納米材料用于有機污染物的磁固相萃取和光催化降解
采用現代分析測試技術直接測定環境有機污染物往往存在一定的難度,這是由于環境樣品中的有機污染物濃度低、基質復雜、干擾物質多,因此發展快速、高效的樣品前處理方法對環境樣品中有機污染物的分析有著重要的意義。在諸多分離富集技術中,固相萃取(Solid phase extraction, SPE)因分離能力強、富集倍數高、樣品和溶劑消耗少、價格低廉且易于自動化等優點,已成為有機污染物分析中主流的樣品前處理方法,而將不同功能化的磁性納米粒子用作磁固相萃取(Magnetic solid-phase extraction, MSPE)材料還具有比表面積大、磁性強、修飾方便、分離效率高、操作簡便、可重復利用和環境友好等優點,逐漸受到人們的廣泛重視。 光催化降解是目前關注度較高的一種有機污染物降解技術,基于納米二氧化鈦(TiO2)的光催化降解以反應條件溫和、無選擇性、環境友好、成本低廉等特點已得到普遍的認可,過渡金屬摻雜可提高TiO2的光催化效率,......閱讀全文
固相萃取與固相微萃取比較
? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于
固相萃取與固相微萃取比較
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其高效、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的
固相微萃取和固相萃取的工作原理有什么區別
固相微萃取技術是一項新穎的樣品前處理與富集技術,屬于非溶劑型選擇性萃取法。固相微萃取是近年來國際上興起的一項試樣分析前處理新技術，是在固相萃取基礎上發展起來的，它保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，只要一支類似進樣器的固相微萃取裝置即可完成全部前處理和進樣工作。固相萃取
固相微萃取和固相萃取的工作原理有什么區別
固相微萃取技術是一項新穎的樣品前處理與富集技術,屬于非溶劑型選擇性萃取法。固相微萃取是近年來國際上興起的一項試樣分析前處理新技術，是在固相萃取基礎上發展起來的，它保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，只要一支類似進樣器的固相微萃取裝置即可完成全部前處理和進樣工作。固相萃取
固相微萃取和固相萃取的工作原理有什么區別
固相微萃取技術是一項新穎的樣品前處理與富集技術,屬于非溶劑型選擇性萃取法。固相微萃取是近年來國際上興起的一項試樣分析前處理新技術，是在固相萃取基礎上發展起來的，它保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，只要一支類似進樣器的固相微萃取裝置即可完成全部前處理和進樣工作。固相萃取
固相萃取的原理和操作
固相萃取儀就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。 與液-液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生乳化現象，它采用高效﹑高選擇性的吸附劑(固定相)，能顯著
固相萃取的原理和裝置
固相萃取（SPE）相當于一個一次性使用的液相色譜柱，其分離過程和機理、固定相和溶劑的選擇等方面都與液相色譜（HPLC）有許多相似之處，但其柱床很短，固定相粒徑較大（約40μm），柱效比HPLC低得多，僅為10~50個塔板，適宜分離保留值相差很大的化合物。與傳統的液-液萃取相比，由于SPE采用了、高選
固相萃取的原理和裝置
固相萃取（SPE）相當于一個一次性使用的液相色譜柱，其分離過程和機理、固定相和溶劑的選擇等方面都與高效液相色譜（HPLC）有許多相似之處，但其柱床很短，固定相粒徑較大（約40μm），柱效比HPLC低得多，僅為10~50個塔板，適宜分離保留值相差很大的化合物。與傳統的液-液萃取相比，由于SPE采用了高
固相萃取
?固相萃取的基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?固相萃取保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強，因而被保留，洗脫時采用對目標化合物親和力更強
固相萃取
固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡稱SPE）是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取柱和液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣
有序介孔碳固相微萃取涂層測定水中氯苯類有機污染物
自從1989年加拿大滑鐵盧大學Pawliszyn教授LU發明固相微萃取(SPME)技術以來，該方法因具有快速、靈敏、方便等優勢，己成為一種重要的樣品分析前處理技術。萃取頭涂層則是SPME技術的核心。研發新型涂層材料是該領域的研究熱點。目前各種有機涂層，如PA , PDMS, PDMS VB 等己實現
有序介孔碳固相微萃取涂層測定水中氯苯類有機污染物
采用溶劑揮發自組裝結合提拉法,在石墨纖維表面制備有序介孔碳(Ordered nlesoporous cabon OMC)涂層,并開展其對水中氯苯類有機污染物的固相微萃取(SPME)測定。掃描電鏡(SEM)結果顯示,制備的OMC涂層完整與基體結合緊密,厚度約為7μm。透射電鏡(TEM)、X射線衍射(X
固相萃取全自動固相萃取儀的分類
1、按用途可分為：小體積樣品全自動固相萃取儀和大體積樣品全自動固相萃取儀小體積樣品指食品、藥品、血液等樣體，體積量一般在50ml以下;而大體樣品主要指水樣，一般是200ml量以上。市面上現有的全自動固相萃取儀也是通過樣品量的體積不同而設計。2、按原理分可分為柱萃取和膜萃取全自動固相萃取儀膜萃取主要為
固相萃取技術?固相萃取技術簡要過程
固相萃取技術簡要過程1.一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；2.吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；3.用適當的溶劑淋洗吸附劑，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；4.純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。
