細菌運動性觀察實驗——懸滴法
鞭毛是細菌的運動器官，細菌是否具有鞭毛，以及鞭毛著生的位置和數目是細菌的一項重要形態特征。一般細菌的鞭毛只能用電子顯微鏡觀察，進行鞭毛染色后可用普通光學顯微鏡觀察。細菌運動性的觀察可用壓滴法和懸清法。觀察時，要適當減弱光強度以增加反差，若光線太強。細菌和周圍的液體難以區分。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒硝酸銀鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟玻片的準備、菌種材料的準備同鞭毛染色實驗。1. 涂凡士林取潔凈凹載玻片，在其四周涂少許凡士林（圖 IV-5，1）。2. 加菌液在蓋玻片中央滴一小滴菌液。為便于觀察時尋找菌液位置，可用記號筆在菌液周圍畫上記號。菌液不能加得太多，為了便于觀察，也可用接種環挑取一環菌液于蓋玻片中央（圖 IV-5，2）。3. 蓋凹玻片將凹玻片的凹槽對準蓋玻片中心的菌液，井輕輕蓋在蓋玻片上。輕輕按壓使蓋玻片與凹......閱讀全文
如何判斷細菌的運動性？
懸滴法用懸滴法，通過鏡檢觀察細菌細胞是否具有運動性，可以通過普通顯微鏡或相差顯微鏡檢查。用普通顯微鏡時光線不宜太強，要適當減弱。具體操作步驟方法如下。待測菌株先在肉湯中培養18 h~24 h,也可以從生長了18 h-24 h的營養瓊脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉湯或生理鹽水乳化，注意菌株的濃度不要太大
界面張力儀中懸滴法及停滴法測試油水界面張力的軟件...
界面張力儀中懸滴法及停滴法測試油水界面張力的軟件算法目前，懸滴法和停滴法測試界面張力值的軟件算法主要有四個。基于BA表查表法（目前中國的軟件只能提供本算法）、基于Select plane算法的Young-Laplace方程擬合技術（國外主要儀器廠商均采用本算法）、ADSA－P（A.W.Neuma
懸滴法及停滴法界面張力儀測值時注意事項
（1）標定是最關鍵的。一定要采用紅寶石標定球進行標定。盡量不要采用針頭標定的方式。（2）一定要用采用彩色相機，此時的邊緣成像清晰度更高，精度更準。（3）一定要進行清洗，特別是針頭部分的清洗以及測試完表面活性劑后的清洗。（4）停滴法在測試界面張力值時并非標準的接觸角測試的停滴法，我們采用的方法是約束停
細菌生長及形態觀察實驗
實驗方法原理 觀察細菌菌落：觀察方法一般可用肉眼進行觀察，將平皿培養物放在自然光或白熾燈光的面前，從不同的角度進行觀察菌落，若菌落太小，可用放大鏡觀察。實驗步驟 1、觀察菌落：了解菌落的各種特征，以便確定對該菌落如何進一步鑒別。菌落的各種特征及其描述如下：大小：直徑以毫米（mm）計算。形狀；點滴狀、
細菌代謝產物的觀察實驗
實驗方法原理?由于各種細菌具有不同的酶，故分解糖類的能力不同，分解糖類后的終末產物亦不一致，例如腸道非致病菌一般均有乳糖酶，能分解乳糖產酸(乳酸，甲酸，乙酸等)，尚有甲酸脫氫酶。能將甲酸進一步分解產生氣體( CO2，H2)，而腸道致病菌一般無乳糖酶，不能分解乳糖，因此，細菌的糖發酵試驗，可用于鑒
細菌生長及形態觀察實驗
實驗方法原理觀察細菌菌落：觀察方法一般可用肉眼進行觀察，將平皿培養物放在自然光或白熾燈光的面前，從不同的角度進行觀察菌落，若菌落太小，可用放大鏡觀察。實驗步驟1、觀察菌落：了解菌落的各種特征，以便確定對該菌落如何進一步鑒別。菌落的各種特征及其描述如下：大小：直徑以毫米（mm）計算。形狀；點滴狀、圓形
懸滴法測量界面張力必須達到最大直徑嗎
測定表面張力有以下幾種方法。1表面張力法2電導法3光散射法4染料法詳細如下：(1)表面張力法 表面張力測定法適合于離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定，無機離子的存在也不影響測定結果。在表面活性劑濃度較低時，隨著濃度的增加，溶液的表面張力急劇下降，當到達臨界膠束濃度時，表面張力的下降則
懸滴法測量界面張力必須達到最大直徑嗎
測定表面張力有以下幾種方法。1表面張力法2電導法3光散射法4染料法詳細如下：(1)表面張力法 表面張力測定法適合于離子表面活性劑和非離子表面活性劑臨界膠束濃度的測定，無機離子的存在也不影響測定結果。在表面活性劑濃度較低時，隨著濃度的增加，溶液的表面張力急劇下降，當到達臨界膠束濃度時，表面張力的下降則
