瑞德西韋能否廣泛應用？
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“270例臨床試驗的第一例效果很好，從重癥到恢復不到24小時”。 對此，國內瑞德西韋三期臨床試驗負責人、中日友好醫院教授曹彬向《中國科學報》表示：“科學需要時間。隨機雙盲臨床研究，不揭盲誰敢說療效呢？” 關于瑞德西韋藥物的最新進展，吉利德公司2月5日也回應了《中國科學報》。 《中國科學報》：瑞德西韋在中國正開展哪些試驗？ 吉利德公司：吉利德已與中國衛生部門達成協議，支持對新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。 其中一項研究評估瑞德西韋用于確診感染新型冠......閱讀全文
瑞德西韋治療COVID19的安全性存疑？真相是……
當全世界屏息等待新冠肺炎（COVID-19）的治療藥物時，吉利德科學的潛在候選的抗病毒藥物remdesivir（瑞德西韋）無疑聚焦了最多目光。盡管目前已有一些初步的數據，顯示了該抗病毒藥物的功效，但專家也存在一些針對該藥安全性的潛在擔憂。 不過，近日Motley Fool網站發布醫療衛生分析者
J－Biol－Chem：瑞德西韋為什么可能治療新型冠狀病毒
-阿爾伯塔大學的一組研究人員發現了為什么藥物瑞德西韋在治療引起中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)的冠狀病毒方面是有效的，他們期望它可能也可以有效地治療感染了新的COVID-19毒株的患者。 病毒學家Matthias Gtte說："即使你知道某種藥物有效，但如果你不知道它
吉利德：將開展2項瑞德西韋研究－對近1000名感染患者測試
據路透社報道，美國吉利德公司26日表示，該公司開始對抗病毒藥物瑞德西韋進行兩項后期研究，以測試其在新冠病毒引起的重癥和中度癥狀患者身上的效果。 該公司表示，從3月開始，將在亞洲以及其他新冠病毒感染確診病例較多的國家進行相關后期研究，對近1000名患者測試瑞德西韋的效果。 一天前，美國國家衛生
瑞德西韋臨床重癥組病人剛入組－國內已出現仿制藥
對新型冠狀病毒肺炎有潛在療效的廣譜抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)臨床試驗倍受關注，目前官方的臨床試驗注冊信息顯示，重癥組病人已經入組。這是自2月6日該藥物臨床試驗有記錄以來的首次更新。 尚未入組前已有患者開始用藥 臨床試驗注冊信息顯示，瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者的三期臨
世衛組織為抗病毒藥瑞德西韋投下信任票
本周一，世界衛生組織（WHO）為吉利德科學公司（Gilead Sciences）實驗性抗病毒藥物瑞德西韋（remdesvir）投下信任票。WHO表示，瑞德西韋具有巨大潛力，可能是治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的最佳候選藥物（best candidate）。目前，瑞德西韋正在中國開展臨床
瑞德西韋中國重癥臨床試驗提前中止－68％改善60％副作用
北京時間4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，大多數患者獲得了臨床改善，但這些同情用藥的數據存在局限性。目前，該藥的中國重癥臨床試驗已中止。資料結果顯示，在53名來自美國、歐洲、加拿大及日本的嚴重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西
瑞德西韋臨床試驗已啟動，68歲重癥患者首位受藥
據@新華視點消息，2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗已在武漢金銀潭醫院啟動。 據瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，總計擬入組761例患者，采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開。首位受藥的是一位68歲的男性重癥患者。 此外，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物?病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化論學說，病毒發
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物 病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化
