Nature：腫瘤微環境決定肝癌類型
近日，《Nature》期刊以“Necroptosis microenvironment directs lineage commitment in liver cancer”為題發表了這一最新研究，由德國圖賓根大學醫院、癌癥聯合會的Lars Zender教授領導的國際小組發現：腫瘤微環境（包括周圍垂死的肝臟細胞）會決定肝癌類型。肝癌是位居我國惡性腫瘤發病率第四位、死亡率第三位的常見惡性腫瘤，其中肝細胞癌（HCC）、肝內膽管癌（ICC）屬于兩種原發性肝癌。這兩種癌癥在行為上是不同的，治療方法自然也不同。在最新研究中，癌癥微環境，特別是在這種環境下細胞死亡的方式，被證明是影響癌癥類型發展的決定性因素。科學家們發現，當微環境中的細胞死于細胞凋亡，癌細胞的前體會朝著肝細胞癌的方向發展。相反，如果周圍細胞因為壞死而亡，前體細胞會發展成肝內膽管癌。其中，壞死過程中，細胞膜會溶解，細胞內容物泄露，會進一步在癌細胞周圍引發炎癥。而傳統的......閱讀全文
我所揭示多原發肺癌腫瘤微環境細胞組成及空間結構特征
近日，我所中國科學院分離分析化學重點實驗室生物分子功能與機制研究組（1821組）樸海龍研究員團隊與遼寧省腫瘤醫院胸外科劉宏旭教授團隊合作，整合利用單細胞轉錄組及空間轉錄組技術，運用生物信息學及機器學習方法，從基因表達、細胞組成及空間結構多個尺度對多原發肺癌的腫瘤微環境進行了深入研究，并發現了在多
腫瘤微環境響應磁共振納米診療劑研究取得進展
近期，中國科學院合肥物質科學研究院技術生物與農業工程研究所研究員吳正巖課題組與上海交通大學醫學院教授鄒多宏團隊合作，利用磁性氧化鐵與硅酸錳納米復合物制備出一種對腫瘤微環境響應的納米磁共振造影劑和藥物遞送系統，相關工作已被生物材料期刊Biomaterials 接收發表(DOI: 10.1016/j
腫瘤微環境響應磁共振納米診療劑研究取得進展
近期，中國科學院合肥物質科學研究院技術生物與農業工程研究所研究員吳正巖課題組與上海交通大學醫學院教授鄒多宏團隊合作，利用磁性氧化鐵與硅酸錳納米復合物制備出一種對腫瘤微環境響應的納米磁共振造影劑和藥物遞送系統，相關工作已被生物材料期刊Biomaterials 接收發表(DOI: 10.1016/j
腫瘤微環境響應磁共振納米診療劑研究取得進展
近期，中國科學院合肥物質科學研究院技術生物與農業工程研究所研究員吳正巖課題組與上海交通大學醫學院教授鄒多宏團隊合作，利用磁性氧化鐵與硅酸錳納米復合物制備出一種對腫瘤微環境響應的納米磁共振造影劑和藥物遞送系統，相關工作已被生物材料期刊Biomaterials 接收發表(DOI: 10.1016/j
3D培養與腫瘤微環境培養要點實例分析
腫瘤微環境腫瘤微環境（tumor microenvironment , TME），為腫瘤細胞生存場所，是一個動態復雜的網絡。實體瘤的環境中包含：腫瘤細胞、腫瘤周圍和內部聚集的大量免疫細胞、腫瘤血管、內皮細胞、成纖維細胞、細胞外基質和間質組織等，這些都是影響腫瘤轉移的關鍵因素。近幾年越來越多的研究
我學者提出腫瘤轉移前微環境六大特征
11月14日，《癌細胞》雜志發表了中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤與博士生劉洋的《腫瘤轉移前微環境的特征與作用》綜述性文章，該文章評述了腫瘤轉移前微環境的形成機制、組成特征及其促腫瘤轉移的過程，嘗試性地提出腫瘤轉移前微環境的六大特征，并對該領域臨床應用及未來研究方向進行了展望。 深入了
Cell子刊：腫瘤微環境對癌轉移的重要影響
乳腺癌細胞從原發瘤轉移到機體其他位點，是一個相當復雜的過程。哈佛醫學院BIDMC的研究團隊發現，轉錄因子FOXP2（也稱為語言基因）居然與乳腺癌轉移有關。這項發表在Cell Stem Cell雜志上的研究顯示，當FOXP2被沉默時乳腺癌細胞能獲得多種惡性特征。 “我們發現了FOXP2在乳腺癌中
通過調控免疫檢查點重塑腫瘤局部免疫微環境
腫瘤細胞通過誘導免疫檢查點的異常表達逃避免疫細胞攻擊。靶向T細胞免疫檢查點PD1/PDL1的免疫療法可恢復CD8+T細胞功能，成為當前最受期待的有可能治愈惡性腫瘤的方法，但大部分患者因為原發或繼發耐藥導致腫瘤侵襲進展，免疫治療耐藥原因的探究成為當前研究的熱點。 既往研究表明免疫微環境中的免疫細
腫瘤微環境的理化特性是否影響抗癌治療的效果？