細菌不染色標本檢查法
不染色標本一般用于觀察細菌動力及運動情況，因為不染色標本直接在普通光學顯微鏡下，不能清楚看到細菌的形態與結構特征。細菌未染色時無色透明，在顯微鏡下主要靠細菌的折射率與周圍環境不同進行觀察。有鞭毛的細菌在鏡下呈活潑有方向的運動，無鞭毛的細菌則呈不規則布朗運動。常用的方法有壓滴法、懸滴法。1、實驗材料（
為什么懸滴法可測高溫高壓體系表面張力
過氧化氫分解會放出大量的熱，如果很快地注入錐形瓶中，就會導致溫度過高，而且放出大量的氧氣會增加體系的壓強，這樣就會導致整個體系處于高溫高壓的危險中。
怎樣判斷細菌的運動性？這些你要學會！
懸滴法用懸滴法，通過鏡檢觀察細菌細胞是否具有運動性，可以通過普通顯微鏡或相差顯微鏡檢查。用普通顯微鏡時光線不宜太強，要適當減弱。具體操作步驟方法如下。?待測菌株先在肉湯中培養18h~24h,也可以從生長了18h-24 h的營養瓊脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉湯或生理鹽水乳化，注意菌株的濃度不要太大。通
細菌的運動
運動型細菌可以依靠鞭毛，細菌滑行或改變浮力來四處移動。另一類細菌，螺旋體，具有一些類似鞭毛的結構，稱為軸絲，連接周質的兩細胞膜。當他們移動時，身體呈現扭曲的螺旋型。螺旋菌則不具軸絲，但其具有鞭毛。細菌鞭毛以不同方式排布。細菌一端可以有單獨的極鞭毛，或者一叢鞭毛。周毛菌表面具有分散的鞭毛。運動型細菌可
病毒透射電鏡病毒標本制備實驗——懸滴標本法
實驗方法原理病毒等微小顆粒標本可取其培養物經稀釋或分離提純后直接滴于附有支持膜的載網上用電鏡觀察。實驗材料病毒試劑、試劑盒稀釋液儀器、耗材透射電鏡實驗步驟懸液應盡量除去雜質如培養基殘渣，細胞碎片、糖類及各種鹽類的結晶等，這些雜質的存在會干擾染色及電鏡觀察。用該法的缺點是由于電子穿透能力很弱，只能觀察
霍亂弧菌懸滴試驗方法
霍亂弧菌（V.cholera）是人類霍亂的病原體,霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表現為劇烈的嘔吐，腹瀉，失水，死亡率甚高。屬于國際檢疫傳染病。懸滴標本制作方法：(1) 取潔凈蓋玻片，在四周涂少許凡士林。(2) 在蓋玻片中央滴一小滴糞便標本混懸液(3) 將凹玻
霍亂弧菌懸滴試驗方法
霍亂弧菌（V.cholera）是人類霍亂的病原體,霍亂是一種古老且流行廣泛的烈性傳染病之一。曾在世界上引起多次大流行，主要表現為劇烈的嘔吐，腹瀉，失水，死亡率甚高。屬于國際檢疫傳染病。懸滴標本制作方法：(1) 取潔凈蓋玻片，在四周涂少許凡士林。(2) 在蓋玻片中央滴一小滴糞便標本混懸液(3) 將凹玻
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
細菌的鞭毛染色
（一）實驗目的：學習細菌的鞭毛染色法（二）實驗原理：細菌的鞭毛極細，直徑一般為10—20nm，只有用電子顯微鏡才能觀察到。但是，如采用特殊的染色法，則在普通光學顯微鏡下也能看到它。鞭毛染色方法很多，但其基本原理相同，即在染色前先用媒染劑處理，讓它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。常用的媒
微生物的染色與形態結構觀察實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0.01~0.02 μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作用，使染料堆積在鞭毛上，以加粗鞭毛的直徑，同時使鞭毛著色，在普通光學顯微鏡下能夠看到。實驗材料蘇云
如何提升懸滴法測試界面張力和表面張力值的精度？
光學法原理的表面張力儀及界面張力儀采用懸滴法(pendant drop method)測試液體與氣體間的表面張力值或液體與液體間的界面張力值是一種常見的測試方法。長期以來，由于測試技術，特別是圖像識別以及表界面張力測試算法的影響，懸掛滴法(pendant drop method)測試表面
