小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒
小鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 HGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HGF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠HGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，HGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中HGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工......閱讀全文
小鼠血管皮細胞生長因子受體2－ELISA試劑盒雙抗體夾心法
小鼠血管內皮細胞生長因子受體2 ELISA試劑盒雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋
小鼠轉化生長因子β1（TGFβ1）ELISA試劑盒使用說明
我司ELISA試劑盒品質保證，質量優，價格實惠，是您生物實驗的首選，如有需要可與我司銷售人員聯系。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清血漿及相關液體樣本中小鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）水平。用純
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Melatonin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Melatonin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Melatonin，形成免疫復合
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Lysozyme?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Lysozyme與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Lysozyme，形成免疫復合物連接在
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒
小鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ANP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ANP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Dopamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在
小鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒
小鼠孕酮(PROG)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PROG?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PROG與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PROG，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
小鼠ELISA試劑盒結果判斷
小鼠ELISA試劑盒結果判斷：儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：0?–?24ng/ml小鼠ELISA試劑盒敏感度：?0.1ng/ml
小鼠ELISA試劑盒怎么選
1. 最新檢測方法酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結合。此外小鼠ELISA試劑盒結果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發光或顯色法檢測等。如今檢測ELISA有許多途徑，我們可以根據自己的偏好進行選擇。一般ELISA檢測的是酶促反應的可溶性產物，
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ALD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ALD與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?PRL?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PRL與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
小鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒
小鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Histamine?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Histamine，形成免疫復合物
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒
小鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?GRO/CINC-1/KC(CXCL1)?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，
小鼠轉化生長因子受體β1elisa試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：??????????????????????????????????????????????????????????96T25pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中轉化生長因子受體β1（TGF-β1）含量。實驗原理本試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)ELISA試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白-3(IGFBP-3)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?IGFBP-3?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IGFBP-3與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠IGFBP-3，形成免疫復
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
小鼠ELISA試劑盒的通過實驗
在小鼠ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝固、血塊收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清
小鼠趨化因子(RANTES)ELISA試劑盒
小鼠趨化因子(RANTES)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、唾液生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?RANTES?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?RANTES與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠RANTES，形成免疫復合物連接在板上，辣
小鼠皮質酮(Corticosterone)ELISA試劑盒
小鼠皮質酮(Corticosterone)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Corticosterone?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Corticosterone與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Corticosterone，形成免疫復合物連接在板上
小鼠五羥色胺(Serotonin)ELISA試劑盒
小鼠五羥色胺(Serotonin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Serotonin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Serotonin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Serotonin，形成免疫復
小鼠抑制素A(Inhibin－A)ELISA試劑盒
小鼠抑制素A(Inhibin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Inhibin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Inhibin?A與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Inhibin?A，形成免疫復
小鼠ELISA試劑盒的操作步驟
小鼠ELISA試劑盒的操作步驟： 影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。測定大分子量物質的夾心法ELISA試劑盒，標準曲線的范圍一般較寬，曲線點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數紙，
小鼠食欲素A(Orexin－A)ELISA試劑盒
小鼠食欲素A(Orexin?A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Orexin?A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Orexin?A與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Orexin?A，形成免疫復合物連接
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?TF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TF與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠TF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin
小鼠(CAT)ELISA試劑盒操作說明
ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒科研專用
誘導干細胞的分化的方法有哪些
自1981年英國的Evans等從小鼠囊胚的內細胞團（Innercellmass，ICM）分離建立胚胎干細胞（Embryonicstemcells，ES細胞）以來，ES細胞的研究就一直是各國研究的熱點。近兩年，ES細胞分化誘導以及調控方面的研究取得了很多重要的進展，已從ES細胞誘導出神經細胞、心肌細胞
人神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒
人神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?NGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NGF與單抗結合，加入生物素化的抗人NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptav
人胎盤生長因子(PIGF)ELISA試劑盒
人胎盤生長因子(PIGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和和尿液生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?PIGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PIGF與單抗結合，加入生物素化的抗人PIGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
豚鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒
豚鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豚鼠?NGF?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?NGF與單抗結合，加入生物素化的抗豚鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
小鼠成纖維細胞生長因子10elisa檢測試劑盒操作步驟
小鼠成纖維細胞生長因子10elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法:1、用緩沖液將抗體稀釋至1-1a0ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對