稀土上轉換／下轉移雙模熒光生物探針研究獲進展
原發性肝癌是全球范圍內最常見和致死率最高的癌癥之一。甲胎蛋白（AFP）作為一種可靠的原發性肝癌腫瘤標志物，被普遍應用于肝癌的早期診斷和術后病情監測中。對肝癌的早期診斷來說，當人血清中AFP的水平高于20 ng/mL，就可認為是肝癌的疑似病例；肝癌手術后，人血清中的AFP就會降至很低的水平，如果術后血清AFP水平持續升高，就會預示著肝癌復發或發生轉移，因而AFP超靈敏檢測對于原發性肝癌的診療具有重要意義。 在國家自然科學基金杰出青年科學基金、科技部“973”計劃、中國科學院戰略性先導科技專項和創新國際團隊項目等支持下，中科院福建物質結構研究所光電材料化學與物理重點實驗室陳學元小組和結構化學國家重點實驗室洪茂椿小組合作，劉永升等科研人員采取將三價銪離子Eu3+分別摻雜到內外殼層的設計策略，發展了一種基于Eu3+雙模（上轉換/下轉移）發光的核-殼-殼結構納米熒光探針，并成功地將其應用到AFP的上轉換和溶解增強下轉移發光雙模體外檢......閱讀全文
一種針對循環腫瘤DNA的電化學/熒光雙模傳感器面世
電化學傳感器是利用待測物所引發的電信號變化與濃度或其他物理量之間存在的相關性關系進而定性或定量分析的一種方法。熒光傳感器則是通過將待測物與識別基團特異性結合的信息傳遞給熒光基團，引發熒光強度或發射波長的改變實現定性或定量檢測的方法。這兩種技術所涉及的信號源及構建方法往往差異較大。在同一體系中采用
熒光探針和熒光染料對于PCR技術的區別
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅
實時熒光定量－PCR－所用熒光探針及功能介紹
應用于實時定量 PCR 檢測體系中的熒光探針主要有兩種:一種是 TaqMan 探針,一種是分子信標探針。Tyagi 和 Krammer(1996)首次建立了分子信標探針,在同一寡核苷酸探針的5'端標記熒光素、3'端標記淬滅劑(DABCYL)分子信標探針能形成發夾結構,探針的嚕撲環(L
雙重熒光定量PCR探針熒光基團該怎么選擇
有干擾的話，在儀器上面就可以看出來，比如說，FAM和VIC，FAM有信號，單獨看VIC也肯定有信號，只是低點而已
探針法熒光定量pcr－熒光值要達到多少
定量PCR有絕對定量跟相對定量，絕對定量就是先用已知濃度的質粒濃度梯度(1.00E+07、1.00E+06、1.00E+05、1.00E+04、1.00E+03)制作標準曲線，然后通過做Real-timePCR的CT值計算出其表達量;相對定量是比較管家基因(GAPDH)與目的基因的CT值，得出各標本
南開大學團隊研獲新型生物熒光探針設計策略
可根據熒光發射波長和待檢測物“個性定制” 南開新聞網訊(記者 吳軍輝 通訊員 崔長智)記者日前獲悉，南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室李昌華課題組開發了一種全新的用于制備高靈敏生物熒光探針的通用策略，該策略不僅可用于定制探針的熒光發射波長，亦可定制待檢測物。介紹該成果的論文在線發表于國際知名
局部熒光探針可以檢測腸癌啦！
近日，國際化學與生物學雜志chemistry＆biology發表了來自斯坦福大學醫學院Matthew Bogyo研究小組的一項最新研究成果，他們發現一種熒光淬滅探針（aABP）能夠特異性靶向在腸道發育不良中高表達的半胱氨酸蛋白酶，對指示腸道腫瘤具有非常高的敏感性和特異性。 早期檢測結腸息肉能夠
鋅離子熒光染料探針的應用
鋅離子在許多生理和病理過程中都起到至關重要的作用,因此對鋅離子進行探測和識別有重要理論和實際意義。熒光探針因其設計簡單、易于操作、靈敏度高、可細胞成像等諸多優點而廣泛應用于鋅離子的識別研究。鋅是生物中含量第二高的過渡金屬（僅次于鐵), 大腦中大多數Zn?2+緊密結合，因此細胞外和細胞內的游離Zn?2
使用熒光探針的注意事項
使用熒光探針的注意事項 不同的熒光探針在不同標本的效果常有差異，除綜合考慮以上因素以外，有條件者應進行染料的篩選，以找出最適的熒光探針。此外，許多熒光探針是疏水性的，很難或不能進入細胞，須使用其乙酰羥甲基酯(acetoxymethyl，AM)形式，也就是熒光探針與AM結合后變成不帶電荷的親脂性化合物
醫學高科技：靶向熒光探針
靶向熒光探針能夠在術中實時點亮癌細胞，幫助醫生判斷腫瘤邊界和發現轉移灶，這一概念也被稱為熒光引導手術（fluorescence-guided surgery，FGS）。 在過去幾十年中，分子影像技術的發展大大提高了腫瘤診治的能力，傳統醫學影像技術一般基于生物體本身的物理特性或解剖學特征，缺乏特
復合熒光探針HSA/PinkmentOAc
過氧亞硝酸鹽（Peroxynitrite，ONOO-）是由超氧陰離子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物種，是許多體內循環途徑的信號傳導分子。同時，該分子具有強氧化性，可引起自由基介導的硝化反應，從而會影響生物體內多種生物過程，對脂質、蛋白、DNA等造成不可逆轉的損傷。研究表明，過氧
熒光探針法是什么意思
熒光探針法是探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針。熒光探針是指在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其 熒光性質（激發和發射波長、 強度、壽命、 偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、
熒光探針有助于癌癥研究
???Echelon Biosciences公司和猶他大學的研究人員合作研究，指出使用ATX-Red AR-2作為新的顯像劑可有效照亮腫瘤。???????ATX-Red AR-2是臨床前階段藥物研發中令人興奮的進步，可使研究人員使用非侵入性、機制特異診斷方法來監控疾病和候選藥物。圖像化酶自毒素的活性