Lauda－Scientific－接觸角測量儀懸滴法測量的獨特特點
? 德國Lauda Scientific公司接觸角測量儀的懸滴測量法是基于全輪廓擬合法，與市場上其它的全輪廓擬合法相比，它具有以下的特點： 1、采用亞像素（sub-pixel）檢測懸滴的輪廓坐標，這相當于圖像分辨率的成倍提高，有利于進一步提高計算的準確、可靠性； 2、在擬合時考慮了幾乎所有的可
如何提升懸滴法測試界面張力和表面張力值的精度
光學法原理的表面張力儀及界面張力儀采用懸滴法(pendant drop method)測試液體與氣體間的表面張力值或液體與液體間的界面張力值是一種常見的測試方法。長期以來，由于測試技術，特別是圖像識別以及表界面張力測試算法的影響，懸掛滴法(pendant drop method)測試表面張力值或界面
細菌代謝產物的觀察實驗_糖發酵試驗
細菌的代謝產物大致可分為三類：一為可供鑒別細菌的產物；二為與細菌致病性有關的產物；三為可供治療用的代謝產物。實驗方法原理由于各種細菌具有不同的酶，故分解糖類的能力不同，分解糖類后的終末產物亦不一致，例如腸道非致病菌一般均有乳糖酶，能分解乳糖產酸(乳酸，甲酸，乙酸等)，尚有甲酸脫氫酶。能將甲酸進一步分
細菌代謝產物的觀察實驗——色素產生試驗
實驗方法原理有些細菌能產生色素，可作為鑒別某些細菌的根據。實驗步驟將金黃色葡萄球菌及綠膿桿菌分別劃線接種于瓊脂平板上，置37 ℃溫箱培養24 小時后，取出觀察兩菌所產生的色素。金黃色葡萄球菌的色素僅使菌落呈金黃色，屬脂溶性色素；綠膿桿菌的色素則彌散至培養基中，使整個培養物呈現綠色，屬水溶性色素。
上皮細胞纖毛運動的形態學觀察實驗
實驗方法原理 動物呼吸道的腔面主要覆蓋假復層纖毛柱狀上皮，由柱狀，杯狀，梭形，錐體四種細胞組成。其中柱狀上皮細胞的頂端伸出許多細長的纖毛，且每個柱狀細胞上的纖毛多達200-300根，能自主的定向運動。因此、取動物呼吸道腔面的上皮組織，切成小薄片，在顯微鏡下可見上皮細胞纖毛的自主運動。實驗材料 蟾蜍試
上皮細胞纖毛運動的形態學觀察實驗
實驗方法原理動物呼吸道的腔面主要覆蓋假復層纖毛柱狀上皮，由柱狀，杯狀，梭形，錐體四種細胞組成。其中柱狀上皮細胞的頂端伸出許多細長的纖毛，且每個柱狀細胞上的纖毛多達200-300根，能自主的定向運動。因此、取動物呼吸道腔面的上皮組織，切成小薄片，在顯微鏡下可見上皮細胞纖毛的自主運動。實驗材料蟾蜍試劑、
細菌運動的方式
細菌的運動方式：運動型細菌可以依靠鞭毛，細菌滑行或改變浮力來四處移動。另一類細菌，螺旋體，具有一些類似鞭毛的結構，稱為軸絲，連接周質的兩細胞膜。當他們移動時，身體呈現扭曲的螺旋型。螺旋菌則不具軸絲，但其具有鞭毛。細菌鞭毛以不同方式排布。細菌一端可以有單獨的極鞭毛，或者一叢鞭毛。周毛菌表面具有分散的鞭
細菌的運動方式
細菌的運動方式：運動型細菌可以依靠鞭毛，細菌滑行或改變浮力來四處移動。另一類細菌，螺旋體，具有一些類似鞭毛的結構，稱為軸絲，連接周質的兩細胞膜。當他們移動時，身體呈現扭曲的螺旋型。螺旋菌則不具軸絲，但其具有鞭毛。醫學|教育|網搜集整理細菌鞭毛以不同方式排布。細菌一端可以有單獨的極鞭毛，或者一叢鞭毛。
滴液法用于裝置氣密性檢查
使用分液漏斗應做到：（1）洗滌干凈。（2）檢查是否漏水。檢查部位漏斗頸活塞處和漏斗上口塞處。檢查前先將分液漏斗頸上的旋塞芯取出，涂上適量（過多會堵塞活塞上的孔）的凡士林，插入塞槽內轉動使油膜均勻透明，且轉動自如。檢查方法：關閉分液漏斗的活塞，向其中加入適量的水，將分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈上；在下面接
臨床常用的細菌檢驗技術
細菌的培養和分離技術微生物分離鑒定流程第一節 細菌的形態學檢查工具：顯微鏡顯微鏡檢查的目的：1.鏡檢可以了解標本中有無細菌及大致的菌量2.根據細菌形態、排列和染色性有助于對標本中的病原菌進行初步診斷，對臨床早期診斷和治療疾病有一定的參考意義方法：包括不染色標本檢查法和染色標本檢查法常用的顯微鏡（1）
分枝桿菌生物學特性觀察實驗——觀察法
實驗步驟1.? 觀察結核分枝桿菌，麻風分枝桿菌抗酸染色標本片，注意其形態，排列與染色性。2.? 觀察結核分枝桿菌在改良羅氏培養基上的菌落特點：呈干燥顆粒狀，乳白色或米黃色，形似花菜心。