇，逆流色譜是一種新型的分離手段，它的主要分離原理是利用樣品在固定相和流動相之間的差異也就是分配比不同而進行分離的，值得注意的是逆流色譜的固定相和流動相都是液體，其主要優點是沒有傳統色譜的死吸附，樣品的回收率高等特點。 逆流色譜源于逆流分溶法，也就是用實驗室經常使用
高速逆流色譜的發展歷史與優勢
逆流色譜源于逆流分溶法，也就是用實驗室經常使用的分液漏斗進行連續的液液萃取，根據樣品在兩種互不相溶的溶劑中分配比不同而進行分離。 逆流色譜早期發展的方法有液滴逆流色譜，旋轉小室逆流色譜等。但是作為一種分離手段，早期發展的逆流色譜不能滿足高效快速的分離，分離的周期很長，效率很低。 在70年代，
真空電弧爐的歷史與發展
1903年， 英國人W.V. 伯頓(W.V. Bolton)首次使用自耗電極在真空充氬氣氛下進行了鉭的熔煉。第二次世界大戰后，由于鈦生產的需要，真空電弧爐首先在美國得到工業應用。1949～1953年美國人杰伯特 (Gillbert)成功地進行了海綿Zr、Ti的真空電弧熔煉。50年代中期， 由于導
細胞凍存與復蘇應用方向、發展歷史和冷凍技術1
概述細胞培養技術自1907年開創以來，歷經一個世紀現已成為自然科學領域不可缺少的研究方法之一。在細胞培養技術廣泛用于科學研究領域的令天，細胞株的冷凍保存和解凍復蘇這一基礎技術日益得到重視。低溫保存是活體組織保存最常用的方法之一。冷凍保存一般是指在0～196℃進行保存，就是將體外培養物懸浮在加有或不加
細胞凍存與復蘇應用方向、發展歷史和冷凍技術2
常用的細胞冷凍貯存器為液氮貯存器，規格有35L3和50L3兩種。細胞凍存時常備的材料有：0.25%胰蛋白酶，含10%～20%的血清培養液，DMSO（分析純）或無色新鮮甘油（121℃蒸氣高壓消毒），2ml 安瓿（或專用細胞凍存管）、吸管、離心管、噴燈、紗布袋（或凍存管架）等。主要操作步驟為：（1）選擇
二代測序及其應用
二代測序為高通量測序，采用微珠或高密度芯片邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數G數據，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大信號，擴增后再檢測。二代測序應用如下：1、Illumina 原理：橋式PCR+4色熒光可逆終止+激光掃描成像。2、Roche 454：油包
二代測序及其應用
二代測序為高通量測序，采用微珠或高密度芯片邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數G數據，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大信號，擴增后再檢測。二代測序應用如下：1、Illumina 原理：橋式PCR+4色熒光可逆終止+激光掃描成像。2、Roche 454：油包
高純水設備的發展歷史及工作原理
發展歷史 ①第一階段：預處理—— > 陽床 ——> 陰床 ——> 混合床 ②第二階段：預處理—— > 反滲透 ——> 混合床 ③第三階段：預處理—— > 反滲透 ——>EDI 裝置 反滲透（ RO ）技術是一種利用膜分離去除水中離子的方法，盡管反滲透系統將水中 95%-98% 的
質譜的定義、發展歷史、種類及應用
質譜定義質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化，然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同，把離子按質荷比（m/z）分開而得到質譜，通過樣品的質譜和相關信息，可以得到樣品的定性定量結果。發展歷史從J.J. Thomson制成第一臺質譜儀，到現
空氣過濾器的發展及其應用
1 空氣過濾器的發展? 空氣過濾器的原型是人們為保護呼吸而使用的呼吸保護器具。據記載,?早在一世紀的羅馬,?人們在提純水銀的時候就用粗麻制成的面具進行保護。在此之后的漫長時間里,?空氣過濾器也取得了進展,?但其主要是作為呼吸保護器具用于一些危險的行業,?如有害化學品的生產。1827?年布朗發現了
流式細胞儀的構造與原理
流式細胞儀?(flow cytometer，FCM)是進行流式細胞分析的儀器，它集電子技術、計算機技術、激光技術、流體理論、細胞熒光化學技術及單克隆抗體技術于一體，被譽為實驗室的“CT”。流式細胞術則是一種在功能水平上對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析和分選的檢測技術，它可以高速分析