色譜理論需要解決的問題

常見幾個氣相色譜問題及解決方案

氣相色譜儀作為一種分析檢測儀器，因具有分離效能高、準確度高、進樣量少和多組分同時測定等優點，被廣泛地應用于各種領域。但由于檢測員素質、樣品性質以及儀器本身等方面的原因，常常出現各種問題，嚴重影響正常的生產，甚至造成巨大經濟損失。本文簡單介紹氣相色譜儀的幾種常見故障及排除方法，以期與從事氣相色譜儀維修

液相色譜儀問題解決辦法

　1、樣品量不足，解決辦法為增加樣品量；　　2、樣品未從柱子中流出，可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子；　　3、樣品與檢測器不匹配，根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器；　　4、檢測器衰減太多，調整衰減即可；　　5、檢測器時間常數太大，解決辦法為降低時間參數；　　6、檢測器池窗污染，解決辦法為清洗

氣相色譜和色譜理論的起源

1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，以氣體為

氣相色譜和色譜理論的出現

　　1952年馬丁和詹姆斯提出用氣體作為流動相進行色譜分離的想法，他們用硅藻土吸附的硅酮油作為固定相，用氮氣作為流動相分離了若干種小分子量揮發性有機酸。　　氣相色譜的出現使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發展。相比于早期的液相色譜，

如何解決液相色譜儀的色譜柱靈敏度不夠的問題

高效液相色譜儀是實驗中zui常見的儀器之一，色譜柱的靈敏度是確保實驗準確性的重要原因，那么當色譜柱的靈敏度不夠時，我們該如何去解決呢？應該從以下幾個方面去分析：?? 1、樣品量不足：解決辦法為增加樣品量　　2、樣品未從色譜柱中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子　　3、樣品與檢測器不匹配：根據

液相色譜儀的常見問題及解決辦法

? 液相色譜儀作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中zui常見的就是柱壓問題、漂移問題和峰型異常問題。本文主要說明柱壓問題。一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓

針對液相色譜柱常見幾種問題的解決方案

液相色譜儀的液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關

液相色譜圖異常的問題、原因與解決方法

?液相色譜中的許多問題都能在譜圖上反映出來，其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。而面對常常發現的HPLC 譜圖異常的問題，如何做到真正解決問題，則需堅持這幾個原則：一具體問題具體對待原則; 二先外設后

液相色譜圖異常的問題、原因與解決方法

液相色譜中的許多問題都能在譜圖上反映出來，其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。而面對常常發現的HPLC 譜圖異常的問題，如何做到真正解決問題，則需堅持這幾個原則：一具體問題具體對待原則; 二先外設

如何解決氣相色譜儀噪聲過大的問題

氣相色譜儀啟動后不久或色譜柱更換后不久，噪聲是不可避免的，這是正常現象。噪聲過大是指比正常的標準高得多的噪聲或某些不正常的突變。發現噪聲過大時，請先檢查氣相色譜儀和積分儀使用的電網電源是否有異常波動或突變，特別是在同一電網電源上接有大功率裝置時，更要注意。此外，請檢查儀器的接地是否正確并且良好。?　

針對液相色譜柱常見幾種問題的解決方案

液相色譜儀的液相色譜柱在使用一段時間后，會出現一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結果。液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關

液相色譜圖異常的問題、原因與解決方法

?液相色譜中的許多問題都能在譜圖上反映出來，其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。而面對常常發現的HPLC 譜圖異常的問題，如何做到真正解決問題，則需堅持這幾個原則：一具體問題具體對待原則; 二先外設后

如何解決氣相色譜儀中的殘留問題

　1.空白進樣可以是純溶劑(或溶劑混合物)，或者，如果懷疑溶劑被污染，則“空白”可以是空氣進樣(例如0mL進樣)。?　　2.雖然“空白”可能包含上次進樣的成分，這取決于所用的溶劑，并可能會觀察到先前幾次進樣的殘留。在這里，我指的是一個經常令人困惑的問題，即多次進樣而沒有殘留證據，然而“出人意料”的成

液相色譜儀采用鎢燈光源需要注意的問題

　　在液相色譜儀設計中常用光源有氘燈和部分少量鎢燈，用鎢燈做光源的高效液相色譜儀(HPLC)時，要特別注意以下幾個問題： 　　1 注重鎢燈電源的穩定性。要求用優于5×10-5的恒壓電源，來測試發光的穩定性，同時要測試燈的壽命。 　　2 鎢燈的功率有大有小，選擇鎢燈時以功率小者為好，一般的