腫瘤屏障。對于實體瘤的治療，腫瘤屏障是阻礙有效治療的主要因素，腫瘤微環境的特征都涉及到腫瘤屏障的組成。由于腫瘤血管的特殊性，試圖通過靜脈內給藥來控制腫瘤通常是無效的。間質高壓（IFP）使載血分子難以通過壓差擴散到腫瘤細胞中，并經常被致密ECM阻斷或被組織滲出物沖走。
細胞結構及微環境信號通路相關KEL
該基因編碼一種II型跨膜糖蛋白，是高度多態性的Kell血型抗原。kell糖蛋白通過一個二硫鍵連接到攜帶kx抗原的xk膜蛋白。編碼的蛋白質包含鋅內肽酶的尼泊爾素（m13）家族成員的序列和結構相似性。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a type II trans
細胞結構及微環境信號通路相關FLCN
該基因位于17號染色體的Smith-Magenis綜合征區域。該基因突變與Birt-Hogg-Dube綜合征有關，后者以纖維濾泡瘤、腎腫瘤、肺囊腫和氣胸為特征。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩個轉錄變體。This gene is located within the Smith-Magenis
細胞結構及微環境信號通路相關EPCAM
該基因編碼癌相關抗原，是一個家族的成員，至少包含兩種I型膜蛋白。這種抗原在大多數正常上皮細胞和胃腸道癌上表達，并作為一種同型鈣依賴性細胞粘附分子發揮作用。該抗原正被用作人類癌免疫治療的靶點。該基因突變導致先天性叢生性腸病。This gene encodes a carcinoma-associate
B細胞發育的骨髓微環境的介紹
早期B細胞的增殖與分化，其發生是與骨髓造血微環境（hemopoietic inductive microenviroment HIM）密切相關。HIM是由造血細胞以外的基質細胞（stroma cell）及其分泌的細胞因子和細胞外基質（extracellular matrix ECM）組成。基質細
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應是怎樣進行的？
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
研究發現肝臟腫瘤逃脫自然殺傷細胞免疫監視新機制
自然殺傷細胞（Natural killer cells， NK cells）是一種效應性淋巴細胞，在人體抗腫瘤過程中發揮重要作用，但是，仍然有一些腫瘤細胞能夠逃避機體NK細胞的攻擊，逐步發生發展，侵襲轉移，嚴重危害人體健康，其機理有待進一步探討。 中國科學技術大學生命學院教授魏海明和田志剛課題
關于肝臟良性腫瘤的基本介紹
肝臟良性腫瘤比較常見，但通常沒有臨床表現。大多數病例都是通過超聲或其他掃描檢查偶然發現，還有些病例則因為肝腫大，右上腹不適或腹腔內出血而被發現。此類患者肝功能試驗往往正常或僅有輕微變化。雖然掃描技術和血管造影常可提供一些術前診斷的線索，但確診常有賴于剖腹探查。 肝細胞腺瘤是最重要的肝臟良性腫瘤
關于肝臟轉移性腫瘤的簡介
轉移瘤患者常有原發腫瘤病史，特別是消化道腫瘤，常為多發。CT表現為腫塊輪廓光整低密度腫塊，中央常見更低密度壞死區域，增厚后周邊強化表現出“牛眼征”。少數肝轉移癌病灶內可出現鈣化,其特點為鈣化密度較低、范圍大、位于病灶中央部分,周圍有低密度腫瘤組織與正常肝組織相隔,同時在多個病灶內出現,與ICC的
肝臟鈣化性纖維性腫瘤病例分析
患者1個月前體檢發現腹腔占位性病變，B超提示肝臟與胃之間囊性占位性病變，大小約64 mm×53 mm低回聲區，邊界清楚，形態規則。CT提示肝臟與胃間隙見低密度病變，邊緣見斑片狀鈣化灶，胃腔受壓改變。MRI可見原CT上腫瘤低密度區在T1WI呈等/稍高信號（圖1A），T2WI等低信號，病灶邊緣顯
鼻咽癌腫瘤微環境分子分型預測有新模型
日前，一項由廣東醫科大學附屬醫院、暨南大學附屬第一醫院及河北醫科大學第一醫院學者共同完成的研究成果《基于MRI影像組學預測局部晚期鼻咽癌CAⅨ-CD8分子分型》在《數字醫學與健康》雜志優先出版。該研究旨在通過MRI影像組學探索局部晚期鼻咽癌治療前腫瘤微環境中碳酸酐酶Ⅸ（CAⅨ）-CD8的變化。
控制腫瘤微環境的免疫抑制能力促進癌癥轉移