日本“特批”瑞德西韋－安全性和有效性仍待評估
美國時間5月7日，吉利德宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批準瑞德西韋作為新冠病毒感染的治療藥物。 前不久，瑞德西韋獲得美國食品和藥物管理局（FDA）緊急使用授權。 據悉，此次日本“特批”瑞德西韋，將原來的審查手續簡略化，引起日媒關注，一些日本國內專家要求政府慎重行事。
瑞德西韋中美新冠臨床結果大相徑庭－最終能否獲批？
民間稱瑞德西韋為“人民的希望”，中國從2月開始臨床試驗，美國的吉利德公司、NIH下屬NIAID也分別開展臨床實驗。 4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，68%改善60%副作用，該藥的中國重癥臨床試驗已中止（原定4月
吉利德瑞德西韋，該藥由臺灣大學校友楊臺瑩主導研發
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的ZL主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了ZL。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
為什么是瑞德西韋－一封來自吉利德CEO－Daniel－O’Day的公開信
當冠狀病毒的新聞首次出現時，吉利德立即開始了對瑞德西韋（Remdesivir）治療潛力的研究。我們對多種抗病毒藥物進行大量研究，其中，瑞德西韋是我們研究了很多年的一個藥物。瑞德西韋從未被批準使用，但是，根據我們到目前為止的了解，我們知道它可能有潛力治療新型冠狀病毒。從那時起，我們帶著最大的緊迫感
特朗普入院治療已注射瑞德西韋－未來48小時很關鍵
10月3日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例16例，均為境外輸入病例（廣東6例，四川3例，云南2例，陜西2例，天津1例，上海1例，廣西1例）；無新增死亡病例；新增疑似病例3例，均為境外輸入病例（均在上海）。 當日新增治愈出院病例10例，解除醫學觀察的密切接
窮人的福音？印度瑞德西韋仿制藥上市，一瓶僅372元
前不久美國吉利德公司公司宣布了旗下瑞德西韋治療新冠病毒的收費方案，每一瓶的收費是520美元，約合3633元，5天療程收費要2340或者3120美元，具體看保險方案。吉利德的價格比預期要高，對窮人很不利，不過印度仿制的瑞德西韋也上市了，每瓶只要372元左右。 印度是全球最重要的仿制藥來源之一，即
人民的希望！經瑞德西韋治療的死亡率顯著下降了70％
盡管當前已有數款疫苗獲批，但遺憾的是，疫情至今仍未有一款新冠“特效藥”問世。2020年初，吉利德（Gilead Sciences）旗下在研埃博拉藥物瑞德西韋（Remdesivir）曾因杰出的抗COVID-19療效而被視為“人民的希望”，然而這一“神話”在不久后也隨著多項不理想的臨床數據而破滅。
氯奎寧+快利佳+瑞德西韋－美國首位華裔新冠患者出院了
前幾周，我們報道了紐約首位華裔新冠肺炎確診患者蔡敏(James Cai)的遭遇。 當時他透過推特發出求救和警告，曾提到病情嚴重、對醫院治療不滿意、請求轉院等。 好消息是！他出院了。 3月21日，首位華裔新冠肺炎確診患者蔡敏(James Cai)在推特上宣布自己結束近三周的治療。 自己獲得
瑞德西韋臨床試驗失敗？日本特批其為首款新冠治療藥物
近期，為了盡快研發出可以有效治療新冠疫情的疫苗，全球正興起疫苗競賽。外媒此前表示，中國在這場競賽中將會是一個頗具競爭力的參與者。4月24日，中國就傳來一個好消息。據報道，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗已經進入Ⅱ期臨床研究，這意味著中國滅活疫苗的研發正繼續領跑全球。
瑞德西韋三期臨床數據：死亡率降低，平均恢復時間加快
美國當地時間10月8日，吉利德科學公告稱國家過敏和傳染病研究所進行的有關瑞德西韋的ACTT-1試驗的最終結果發表在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上，擴大了Veklury（remdesivir）治療COVID-19的臨床益處。 ACTT-1是一項國際、隨機、安慰劑對照的3期試驗，評估了瑞德西韋
瑞德西韋到底有沒有效？《柳葉刀》發表中國臨床研究結果