高效液相色譜儀和色譜柱常見問題以及解決辦法

　　1 色譜柱柱壓問題　　色譜柱柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在345kPa 以內或在50PSI之間(在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允許的)。壓

二氧化氯在應用中需要注意和解決的問題

二氧化氯在我國應用中需要注意和解決的問題???????目前，我國已有高純度、低成本二氧化氯發生技術。所以，在我國推廣二氧化氯技術這已不能成為障礙，淘汰液氯而采用二氧化氯消毒飲用水已是大勢所趨。但是，二氧化氯在我國應用中尚有些問題亟待解決。??????一，液氯消毒便宜，使用得心應手，不愿放棄，但忽略了

離子色譜常見問題之原因及其解決方法

如何解決氣相色譜儀不出峰問題？

1、檢查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。　　2、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確，是否存在問題。　　3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件進行檢查。　　4、降低色譜柱恒溫槽的溫度，冷卻色譜柱后，檢查載氣系

液相色譜柱常見問題及解決方案

1.液相色譜柱柱壓高 ????壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2?（1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高：?以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出

液相色譜圖譜出問題，這樣解決更有效！

峰拖尾原因和解決方法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱?b、更換進口篩板?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對試劑或堿性揮發性

安捷倫液相色譜儀使用問題與解決方法

液相色譜儀是一種應用十分廣泛的有機多組分化學分析儀器。它具有分離效能高,?分析速度快,?樣品用量少,?可進行多組分測量等優點。Agilent液相色譜儀在石油、化工、生物化學、醫藥衛生、食品工業、環保等方面應用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積

氣相色譜儀漏氣問題及解決方法

　氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作

液相色譜柱常見問題及解決方案

1.液相色譜柱柱壓高 ????壓力單位換算：1bar＝0.987大氣壓＝14.503psi＝0.1MPa＝1.0197kg/cm2?（1）新柱（未進過樣品或只進過柱效測試標樣）壓力高：?以原廠報告上完全一樣的條件下測試比較，若壓力在報告壓力值上下浮動200-300psi以內，可視為正常范圍；若高于出

高效液相色譜儀漂移問題及解決辦法

高效液相色譜儀漂移問題及解決辦法?基線漂移一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下（220nm）平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發現基線漂移，則你要考慮下面的原因：?1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查

液相色譜儀分析中色譜峰的雙峰問題解決辦法

長期使用后的色譜柱，如果有雜質進入就會使色譜柱入口處的固定相“板結”并在流動相所產生的高壓作用下，形成柱頭的塌陷被分析的樣品組分的正常色譜峰就變成了雙峰，這時可按下述方法來修復色譜柱,首先將柱頭的緊固螺母旋下，這時就會發現柱頭內的固定相已被壓縮進去了，嚴重時可縮進10mm以上，在這種情況下，我們可用

液相色譜使用流動相時需要注意哪些問題

1.色譜柱中的流動相是否會會排干的問題：??? 不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相泵將溶劑瓶中的流動相吸干了HPLC系統由此而停止工作了這會損壞色譜柱嗎?泵是否排出了塔中的所有流動相？色譜柱還能用嗎事實上，如果泵吸收了溶劑瓶中的流動相，就不會對色譜柱造成損壞,即使泵

色譜基本理論（二）

將點樣后的色譜濾紙上端放在溶劑槽內，并用玻璃棒壓住，使色譜紙通過槽側玻璃支持棒自然下垂，點樣基線在支持棒下數厘米處。色譜開始前，色譜缸內用各單體中所規定的溶劑的蒸氣飽和，一般可在色譜缸底部放一裝有流動相的平皿，或將浸有流動相的濾紙條附著在色譜缸的內壁上，放置一定時間，俟溶劑揮發使缸內充滿飽和蒸氣。然

色譜基本理論（一）

色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液

簡述液相色譜理論

　　液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而

如何解決安捷倫液相色譜儀的色譜柱靈敏度不夠的問題

　　液相色譜儀是實驗中zui常見的儀器之一，色譜柱的靈敏度是確保實驗準確性的重要原因，那么當色譜柱的靈敏度不夠時，我們該如何去解決呢？應該從以下幾個方面去分析： 　　 1、樣品量不足：解決辦法為增加樣品量 　　2、樣品未從色譜柱中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子 　　3、樣品與檢