麥氏重排的定義、機理、發生條件
麥氏重排（McLafferty rearrangement）是對質譜分析中離子的重排反應提出的經驗規則，于1956年由美國質譜學家麥克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排機理 當有機化合物含有不飽和基團（如C=O、C=N、C=S、C=C），且與不飽和基團相連的γ 碳上有氫原子時，γ 氫原子通過六元環中間體過渡轉移到電離的雙鍵或雜原子上，同時β-鍵發生斷裂，脫去一個不飽和中性分子。麥氏重排的通式如下： 麥氏重排其特點就是γ氫轉移至羰基氧原子上。 常見重排 常見發生麥氏重排的化合物包括醛、酮、酸、酯及烷基苯、長鏈烯烴等。例如： 當重排后的離子仍然具有麥氏重排的條件（含不飽和基團且相連的γ 碳上有氫原子）時，可進一步發生麥氏重排，例如，4-辛酮發生麥氏重排，生成100、86、58的重排離子，裂解過程如下： 麥氏重排 發生條件： ① 化合物中含有不飽和中心基團C＝X 或C≡X （X 為O，N，S，C）......閱讀全文
轉動式麥氏真空計的特點以及維護和保養
轉動式麥氏真空計特點 1.液晶顯示，壓力、壓差、風速數字直讀；高分辨率、高精度、高穩定性。 2.不受儀器位置變化而影響漂移，儀器數碼調零裝置。 3.便攜式、采用微電腦單片電腦技術電路，具有數值穩定功能。 4.微功耗儀表一次性電池連續使用達100小時以上。 5.能適合
PM3J精密麥氏真空計原理和用途
PM-3J精密麥氏真空計原理和用途： 麥氏真空表又名麥克勞真空計也叫壓縮式真空計，是根據波義耳一馬略特定律設計而成。由于它可通過自身的參數，直接算得壓強值，所以它除了進行測量外，還可以作為絕對真空計用來校檢一些相對真空計，如電阻真空計、熱偶真空計、薄膜真空計等，由于它的多項優勢故被廣泛應用
麥氏比濁管的使用方法和注意事項
在微生物學中，通過比對溶液濁度，麥氏比濁管常用來校對細菌懸浮液至某個特定濃度。例如在醫藥學領域常見的微生物抗藥物敏感性試驗中，用來測量較小抑菌濃度。 麥氏比濁管是通過混合特定濃度的氯化鋇和硫酸，從而形成硫酸鋇懸浮液。例如0.5號麥氏比濁管是由0.05毫升1%氯化鋇溶液加9.95毫升1 %硫
雀巢達能爭搶惠氏－或將引發反壟斷調查－嬰兒奶粉座次重排
一場高達百億美元的國際并購案正在醞釀之中。 8月末，來自銀行方面的消息稱，達能加入競購隊伍，將和雀巢爭奪惠氏的嬰兒奶粉。不久前，輝瑞宣布將剝離營養和動物保健業務，市場表現良好、增長迅速的惠氏就這樣被擺上了“貨架”。 雀巢和達能，在嬰兒奶粉的市場份額中，分列全球第一和第三位。如果達能拿下惠氏，
DNA重排的概念
DNA重排，是基因活性調節的一種方式。這種調節主要是根據DNA片段在基因組中位置的變化，即從一個位置變換到另一個位置，從而改變基因的活性。
基因重排的分類
基因重排分基因內重排和基因間重排。基因結構重排的機制是一種DNA雙鏈斷裂(double-stand break)的修復過程，在等位基因內或等位基因之間，出現了重復單位復雜的轉換式移動( conversional transfer)。
重排基因的定義
中文名稱重排基因英文名稱rearranging gene定 義在功能淋巴細胞發育中，與V(D)J重組有關的基因。已發現的有α、β、γ和δ鏈的基因。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
什么是DNA重排？
DNA重排(DNA rearrangement)這種調節主要是根據DNA片段在基因組中位置的變化，即從一個位置變換到另一個位置，從而改變基因的活性。最熟知的兩個例子是酵母交配型的控制和抗體基因的重排。
基因重排的概念
基因重排是指將一個基因從遠離啟動子的地方移到距啟動子很近的地方從而啟動轉錄的方式。
質譜測定時,藥物有哪些裂解方式
