中國首個卵巢癌靶向藥今日獲批
卵巢惡性腫瘤是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一,發病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但卵巢上皮癌死亡率卻占各類婦科腫瘤的首位,對婦女生命造成嚴重威脅。1990年,研究者發現了一種直接與遺傳性乳腺癌有關的基因,命名為乳腺癌1號基因,英文簡稱BRCA1。1994年,又發現另外一種與乳腺癌有關的基因,稱為BRCA2。實際上,BRCA1/2是兩種具有抑制惡性腫瘤發生的基因,在調節人體細胞的復制、遺傳物質DNA損傷修復、細胞的正常生長方面有重要作用。 23日,阿斯利康與默沙東中國共同宣布,其PARP抑制劑利普卓（奧拉帕利Lynparza）已得到國家藥品監督管理局的批準上市。這是首個在中國問世的卵巢癌靶向新藥。 奧拉帕利是一種利用“合成致死”機制治療癌癥的新藥——在不少卵巢癌患者體內,會出現有害的BRCA1與BRCA2突變,影響到DNA的修復。而奧拉帕利則能進一步抑制這些癌細胞體內的PARP蛋白,讓DNA已經難以修復的癌細胞積......閱讀全文
藥界新寵：LYTAC－與靶向蛋白降解技術（二）
■ 分子膠 (Molecular Glue)：分子膠是一類誘導或穩定蛋白之間相互作用的小分子化合物，通過結合 E3 泛素連接酶并修飾其分子表面，誘導新的蛋白質間相互作用 (正常情況下兩者原先沒有相互作用)，并在連接酶的作用下，導致蛋白降解 。沙利度胺 (Thalidomide) 及類似物泊馬度胺 (
藥界新寵：LYTAC－與靶向蛋白降解技術（一）
近日，溶酶體靶向嵌合體 (LYTAC) 的發現在“江湖”上掀起了風浪，PROTAC 技術也安上了“開關”，到底是怎么回事兒呢？作為 5G 青年的小編又忍不住下手了，借此和大家聊一聊那些靶向蛋白技術~靶向蛋白降解 ?(TPD) ?是一種有效性的，高度選擇性的誘發蛋白降解方式。近年來，以 PROTAC
肺癌靶向藥卡馬替尼介紹和特點
2020年5月7日，美國FDA加速批準MET抑制劑Capmatinib（卡馬替尼，商品名Tabrecta）上市，用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。商品名：Tabrecta通用名：Capmatinib（卡馬替尼）代號：INC280靶點：MET廠家：Novarti
肺癌靶向藥卡馬替尼的臨床數據
此次獲批是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列研究(NCT02414139)。?該研究，共納入了97例MET基因外顯子14跳躍突變且EGFR/ALK陰性的晚期NSCLC，接受卡馬替尼400mg，每天兩次，口服，直到病情進展或出現不可耐受的毒性反應。?入組患者的人群特征為：中位年齡為71歲；60%
強生靶向抗癌藥Darzalex獲CHMP支持批準
多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過
靶向藥納入醫保－－專家：未來需克服耐藥性
中新網廣州1月10日電 (蔡敏婕)“與其他國家相比，內地肺癌有著獨特的流行病學特征和患者類型。比如我國肺腺癌患者的EGFR(表皮生長因子受體)突變率約為60%，而美國僅為10%左右。”中山大學肺癌研究所所長龍浩近日接受采訪時表示，正是這種區別于別國的高基因突變率，使得靶向治療成為目前中國肺癌診療的重
肺癌靶向藥拉羅替尼的藥物特點介紹
拉羅替尼于2018年11月26日獲FDA批準上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，是一種廣譜抗癌靶向藥，在多種腫瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，結直腸癌，胃腸道間質瘤，乳腺癌，骨肉瘤，膽管癌，軟組織肉瘤，唾液腺瘤，嬰兒纖維肉瘤，甲狀腺癌，原發性未知癌，先天性
Nat－Commun：靶向老瓶頸開發新的抗癌藥
核糖核酸還原酶是腫瘤細胞生長的瓶頸。埃默里大學Winship癌癥研究所的科學家們已經確定了一種靶向核糖核酸還原酶的方法，這種方法可以避免以前方法的毒性，為藥物研發提供了有針對性的信息，相關研究結果于近日發表在《Nature Communications》雜志上。 核糖核酸還原酶控制著DNA原料
益普生靶向抗癌藥Cabometyx獲歐盟批準
2018年11月16日訊 法國制藥公司益普生（ipsen）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片劑一個新的適應癥，作為一種單藥療法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的二
