eLife：利用CRISPRCas9突變證實癌基因MELK其實并不致癌
根據一項新的研究，一種被認為是癌細胞必需的蛋白，即母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶（maternal embryonic leucine zipper kinase, MELK），可能實際上并不是如此必需的。來自美國冷泉港實驗室（CSHL）的研究人員利用CRISPR-Cas9敲除MELK基因，結果發現這并沒有對癌細胞增殖產生任何影響。這一發現反駁了之前關于這種蛋白所起作用的研究得出的結論，并且提示著當前在臨床前研究和臨床試驗中進行開發的MELK抑制藥物可能通過其他的機制殺死癌細胞。相關研究結果于2017年3月24日發表在eLife期刊上，論文標題為“CRISPR/Cas9 mutagenesis invalidates a putative cancer dependency targeted in on-going clinical trials”。 MELK是在1990年代后期首次鑒定出來的（Molecular Reprod......閱讀全文
Cell：癌基因控制干細胞活性
近日，刊登在國際雜志Cell上的一項研究論文中，來自海德堡干細胞研究所等機構的研究人員通過對胚胎干細胞進行研究發現了可以控制胚胎發育暫停的因子。我們都知道，在很多類型的癌癥中都會產生大量的MYC（癌基因），而且MYC產生地越多，腫瘤的惡性程度就會愈發明顯。 研究者指出，MYC同樣在胚胎干細胞中
癌基因編碼蛋白表達的檢測
實驗步驟展開
PNAS揭示失靈的癌基因“剎車”
來自匹茲堡大學醫學院的研究人員在一項新研究中證實，在頭頸部癌中一種重要的癌基因活性增高是由于本應該抑制該基因的一些調控蛋白發生突變及功能異常所導致。這些研究結果在線發表在《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上，為治療頭頸部癌以及其他的癌癥提供了一個新的藥物靶點。 論文的資深作者、匹茲堡大學醫
PNAS揭示失靈的癌基因“剎車”
來自匹茲堡大學醫學院的研究人員在一項新研究中證實，在頭頸部癌中一種重要的癌基因活性增高是由于本應該抑制該基因的一些調控蛋白發生突變及功能異常所導致。這些研究結果在線發表在《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上，為治療頭頸部癌以及其他的癌癥提供了一個新的藥物靶點。 論文的資深作者、匹茲堡大學醫
常見癌基因編碼蛋白的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
抗癌基因的組成結構
抗癌基因亦稱腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）或隱性致癌基因（recessive onco-gene）。該類基因之存在可抑制細胞惡變，其丟失或失活（二倍體細胞中二個等位基因都失活）情況下促進細胞癌變。首次被鑒定出的是抗癌基因 Rb（Retinoblas-toma），它是從人的
簡述抑癌基因的作用機理
1.維持染色體穩定性：染色體的畸變是產生癌細胞的分子遺傳基礎，抑癌基因可通過細胞周期檢查點機制修復受損基因。 2.促進細胞分化與衰老：終末分化的細胞失去進一步分裂的能力，抑癌基因主導細胞的分化調控，通過分化抑制腫瘤的發展。 3.調控細胞增生：通過編碼蛋白調控細胞生長的特異基因轉錄，關閉癌基因
關于病毒癌基因的基本介紹
病毒癌基因（viral oncogene）：是存在于致癌DNA病毒和一部分逆轉錄病毒基因組中能使靶細胞發生惡性轉化的基因。它不編碼病毒結構成分，對病毒無復制作用，但是當受到外界的條件激活時可產生誘導腫瘤發生的作用。
我國肺癌基因檢測亟待加強
隨著我國老齡化進程不斷加劇，肺癌已經成為非常嚴峻的社會問題，我國肺癌死亡率與30年前相比上升了465%。首都醫科大學肺癌診療中心主任支修益教授在日前中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會主辦的“中國非小細胞肺癌靶向治療10年高端峰會”上說，十年來肺癌基因檢測逐漸普及，在國家衛計委臨床病理質控中心和
關于抑癌基因的分類介紹
迄今科學家已從細胞中分離鑒定出大約100余種抑癌基因，最常見的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（視網膜母細胞瘤基因）是第一個分離獲得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起視網膜母細胞瘤（成視網膜細胞瘤）及結腸癌等多種癌癥。 1.根據是否有突變，分為突變
常見癌基因編碼蛋白的檢測
實驗步驟展開?經驗交流
美測試抑制致癌基因新藥
據最新一期《癌癥預防研究》報道，美國密歇根州立大學科學家正在測試的一種新藥，或會阻止與肥胖相關基因引發乳腺癌和肺癌，并阻止這些癌癥的發展。 密歇根州立大學藥理學和毒理學系副教授凱倫·利比領導的一項臨床前研究顯示，I-BET-762藥物通過調整癌癥基因C-Myc起效，顯著延緩了乳腺癌和肺癌的發展
簡述ras癌基因的突變性
活化ras蛋白的生化性質ras基因的任何突變使正常的ras蛋白轉變為能夠使 NIH/3T3細胞轉化的蛋白，從生化角度上講，這種突變激活可分為二種: (1)突變失去內在的GTP酶活性； (2)突變改變了對GDP和GTP的親和力. ras蛋白功能取決于編碼蛋白 的基因序列和與之密切相關的結構域