盡管 不同的書本上講的裂解有不同的方式，但目前的主流認知中，一般把裂解方式兩種：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分為芐基裂解，烯丙裂解，麥氏重排裂解，RDA裂解，八元環過渡態H轉移β裂解這樣的五種。當然了，所有的裂解都不是一成不變都有好多特例。因此，我總結了：1，所有的規律都有一定范圍，不能完全套用。
質譜測定時,藥物有哪些裂解方式
盡管 不同的書本上講的裂解有不同的方式，但目前的主流認知中，一般把裂解方式兩種：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分為芐基裂解，烯丙裂解，麥氏重排裂解，RDA裂解，八元環過渡態H轉移β裂解這樣的五種。當然了，所有的裂解都不是一成不變都有好多特例。因此，我總結了：1，所有的規律都有一定范圍，不能完全套用。
質譜測定時,藥物有哪些裂解方式
盡管 不同的書本上講的裂解有不同的方式，但目前的主流認知中，一般把裂解方式兩種：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分為芐基裂解，烯丙裂解，麥氏重排裂解，RDA裂解，八元環過渡態H轉移β裂解這樣的五種。當然了，所有的裂解都不是一成不變都有好多特例。因此，我總結了：1，所有的規律都有一定范圍，不能完全套用。
質譜測定時,藥物有哪些裂解方式
盡管 不同的書本上講的裂解有不同的方式，但目前的主流認知中，一般把裂解方式兩種：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分為芐基裂解，烯丙裂解，麥氏重排裂解，RDA裂解，八元環過渡態H轉移β裂解這樣的五種。當然了，所有的裂解都不是一成不變都有好多特例。因此，我總結了：1，所有的規律都有一定范圍，不能完全套用。
質譜測定時,藥物有哪些裂解方式
盡管 不同的書本上講的裂解有不同的方式，但目前的主流認知中，一般把裂解方式兩種：α裂解和β裂解。而β裂解又可以分為芐基裂解，烯丙裂解，麥氏重排裂解，RDA裂解，八元環過渡態H轉移β裂解這樣的五種。當然了，所有的裂解都不是一成不變都有好多特例。因此，我總結了：1，所有的規律都有一定范圍，不能完全套用。
質譜解析（九）
? 胺類化合物 1.脂肪胺 (1)分子離子峰很弱；往往不出現。 (2)主要裂解方式為α斷裂和經過四元環過渡態的氫重排。 (3)出現30、44、58、72…系列30+14n的含氮特征碎片離子峰。 ?
質譜分析烴類化合物
1. 烷烴直鏈烷烴(1)顯示弱的分子離子峰。(2)由一系列峰簇組成，峰簇之間差14個單位。(29、43、57、71、85、99…)(3)各峰簇的頂端形成一平滑曲線，最高點在C3或C4。(4)比M+.峰質量數低的下一個峰簇頂點是M-29。而有甲基分枝的烷烴將有M-15，這是直鏈烷烴不帶有甲基分枝的烷烴
基因重排的應用介紹
基因組重排技術結合了傳統誘變技術和細胞融合技術,是一項對整個微生物基因組重排的新型育種技術。基因組重排技術通過多親本原生質體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復雜優良表型,并且無須了解其基因組學、代謝組學等具體背景。介紹了基因組重排技術的過程及應用,展現了基因組重排技術的優點,并給出了基因組重排技術
分子間的重排過程
分子間的重排可看作是幾個基本過程的組合。例如，N-氯代乙酰苯在鹽酸的作用下發生重排：先是發生置換反應產生分子氯，然后，氯與乙酰苯胺進行親電取代反應得到產物。
細胞化學詞匯重排基因
中文名稱：重排基因英文名稱：rearranging gene定 義：在功能淋巴細胞發育中，與V(D)J重組有關的基因。已發現的有α、β、γ和δ鏈的基因。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
抗原抗體的基因重排