肺癌的基因靶向藥勞拉替尼介紹和特點
勞拉替尼于2018年11月02日獲FDA批準上市，用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發生惡化，或接受阿來替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作為第一個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。勞拉替尼是一種第三代ALK抑
AVEO靶向抗癌藥tivozanib在美國申請上市
AVEO Oncology近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了靶向抗癌藥Fotivda（tivozanib）的新藥申請（NDA），這是一種血管內皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI），用于治療復發或難治性腎細胞癌（RCC）。 此次NDA提交基于關鍵III期臨床研究T
貝達藥業上市在即－腫瘤靶向藥市場風口臨近
靠銷售埃克替尼（商品名稱“凱美納”）單一藥物占到總營收98%的貝達藥業股份有限公司,于7月8日獲得證監會創業板審核首發通過,這意味著,中國第一家擁有自主知識產權的小分子靶向抗癌藥企業上市在即。 貝達藥業于2011年獲批國家1類新藥埃克替尼,這是一種用于治療接受過化療或不適于化療的局部晚期或轉移
美國科學家開發靶向納米給藥系統
美國研究人員最近研制出了一種靶向納米粒子給藥系統，可以黏附在動脈內壁上緩慢釋放藥物，從而治療動脈硬化癥及其他心血管炎癥。研究人員說，這一系統將來有望成為藥物支架的補充或替代物。 這一系統由麻省理工學院以及哈佛大學醫學院研究人員共同開發。該系統呈球形，直徑約60納米，分為3層：最內的核心層放
牛奶外泌體用于靶向載藥研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454860.shtm 牛奶作為一種天然、營養豐富的飲品，與人們生活聯系密切。其作為大規模生產外泌體的來源，不僅產量豐富、易于獲得，而且安全、半衰期長，具有低免疫原性和高生物相容性；作為載藥體系，牛奶外
Puma靶向藥物Nerlynx獲美國FDA授予孤兒藥資格
Puma Biotechnology是一家專注于開發和商業化創新產品以加強癌癥護理的生物制藥公司。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予Nerlynx（neratinib）治療乳腺癌腦轉移患者的孤兒藥資格（Orphan Drug Designation，ODD）。 孤兒藥是指用
肺癌靶向藥埃克替尼的藥物特點介紹
埃克替尼于2011年6月7日獲中國食品藥品監督管理局（CFDA）批準上市，作為一線治療藥物用于腫瘤表皮生長因子受體（EGFR）突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），有國產易瑞沙之稱。埃克替尼一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，后者在各種癌癥中高表達或者突變，造成下游信號通路異常激活，
AVEO靶向抗癌藥tivozanib在美國申請上市
AVEO Oncology近日宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了靶向抗癌藥Fotivda（tivozanib）的新藥申請（NDA），這是一種血管內皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（VEGFR-TKI），用于治療復發或難治性腎細胞癌（RCC）。 此次NDA提交基于關鍵III期臨床研究T
羅氏肺癌靶向藥3期臨床效果優于化療
著名藥企羅氏（Roche）今日宣布，其3期臨床試驗ALUR到達主要臨床終點，證實與化療相比，Alecensa? (alectinib) 可以顯著提高曾接受過鉑類化療和crizotinib（克唑替尼）治療但進展的ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的無進展生存期（PFS）。 ALK陽性N
科學家在全球首次發現卵巢癌免疫治療新靶點
