姊妹染色單體互換標本制備與分析實驗
姐妹染色單體是由一個著絲點連著的并行的兩條染色單體，是在細胞分裂的間期由同一條染色體經復制后形成的，在細胞分裂的間期、前期、中期成對存在，其大小、形態、結構及來源完全相同。實驗方法原理5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-Bromodeoxyuridinc簡稱BrdU）是胸腺嘧啶核苷的類似物。人體淋巴細胞在含有BrdU的培養液中進行DNA復制時，BrdU可專一替代胸腺嘧啶核苷，而摻入到新復制的DNA核苷酸鏈中。因此只要通過兩個復制周期，就可使姊妹染色單體中一條單體的DNA鏈中，有一股鏈是摻入BrdU的，而另一條單體的DNA雙鏈，兩股鏈全摻入BrdU。由于雙股都含有BrdU的DNA分子構形有變化，使這條染色單體對某些染色劑的親合力降低，用Giemsa染液染色時就可清楚看到雙股都含BrdU的DNA鏈所組成的單體著色淺，而另一條單體著色深。這樣就可利用這一技術檢查同一染色體的兩條姊妹染色單體互換（SCE）的情況。現已證明，許多致突變劑和致癌物質可......閱讀全文
制備細菌染色標本時,應注意哪些問題
1.首先挑取一環(接種環)生理鹽水于玻片上.2.再挑一點菌落(量要少,看你鍵盤上小鍵盤上的"."那么大就夠了)3.先在玻片上生理鹽水附近磨菌落,把菌落都磨到玻片上,再將生理鹽水拉進來,與菌落混合涂勻.****如果直接放到生理鹽水里,很可能菌落整塊從環上脫落就不容易涂開了.4.涂好后,在酒精燈火焰上來
骨髓細胞染色體標本的制備
一、原理骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細胞性白血病，因為骨髓反映粒系統細胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細胞性白血病，也不主張用外周血，因為加PHA刺激外周血培養，只能獲得正常淋巴細胞分裂相，并不能反映那些病理淋巴細胞的染色體改變。骨髓細胞屬不斷增殖的細胞，培養
制備細菌染色標本時，應該注意哪些環節
1，接種環需以無菌操作，載玻片要潔凈無油跡，滴生理鹽水和取菌不宜過多，涂片要涂抹均勻，不宜過厚；2，干燥是室溫干燥；3，熱固定溫度不宜過高，以玻片背面不燙手為宜，否則會改變甚至破壞細胞形態；4，染色時滴加染液覆蓋上菌體薄膜即可；5，染色過程中，不可使染液干涸。
什么是染色單體？
染色單體是復制時產生的染色體拷貝。此名字通常用來形容處于隨后的細胞分裂期它們分開之前的染色體。
染色單體的概念
染色單體是復制時產生的染色體拷貝。此名字通常用來形容處于隨后的細胞分裂期它們分開之前的染色體。
姐妹染色單體概念
姐妹染色單體是對原有染色單體概念的拓展和深化。運用這一概念能夠明析地反映出有絲分裂、減數分裂過程中染色體的行為特點，比籠統的染色單體的提法更形象、具體和貼切。
等位染色單體斷裂
中文名稱等位染色單體斷裂英文名稱isochromatid breakage定 義兩個姐妹染色單體在相同位置上發生斷裂的染色體畸變現象。非重建性融合后形成一個雙著絲粒染色單體和一個無著絲粒染色單體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
洋蔥根尖有絲分裂染色體標本制備及觀察實驗_壓片法
實驗方法原理有絲分裂是細胞均等增殖的過程，是體細胞分裂的主要方式.在有絲分裂過程中，細胞內每條染色體都能復制一份，然后分配到子細胞中，因此兩個子細胞與母細胞所含的染色體在數目、形態和性質上均是相同的，在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂。?分生組織→固定→解離→染色→壓片→觀察（間期、早期、中
關于姐妹染色單體的單體關系介紹
一般來說，染色單體應包括姐妹染色單體，但二者并非等同關系。從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往
正常細胞常規核型的標本制備_人體染色體常規核型分析
實驗材料染色體儀器、耗材顯微鏡玻片蓋玻片滴管實驗步驟一、人體染色體的觀察1. ?取制備較好的染色體玻片標本，先在低倍鏡下觀察。2. ?在標本中選擇一個染色體之間分散較好，互不重疊的中期分裂相，置于視野中央，然后換油鏡仔細觀察。3. ?每個染色體都含有兩條染色單體，兩單體連接處為著絲粒。4. ?計數時
人外周血染色體制備和體外培養細胞的染色體標本制備
實驗概要本文介紹了人外周血染色體制備和體外培養細胞染色體標本制備的原理、操作流程及注意事項。實驗原理人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種
姐妹染色單體分化染色法
1. 實驗原理 姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處理技術。1973年Latt在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（5-Bromode Oxyurdine，BrdU），用Hoechst 3
掃描電鏡生物標本制備實驗
實驗材料病毒試劑、試劑盒無儀器、耗材掃描電鏡實驗步驟1. 標本的初步處理 待檢標本都具有柔軟而且含有大量水分的特點，在高度真空的掃描電鏡中觀察的標本都必須是干燥標本，因此，病毒標本在用掃描電鏡觀察之前都必須進行預處理并達到以下要求：(1) 標本的預處理要求：①盡可能使標本的形貌和結構保持活體時的近似
掃描電鏡生物標本制備實驗