－Cell：癌基因控制干細胞活性
近日，刊登在國際雜志Cell上的一項研究論文中，來自海德堡干細胞研究所等機構的研究人員通過對胚胎干細胞進行研究發現了可以控制胚胎發育暫停的因子。我們都知道，在很多類型的癌癥中都會產生大量的MYC（癌基因），而且MYC產生地越多，腫瘤的惡性程度就會愈發明顯。 研究者指出，MYC同樣在胚胎干細胞中
細胞癌基因的定義和功能
存在于正常的細胞基因組中，與病毒癌基因有同源序列，具有促進正常細胞生長、增殖、分化和發育等生理功能。在正常細胞內未激活的細胞癌基因叫原癌基因，當其受到某些條件激活時，結構和表達發生異常，能使細胞發生惡性轉化。
簡述原癌基因的活化機制
從正常的原癌基因轉變為具有使細胞轉化功能的癌基因的過程，稱為原癌基因的活化。原癌基因活化的機制主要有四種：獲得強啟動子與增強子；染色體易位；基因擴增；點突變。
原癌基因家族的相關介紹
1.ras家族ras基因家族是最常見的癌基因家族，對正常細胞的增殖和分化起重要調節作用，是目前所知最保守的一個癌基因家族。2.myc家族myc基因是目前研究最多的一類核蛋白類癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4種。myc基因在惡性腫瘤中的顯著特征之一就是經基因擴增和基因突變的
癌基因的激活方式有哪些？
（1）插入強啟動子或增強子 （2）基因突變 （3）基因擴增 （4）基因重排或染色體易位。 腫瘤的發生與發展往往涉及多種癌基因的激活。
關于原癌基因家族的介紹
1.ras家族 ras基因家族是最常見的癌基因家族，對正常細胞的增殖和分化起重要調節作用，是目前所知最保守的一個癌基因家族。 2.myc家族 myc基因是目前研究最多的一類核蛋白類癌基因，包括C-myc、N-myc、L-myc、R-myc4種。myc基因在惡性腫瘤中的顯著特征之一就是經基因
抗癌基因的產生種類
其它家族性腫瘤中的抗癌基因在家族性成視網膜細胞瘤和幾乎所有顯性遺傳的腫瘤綜合癥中都出現了相似的類型。在過去的幾年中，已定位了這些家族性腫瘤的許多病發位點，包括Wilm′s瘤、幾種形式的多內分泌腫瘤、結腸息肉瘤、Ⅰ型和Ⅱ型神經纖維瘤及家族性腎癌。在已檢查的每個例子中，這些病人的腫瘤DNA顯示了具近相應
癌基因的定義和激活方式
基因是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位。癌基因是基因的一類，指人類或其他動物細胞（以及致癌病毒）固有的基因，又稱轉化基因，激活后可促使正常細胞癌變、侵襲及轉移。癌基因激活的方式包括點突變、基因擴增、染色體重排、病毒感染等。癌基因激活的結果是其數目增多或功能增強，使細胞過度增殖及
原來癌基因竟然還有益處？
近日，愛丁堡大學的研究人員發現人體存在癌癥“警報器”——TLR2/TLR10和TLR10，這兩個分子是癌基因誘導的細胞衰老（OIS）的關鍵調節因子，激活的癌基因可通過它們觸發OIS，將受損的細胞扼殺于無形。原來癌基因在引起細胞癌變的同時，也給癌細胞下了“必殺令”！癌基因并非一無是處呀！ 衰老o
細胞癌基因的產物與功能
1.細胞外生長因子作用于細胞膜上的受體或直接被傳遞至細胞內，通過蛋白激酶活化轉錄因子，引發一系列基因的轉錄激活。2.跨膜生長因子受體接受細胞外的生長信號并將其傳入細胞內。3.細胞內信號傳導分子將接收到的信號由胞內傳至核內，促進細胞生長。4.核內轉錄因子某些癌基因表達蛋白定位于細胞核內，與靶基因的順式
關于原癌基因的分類介紹
1.ras家族 ras基因家族是最常見的癌基因家族，對正常細胞的增殖和分化起重要調節作用，是目前所知最保守的一個癌基因家族。 2.myc家族 myc基因是目前研究最多的一類核蛋白類癌基因，包括C—myc、N—myc、L—myc、R—myc4種。myc基因在惡性腫瘤中的顯著特征之一就是經基因
關于細胞癌基因的基本介紹
存在于正常的細胞基因組中，與病毒癌基因有同源序列，具有促進正常細胞生長、增殖、分化和發育等生理功能。 細胞癌基因：存在于正常的細胞基因組中，與病毒癌基因有同源序列，具有促進正常細胞生長、增殖、分化和發育等生理功能。在正常細胞內未激活的細胞癌基因叫原癌基因，當其受到某些條件激活時，結構和表達發生
抑癌基因的定義和作用
抑癌基因（tumor suppressor genes），也稱腫瘤抑制基因，或俗稱抗癌基因，是一類存在于正常細胞內可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制細胞生長、增殖及分化過程中起著十分重要的負調節作用，它與原癌基因相互制約，維持正負調節信號的相對穩定。當這類基因在發生突變、缺失或失
抑癌基因編碼蛋白表達的檢測
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抑癌基因編碼蛋白表達的檢測
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抑癌基因編碼蛋白表達的檢測
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乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未