7月5日，《細胞》在線刊登了華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院馬丁院士、高慶蕾教授、方勇教授聯合美國德克薩斯大學M.D.Anderson癌癥中心梁晗教授團隊關于卵巢癌治療的研究論文《卵巢癌新輔助PARP抑制劑或化療揭示同源重組缺陷型腫瘤治療新靶點——eTreg細胞》。該研究通過前瞻性臨床試驗的多組學
加一味稀土釓－靶向藥實現可視化
5月2日 傳統臨床藥物進入人體，靶向效果如何監測評判？如今，這一難題有望得到解決。記者2日獲悉，天津大學科學家借助納米技術，通過添加稀土材料釓，開發出新型納米顆粒，有望解決傳統藥物制劑缺陷，實現了靶向藥物可視化引導觀測，相關多篇研究成果在納米技術領域頂級期刊ACS Nano發表。 天津大學生命
浙大科研團隊發明無人機靶向急救給藥系統
?急救信號的接受、急救目標的識別定位以及安全無碰軌跡的生成。（浙大供圖） 對于患有如心肌梗塞、嚴重低血糖、嚴重外傷等突發疾病的患者來說，如果不及時開展治療，患者面臨著極大的死亡風險，因此及時給藥非常重要。 為了有效解決患者之需，浙江大學藥學院、金華研究院教授顧臻、研究員俞計成團隊聯合浙
Nature重大突破：靶向“無藥可及”的癌癥基因
在藥物設計領域，K-Ras蛋白是一個傳奇。作為人類癌癥中最常見的突變癌基因，30多年來它一直位列在所有研究人員的“靶點”清單上。盡管如此的高調，由于許多的制藥、生物技術公司和高校實驗室都未能設計出一種能夠成功靶向這一突變基因的藥物，在科學界里K-Ras被視作是“無藥可及”的靶點。 現在，來
淋巴瘤6大療法盤點－靶向藥Adcetris再獲批
如今，各類靶向藥物正越來越多地被用于淋巴瘤患者治療。它們有著不同的名稱，你可能聽過“靶向治療”、“生物療法”、“免疫治療”。相較化療，靶向藥物可以更精準地作用于淋巴瘤細胞，對健康細胞的影響也更小。它們通過不同途徑阻止癌細胞生長、分裂，從而讓癌細胞死亡或利用免疫系統幫助機體清除癌細胞。 根據不同
NTRK基因融合實體瘤兒童精準靶向藥在華獲批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481670.shtm 維泰凱（拉羅替尼）是全球目前唯一含嬰幼兒適應癥的神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合不限瘤種精準靶向藥，維泰凱（拉羅替尼）片劑已于近日在國內獲批，作為首個口服TRK抑制劑，
加一味稀土釓－靶向藥實現可視化
傳統臨床藥物進入人體，靶向效果如何監測評判？如今，這一難題有望得到解決。記者2日獲悉，天津大學科學家借助納米技術，通過添加稀土材料釓，開發出新型納米顆粒，有望解決傳統藥物制劑缺陷，實現了靶向藥物可視化引導觀測，相關多篇研究成果在納米技術領域頂級期刊ACS Nano發表。 天津大學生命科
肺癌靶向藥卡馬替尼的不良反應介紹
常見的1~4級不良反應有：外周水腫（52%）、惡心（44%）、疲勞（32%）、嘔吐（28%）、呼吸困難（24%）、食欲差（21%）、便秘（18%）、腹瀉（18%）、咳嗽（16%）、非心源性胸痛（15%）、背部疼痛（14%）、發熱（14%）、體重下降（10%）。?常見的3~4級不良反應有：外周水腫（9
阿斯利康靶向抗癌藥Lynparza斬獲FDA優先審查資格
阿斯利康靶向抗癌藥Lynparza斬獲FDA優先審查資格，將成首個治療乳腺癌的PARP抑制劑 2017年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理靶向抗癌藥Lynparza（olaparib，奧拉帕尼）
鐵蛋白載藥靶向腫瘤治療研究新進展
鐵蛋白是存在于人體細胞中的儲鐵蛋白，具有獨特的殼-核結構，外殼由24個亞基自組裝形成蛋白籠，內腔可以裝載治療藥物。中國科學院院士、中科院生物物理研究所/中科院納米酶工程實驗室研究員閻錫蘊團隊研究發現，人重鏈鐵蛋白識別腫瘤標志分子——轉鐵蛋白受體1（TfR1/CD71），無需偶聯靶向配體即可識別腫
最新研究或將顛覆你對“癌癥靶向藥”的認知
眾所周知，藥物的研發過程不僅漫長而且失敗率高、耗資巨大。很多抗癌藥物在實驗室檢測中似乎很有希望，但常常在人體臨床試驗中失敗。為什么大多數進入臨床試驗的抗癌藥物會失敗？其背后的機制是怎樣的？ 對于這一難題，冷泉港實驗室的科學家在一項新研究中給出了部分答案。研究發現，靶向蛋白質的抗癌藥物雖然可以殺
加一味稀土釓：靶向藥實現可視化
傳統臨床藥物進入人體，靶向效果如何監測評判？如今，這一難題有望得到解決。記者2日獲悉，天津大學科學家借助納米技術，通過添加稀土材料釓，開發出新型納米顆粒，有望解決傳統藥物制劑缺陷，實現了靶向藥物可視化引導觀測，相關多篇研究成果在納米技術領域頂級期刊ACS Nano發表。 天津大學生命科學學院常