抗體的L鏈是由C、V、J三個基因簇編碼的，H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區，有300個種類；D編碼高變區,有15 ～ 20個種類；J編碼連接V、C的結合區，有4～5個種類；C編碼恒定區，僅有一種。這些外顯子通過多種多樣的重排，所合成出的肽鏈，還要再進一步進行L和H鏈組合，這樣
克萊森重排的應用
自然界中，在植物代謝的莽草酸途徑中從分支酸到預苯酸的轉換步驟就是一個克萊森重排反應；該反應受分支酸歧化酶的催化。預苯酸是一個重要的前體化合物，生物體內含苯環的天然化合物有一大半是由預苯酸轉換過來的。克萊森重排的發現啟示著化學家們發現更多更復雜反應的化學本質。
什么是克萊森重排？
烷基苯基醚在高溫下是很穩定的，但是克萊森發現：烯丙基芳基醚在高溫（200°C）可以重排為鄰烯丙基苯酚稱為鄰位克萊森重排；鄰烯丙基苯酚還可以再進一步重排為得到對烯丙基苯酚稱為對位克萊森重排，這兩類重排反應統稱為克萊森重排。
分子重排反應的概念
重排指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下，發生分子中某些基團的轉移或分子內碳原子骨架的改變的過程。重排反應（rearrangement reaction）是分子的碳骨架發生重排生成結構異構體的化學反應，是有機反應中的一大類。重排通常涉及取代基由一個原子轉移到同一個分子中的另一個原子上的過程。
基因間重排的特點
另一種修復的結果更多見，DNA斷端的游離單鏈末端侵入(strand invasion)到對應的染色單體上的等位基因，與另一條染色單體的DNA發生復性，結果形成了兩同源染色單體的基因之間轉換式移動。這類單鏈侵入形式導致異源鏈合成、延伸，會出現三種不同的后果：(1)從重復序列開始的錯配新合成鏈，多數在達
基因重排的主要類型
基因內重排一個結果是錯位鏈最末端的堿基率先復性,然后局部合成空缺的堿基,經過修復形成一個或幾個插入重復單位。因為是發生在同- DNA分子內的單鏈插入,故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反復出現,每出現一次就增加一段插入序列,所以這種錯位復性及修復方式在小衛星座位一般都是增加了重
細胞化學詞匯DNA重排
中文名稱：DNA重排定?????? 義：基因活性調節的一種方式，這種調節主要是根據DNA片段在基因組中位置的變化，即從一個位置變換到另一個位置，從而改變基因的活性。最熟知的兩個例子是酵母交配型的控制和抗體基因的重排。
基因內重排的特點
一個結果是錯位鏈最末端的堿基率先復性，然后局部合成空缺的堿基，經過修復形成一個或幾個插入重復單位。因為是發生在同- DNA分子內的單鏈插入，故這種基因的轉移是一種基因內轉換形式。基因內轉換重排可以反復出現，每出現一次就增加一段插入序列，所以這種錯位復性及修復方式在小衛星座位一般都是增加了重復單位數，
“世紀麥翁”：耕耘華夏留麥香
在后輩眼中，我國小麥遺傳育種學科主要奠基人之一莊巧生院士是嚴謹的學者、崇德的賢者、睿智的師者，勘稱中國小麥學的一代宗師。然而，他對自己一生的評語卻很簡短：“我一生只做了兩件事：一是育成十來個優良小麥品種在生產上應用；二是編幾本與小麥或育種有關的專著，為國家科技事業留下一些歷史記錄，僅此而已，微不足道
質譜解析（八）
3.芳烴 (1)芳烴類化合物穩定，分子離子峰強。 (2)有烷基取代的，易収生Cα-Cβ鍵的裂解，生成的芐基離子往往是基峰。91+14 n－芐基苯系列。 (3)也有α斷裂，有多甲基叏代時，較顯著。 (4)四元環重排；有γ-H，麥氏重排；RDA裂解。 (5)特征峰
質譜裂解方式——醇類脫水重排
利用消除反應? ? ? ?不含雙鍵分子亦可重排含雙鍵開裂，產生相應的碎片離子如：(1)醇類的熱脫水 1,2-脫水以丁醇為例(2)醇類的電子撞擊誘導脫水? ? ? ?未受到熱脫水的分子，可以通過1,3-或1,4-消除作用脫去水分子：? ? ? ?誘導脫水可以看到M-18的亞穩離子峰? ? ? ?m*=