固相萃取萃取過程
萃取過程：步驟一：預處理萃取柱. 在萃取樣品之前,為了濕潤固相萃取柱填料,用一滿管溶劑沖洗管子。 反相類型硅膠和非性吸附劑介質,通常用水溶性有機溶 劑如甲醇預處理,然后用水或緩沖溶液。甲醇濕潤吸附劑表面和滲透鍵合烷基相,以允許水更有效地濕潤硅膠表面。有時前預處理溶劑 使用在甲醇 之前。這些溶劑通常是
固相萃取萃取時間
萃取時間主要是指達到或接近平衡所需要的操作時間。影響萃取時間的主要因素有萃取頭的選擇、分配系數、樣品的擴散系數、頂空體積、樣品萃取的溫度等。萃取開始時萃取頭固定相中物質濃度增加得很快，接近平衡時速度極其緩慢，因此一般的萃取過程不必達到完全平衡，因為平衡之前萃取頭涂層中吸附的物質量與其最終濃度就已存在
鋰電材料納米二氧化鈦的作用機理
氣相法納米二氧化鈦具有大的比表面積,表面原子數、表面能和表面張力隨著粒徑的下降急劇增加,小尺寸效應、表面效應、量子尺寸效應及宏觀量子隧道效應等導致納米微粒的熱、磁、光、敏感特性和表面穩定性等不同于常規粒子。由于TiO2電子結構所具有的特點，使其受光時生成化學活潑性很強的超氧化物陰離子自由基和氫氧
固相萃取萃取方式、鹽濃度和pH
萃取方式、鹽濃度和pH：SPME的操作方式有兩種，一種為頂空萃取方式，另一種為浸入萃取方式，實驗中采取何種萃取方式主要取決于樣品組分是否存在蒸氣壓，沒有蒸氣壓的組分只能采用浸入方式來萃取。在萃取前于樣品中添加無機鹽可以降低極性有機化合物的溶解度，產生鹽析，提高分配系數，從而達到增加萃取頭固定相對分析
固相萃取柱的固相萃取柱使用
固相萃取柱的使用最簡單的固相萃取可以通過手工方式完成，即在固相萃取柱上端連接zhidao一個注射器，通過對注射器的擠壓將萃取柱內的液體排擠出萃內取柱。另外，也可以使用正壓或負壓固相萃取裝置對批量樣品進行固相萃取操作。容隨著科技的發展和樣品數量的增多，越來越多的分析實驗室開始使用自動固相萃取儀，特別是
固相萃取柱的固相萃取柱規格
常見的固相萃取柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑（填料）。固相萃取柱上端敞開，下端為出液口，液體經過吸附劑后從出口排出。根據經典固相萃取柱填料上方的空間體積，固相萃取柱的規格可分為1 mL、3 mL、6 mL、1
固相萃取與固相微萃取的原理及操作
固相萃取與固相微萃取的原理及操作 固相萃取(SolidPhaseExtractionSPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。 與液-液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相
固相萃取柱的固相萃取柱填料
固相萃取填料通常是色譜吸附劑，可分為三大類來：第一類是以硅膠為基質（例如C18、源C8等）；第二類是以高聚物為基質，例如聚苯乙烯-二乙烯苯等；第三知類是以無機材料為主的，例如弗羅里硅藻土、氧化鋁道、石墨化碳等。
固相萃取柱的固相萃取柱容量
在選擇固相萃取柱時，必須考慮柱容量知。由于我們面對的樣品基質通常都較為復雜，例如食品、生物樣品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附劑對目標化合物吸附的同時，也會吸道附同類性質的雜質。因此，在回考慮柱容量是應該是目標化合物加上可被吸附的雜質總量不能超過柱容量。否則在載樣的過程中就可能有部分目標化合物不能被
固相萃取技術保留和洗脫
保留和洗脫在固相萃取中最通常的方法是將固體吸附劑裝在一個針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對溶劑的相對吸附）。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現象，造成當樣品溶液通過吸附劑床時，分離物在吸附劑上不移動。保留是三個因素的作用：分離
固相萃取與固相微萃取應用之原理
一?固相萃取固相萃取（Solid Phase Extraction，SPE）是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的可靠而
新型樣品前處理材料,在環境污染物檢測中有新發現
針對復雜樣品的分析和痕量目標物的檢測,樣品前處理是必不可少的,高效的樣品前處理技術不僅可以去除或減小樣品基質干擾而且能夠實現分析物的富集,提高分析檢測的準確性和靈敏度。 近年來,固相萃取、磁分散固相萃取、槍頭固相萃取、攪拌棒萃取、固相微萃取等高效的樣品前處理技術已在環境污染物分析檢測中獲得廣泛
固相萃取技術的特點和應用
固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡稱SPE）是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取柱和液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣
磁性固相萃取（MSPE）技術在食品安全檢測中的應用
磁性固相萃取（MSPE）是近幾年發展起來的一種用于復雜基質中分離痕量目標物的熱點技術，目前已廣泛用于食品安全檢測。與傳統固相萃取相比，MSPE具有操作簡單、萃取時間短、有機溶劑使用量少、固液相分離速度快等優點。食品安全是關系國計民生與社會和諧發展的重大問題。尤其近些年發生的瘦肉精、蘇丹紅、孔雀石綠和
食品檢測樣品預處理固相萃取(SPE)和固相微萃取(SPME)
固相萃取(solid phase extraction,SPE)是20世紀70年代后期發展起來的樣品預處理技術,它主要是利用固體吸附劑吸附目標化合物,使之與樣品的基體及干擾物質分離,然后用洗脫液洗脫或通過加熱解脫,從而達到分離和富集目標化合物的目的。該方法具有回收率高、富集倍數高、有機溶劑消耗量低、
固相微萃取的萃取方式
SPME有三種基本的萃取模式：直接萃取（Direct Extraction SPME）、頂空萃取(Headspace SPME)和膜保護萃取（membrane-protected SPME）。 直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石英纖維被直接插入到樣品基質中，目標組分直接從樣品基質中轉移到萃取固定