來自德州大學安德森癌癥中心的研究人員發現常見的癌基因KRAS也許可以解釋為什么大多數轉移性結直腸癌（colorectal cancer， CRC）患者無法對免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint blockade，ICB）療法產生響應。這項研究于近日發表在《Cancer Cell》
腫瘤微環境的炎癥因子如何促進癌癥干性和惡性發展
學家們揭示了腫瘤微環境中以IL-6為代表的炎癥因子促進結直腸癌（CRC）干性和惡性進展的新機制，并提示針對該調節機制的聯合用藥可為CRC治療提供新的途徑。 促進腫瘤的炎癥作為癌癥的主要標志之一，在癌癥的整個發生發展過程中都扮演舉足輕重的角色。CRC在發生早期已經伴隨炎癥，是最能說明炎癥與腫瘤發
科學家用微芯片揭示出腫瘤細胞如何變侵襲細胞
科學家用一種微芯片作為細胞的“障礙訓練場”，揭示出細胞變形如何把腫瘤從良性變成了具有侵襲性的惡性腫瘤。相關論文發表在近期《自然·材料》雜志上。 在上皮—細胞間質轉化（EMT）過程中，上皮細胞會和內部組織粘在一起變成間質細胞，才能擴散和遷移。在胚胎階段這一過程是有利的，讓細胞能在整個胚胎中移動，
骨髓微環境中哪些細胞有相互作用
多發性骨髓瘤(MM)是一種起源于B細胞系的惡性單克隆性漿細胞 疾病,臨床主要表現為貧血、溶骨性病變、骨痛、免疫缺陷和腎功能不全.MM的發病機制目前尚不清楚,但其發生發展與骨髓微環境密切相關.骨髓微環境由造血 細胞、非造血細胞、細胞外基質、細胞因子等組成.筆者就骨髓微環境在MM發病中的作用及進展進行綜
B淋巴細胞的骨髓微環境的介紹
早期B細胞的增殖與分化，其發生是與骨髓造血微環境（hemopoietic inductive microenviroment HIM）密切相關。HIM是由造血細胞以外的基質細胞（stroma cell）及其分泌的細胞因子和細胞外基質（extracellular matrix ECM）組成。基質細
兩篇Nature揭示干細胞特殊微環境
來自華盛頓大學醫學院的研究人員發現了，存在骨髓中為不同類型的血液干細胞提供營養的特殊微環境，這一研究發現或有一天能夠提高干細胞移植和化療的成功率。研究人員將這一研究工作在線報告在2月24日的《自然》(Nature)雜志上。 研究人員認為在小鼠中獲得的這些研究發現表明了，也許有可能
肝臟細胞RNA的提取
一．原理RNA提取技術不僅是分子生物學技術的重要組成部分，也是功能基因組 學科研技術的重要基礎。從RNA水平研究生物體內基因的調控機制，已成為分子生物學研究的一個重要手段。對某一生物或組織進行性狀研究，首先要獲得該性狀基因，從組織細胞中分離完整的RNA對于分子克隆 和基因表達分析等實驗是至關重要的，
靶向腫瘤微環境或有望開發出新型癌癥納米診斷技術
在全球范圍內，癌癥是引發人類死亡的主要原因，當前主流的癌癥療法，比如手術、化療和放療等僅會表現出有限的治療效果，當然這部分取決于腫瘤生物學的復雜性和異質性。近幾十年來，隨著納米技術的快速發展，如今納米醫學受到了科學家們越來越多的關注，研究人員希望納米醫學能夠幫助快速開發新型的個體化療法來進行更加
Cell－|－腫瘤微環境決定免疫治療療效，阻斷TGFβ是關鍵
免疫檢查點治療（Immune checkpoint therapy，簡稱ICT）作為腫瘤免疫治療中重要的一種方式，備受關注。它的主要作用機理是應用靶向CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4），PD-1（programmed cell
納米誘導劑通過線粒體自噬重塑腫瘤免疫微環境
CD8 T細胞是免疫系統中的細胞毒性淋巴細胞，能夠通過釋放細胞毒素并誘導靶細胞死亡，有效清除被感染或發生異常的細胞。作為免疫治療的前沿手段，CD8 T細胞療法已取得突破性進展。然而，腫瘤微環境常通過抑制性信號傳導和免疫逃逸機制限制CD8 T細胞的功能，嚴重阻礙其治療效果，成為當前免疫治療面臨的重
中科院PI發表Nature子刊文章：直擊腫瘤微環境
腫瘤生長不僅取決于惡性腫瘤細胞的遺傳改變，也取決于基質、血管、浸潤炎癥細胞等腫瘤微環境(TME，tumor microenvironment)的改變。不少研究表明腫瘤干細胞是腫瘤耐藥、復發和轉移的根源，因此深入研究腫瘤炎性微環境對腫瘤干細胞的調控機制，也許將有助于科學家們找到潛在的治療靶點。