實驗方法原理 實驗材料 病毒試劑、試劑盒 無儀器、耗材 掃描電鏡實驗步驟 1. 標本的初步處理 待檢標本都具有柔軟而且含有大量水分的特點，在高度真空的掃描電鏡中觀察的標本都必須是干燥標本，因此，病毒標本在用掃描電鏡觀察之前都必須進行預處理并達到以下要求：(1) 標本的預處理要求：①盡可能使標
血涂片制備與染色
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。 （一）血涂片制備 1.載玻片
染色單體粒的定義
中文名稱染色單體粒英文名稱chromatid grain定 義染色單體的染色質纖維局部盤曲增厚的部分。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色單體的分裂過程
染色單體是復制時產生的染色體拷貝。此名字通常用來形容處于隨后的細胞分裂期它們分開之前的染色體。 從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在
染色單體的形成過程
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲
姐妹染色單體的原理
其原理是，當細胞接觸到5-溴脫氧尿嘧啶核苷(Brdu)時，Brdu可作為核苷酸前體物，專一替代胸腺嘧啶摻入到新合成的DNA鏈中。只要通過兩個細胞復制周期，就可使姐妹染色單體中的一條單體的DNA雙鏈中，有一股鏈是摻入有Brdu的，而另一條單體的DNA雙鏈中，兩股鏈全摻入有Brdu.這樣的細胞經過分化染
人外周血染色體制備和體外培養細胞的染色體標本制備2
⑦ 再固定：加固定液8ml，混勻，固定10min。⑧ 離心：同上，吸去上清液。⑨ 制細胞懸液：根據細胞量多少，加入適量固定液，充分混勻，制成細胞懸液。⑩ 滴片：取出預先經冰水浸泡的載玻片，用吸管吸取混勻的細胞懸液在離冰片約30cm距離進行滴片，每片約滴2～3滴細胞懸液，使細胞較好分散。一般每一培養瓶
人外周血染色體制備和體外培養細胞的染色體標本制備1
一、 人外周血染色體制備實驗原理 人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。在培養液中加入植
實驗動物組織標本的制備實驗_解剖法
通常選用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等動物，禁食24 小時。擊頭致昏，以避免麻醉或失血對胃腸道機能的影響。立即打開腹腔，取出所需的胃、腸、膽囊等。去除附著的系膜或脂肪等組織。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2?）保溫（37 ℃）的營養液中，并以注射器用營養液將管腔內的食物殘渣清洗干凈。實驗材料家兔
肺結核患者痰標本抗酸染色實驗
實驗方法原理?分枝桿菌一般不易著色，經加溫或延長染色時間而著色后，能抵抗酸酒精的脫色作用，故又稱抗酸桿菌。對人有致病性的分枝桿菌主要是結核分枝桿菌和麻風分枝桿菌。實驗步驟 1.? 取痰中粘稠膿性或干酪樣帶血絲部分涂片（略厚），自然干燥后，通過火焰固定，于涂片外周用蠟筆劃圓。?2.? 用木夾持玻片，滴
肺結核患者痰標本抗酸染色實驗_抗酸染色法
實驗方法原理分枝桿菌一般不易著色，經加溫或延長染色時間而著色后，能抵抗酸酒精的脫色作用，故又稱抗酸桿菌。對人有致病性的分枝桿菌主要是結核分枝桿菌和麻風分枝桿菌。實驗步驟1.? 取痰中粘稠膿性或干酪樣帶血絲部分涂片（略厚），自然干燥后，通過火焰固定，于涂片外周用蠟筆劃圓。?2.? 用木夾持玻片，滴加石
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料豚鼠儀器、耗材木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切，均不完全切斷
豚鼠離體氣管標本制備實驗
實驗材料 豚鼠儀器、耗材 木棍Kerbs營養溶液手術剪實驗步驟 1. 氣管連環標本 豚鼠1只，體重500g，用木槌擊斃，立即從腹面正中切開皮膚和皮下組織，細心分離出氣管，自甲狀軟骨下剪下整段氣管，置于盛有Kerbs營養溶液的平皿中，剪除氣管周圍組織。從軟骨環之間由前向后和由后向前進行交叉橫切
離體蛙心標本的制備實驗
實驗材料蛙儀器、耗材蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大鑷子小鑷子眼科剪刀探針玻璃分針大燒杯小燒杯滴管培養皿棉線任氏液鋅銅叉實驗步驟（1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毀壞腦和脊髓，將其仰臥固定在蛙板上。從劍突下將胸部皮膚向上剪開或剪掉，然后剪掉胸骨，打開心包，暴露心臟和動脈干。?（2）觀察心臟的解剖結構：在腹面可以看
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養 人淋巴細胞染色體標本制備 腫瘤細胞的染色體標本制備 人體染色體常規核型的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用微量全血培養人體外
正常細胞常規核型的標本制備實驗
微量全血培養人淋巴細胞染色體標本制備腫瘤細胞的染色體標本制備人體染色體常規核型的分析實驗方法原理采用微量全血培養人體外周血中淋巴細胞，在淋巴母細胞分裂高峰時加入秋水仙素，破壞細胞紡錘體的形成，使細胞停止在分裂中期。然后收集細胞，低滲處理，使細胞脹大，染色體伸展。接著進行固定并除去中期分裂相中殘存的蛋