當地時間4月29日晚，《柳葉刀》正式在線發表了在中國進行的瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗。 結果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者，并未加快新冠肺炎患者的恢復速度，也未降低病死率。 試驗結果：臨床改善時間無統計學差異 研究發現，瑞德西韋組和安
《科學》：饒子和團隊又一新冠最新研究，和瑞德西韋有關
在新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）引起疫情爆發的當下，抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir）在全世界備受關注，用于治療COVID-19患者的臨床結果牽動無數人的心。 瑞德西韋是一款尚未獲批的抗病毒藥，原本計劃被用于治療埃博拉病毒引起的疾病。而人們對瑞德西韋抗新冠病毒感染的潛力寄予厚望，與
美國FDA認證瑞德西韋為新冠孤兒藥卻遇反轉為哪般？
美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，美國吉利德科技公司一款在研藥、已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應癥為新冠肺炎。瑞德西韋獲得孤兒藥資格 瑞德西韋是一種核苷類似物，原用于抗埃博拉病毒感染的臨床試驗，一些體外及動物研究顯示，一定濃度下該藥可對嚴重急性
從瑞德西韋看特效藥臨床實驗：III期和同情用藥的區別
瑞德西韋英文名Remdesivir，網友們用中文拼音翻譯成：人民的希望。不得不說譯名太貼地氣了！先看近期新聞，所有數據以官方為準！先回顧一下這個疫情相關藥以及檢測的歷史流程，從12月初開始。1.20200123：美國專家：正與中國合作研發新型冠狀病毒疫苗，一年后或上市（機構：貝勒醫學院、德克薩斯大學
對抗新冠肺炎－這些藥上了熱搜！克力芝、雙黃連、瑞德西韋
國家衛生健康委員會官方網站顯示，截至2月11日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例38800例（其中重癥病例8204例），累計治愈出院病例4740例。 進入2020年，新型冠狀病毒感染的肺炎（簡稱新冠肺炎）疫情狀況每每牽動國人的心，當前舉國科學家、一線醫務人
武漢病毒所：已將瑞得西韋申報中國發明ZL
近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科學院軍事醫學研究院國家應急防控藥物工程技術研究中心開展聯合研究，在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivir and chloroquine effectively i
鐘南山談新冠肺炎疫情峰值：初步估計在2月中下旬
2月17日下午，廣州醫科大學附屬第一醫院副院長張挪富帶領廣東醫療隊，在武漢協和醫院西院區通過網絡平臺與鐘南山院士進行視頻會診。期間，鐘南山院士表示根據現有數學模型和政府采取的有力措施，預計在2月中下旬出現峰值，4月左右全國疫情會平穩。 延伸閱讀： “新藥”瑞德西韋4月出結果，“老藥”獲鐘南山
專家：癥狀改善不能說是它在起作用－需關注臨床藥代學
2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）臨床試驗在武漢金銀潭醫院啟動。從媒體關注和社交網絡討論上看，瑞德西韋是一款被人們寄予厚望的藥物。甚至臨床試驗未開始之前，網友們對瑞德西韋藥物效果的討論便層出不窮。 對新冠肺炎疫情新藥開發一直保持關注的美國國立衛生研究院博士后研究員、免疫學博
公開分子結構至4月27日？這事并不存在！
如下圖所示，從昨天下午開始，中國國內的微博平臺上開始出現一則消息，稱美國藥企吉利德一種名為“瑞德西韋”的藥物，被發現對新型冠狀病毒有效，而為了幫助中國使用此藥物對抗疫情，美國總統特朗普已經特批豁免該藥物對中國的ZL，讓中國可以直接仿制該藥物。 這則貼文也立刻引起了很多網民的關注。截至耿直哥撰稿
世界衛生組織更新新冠治療指南
2022年4月22日獲悉，世界衛生組織（WHO）發布了針對新冠肺炎新的治療推薦。世衛組織表示，強烈推薦輝瑞的口服抗病毒藥物Paxlovid用于治療有高度住院風險的新冠肺炎輕度或中度患者。此外，WHO還更新了吉利德抗病毒藥物瑞德西韋的診療建議，有條件地向有高度住院風險的非重癥患者推薦瑞德西韋。取代了之
rdrp是什么酶
2月4日，來自美國生物公司吉利德的藥物瑞德西韋（Remdesivir）抵達中國，將由中日友好醫院呼吸與危重醫學科主任曹彬教授牽頭對武漢270名患者進行臨床試驗，以便進一步確定其對2019-nCoV的功效。 本文對瑞德西韋化合物及其作用位點RDRP酶進行相關分析，并附上了瑞德西韋化合物用于治療冠