熒光探針的化學性質
熒光定量PCR所使用的熒光化學制劑可分為兩種：熒光探針和熒光染料。PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’－3’外切酶活性將探針酶切
鈣離子熒光探針類型大盤點
鈣離子在許多生理過程中起著復雜的作用。例如，細胞內鈣離子在促進神經元從神經元中釋放神經遞質的信號轉導途徑中必不可少，并參與所有肌肉細胞收縮所需的機制。細胞離子濃度受被動和主動離子通道和泵的調節。離子通道和泵的故障可能導致離子濃度調節不當，從而產生不利于正常細胞功能的不利條件。鈣離子濃度研究領域中常使
熒光PCR法與PCR熒光探針法有何不同
熒光定量PCR法檢測的是SYBR Green摻入到雙鏈DNA中的量。SYBR Green摻入到雙鏈DNA中后會發出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。而探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。從兩者的原理上來看，不難判斷，熒光PCR法更加簡單方
熒光探針的熒光基團怎么確定,識別基團怎么確定
熒光探針的熒光基團是探針分子中負責發光的部分。熒光基團的種類通常是已知的，因此可以通過觀察探針的化學結構，預測探針分子中可能存在的熒光基團。熒光基團通常具有類似于苯環、萘環、吡啶環等共軛系統，這些共軛系統可以吸收光能，并在激發態下發生內部躍遷，釋放出熒光。為了確定熒光基團的存在，可以使用各種分析技術
熒光PCR法與PCR熒光探針法有何不同
熒光定量PCR法檢測的是SYBR Green摻入到雙鏈DNA中的量。SYBR Green摻入到雙鏈DNA中后會發出熒光。但是只要是雙鏈，它都摻。而探針法是當探針結合到目標序列上以后，聚合酶降解探針后，探針上自帶的熒光基團離開淬滅基團，從而發出熒光。從兩者的原理上來看，不難判斷，熒光PCR法更加簡單方
蛋白質的內源性熒光與熒光探針
利用熒光光譜法研究蛋白質一般有兩種方法。一是測定蛋白質分子的自身熒光(內源熒光)，另一種是當蛋白質本身不能發射熒光時，通過非共價吸附或共價作用向蛋白質分子的特殊部位引入外源熒光(也稱熒光探針)，然后測定外源熒光物質的熒光。 蛋白質的內源熒光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan
福建物構所成功制備中空核殼結構稀土熒光生物探針
隨著生物醫學的發展，腫瘤診斷與治療的多功能結合（簡稱診療）已成為新趨勢。為了實現精確診斷和高效治療，診療劑往往需兼具腫瘤靶向性、多模成像和治療等各種功能。上轉換納米材料在近紅外光照射下發出可見光，可應用于生物成像，又能夠激發其負載的光敏劑產生單線態氧進行光動力治療，因此在發展非侵入性診療劑上具有
F19－MRI雙模態探針實現肺癌中硝基還原酶的精準活體成像
近日，中國科學院精密測量科學與技術創新研究院研究員周欣研究團隊設計構建了一種雙模態分子探針氟化硝基Cy7，實現了活體肺癌中硝基還原酶的19F 磁共振和近紅外熒光精準成像。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被遴選為本期的VIP（Very Impo
微陣列芯片的應用
微陣列芯片是指采用光導原位合成或微量點樣等方法，將大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至組織切片、細胞等生物樣品有序地固化于支持物（如玻片、尼龍膜等載體）的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標記的待測生物樣品中靶分子反應，通過特定的儀器，比如激光掃描儀對反應信號的強度進行快速、并行、高效地檢測分
VISQUE用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒的...
VISQUE用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒的應用【VIS QUE應用案例】1.一種用于標記和示蹤T細胞的多功能樹狀納米金顆粒?編輯：Bio times tech-Leo?在腫瘤的治療方法中，免疫治療已發展成為繼手術、放療和化療之后的第四大治療手段，越來越多受到學者的關注。一種基于T細胞的
微陣列芯片的應用
微陣列芯片是指采用光導原位合成或微量點樣等方法，將大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至組織切片、細胞等生物樣品有序地固化于支持物（如玻片、尼龍膜等載體）的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標記的待測生物樣品中靶分子反應，通過特定的儀器，比如激光掃描儀對反應信號的強度進行快速、并行、高效地檢測分
標記抗體、配體等常用的熒光探針
?標記抗體、配體等常用的熒光探針?共聚焦激光掃描顯微鏡不僅可用免疫熒光分析固定的細胞或組織切片，還可用于分析活細胞，得到特異性抗體或其他熒光免疫探針識別靶分子的表達、定位、分布變化等信息。標記抗體、配體或蛋白質等較通用的有異硫氰酸熒光素(Fluorescein isothiocyanate，FITC
耦聯到抗體上的熒光團探針
熒光團探針的選擇依賴于下面的重要標準：?A.??儀器。比如，光源，濾片，檢測系統。B.? 多標記中對探針色彩區分程度的要求。例如，若丹明紅-X (RRX)和德克薩斯紅(TR)熒光素的區別就比四甲基若丹明（TRITC）或者Cy3的區別明顯。C.??要求的靈敏度。比如，Cy3和Cy5就比其他的熒光團探針
LSCM常用的檢測內容及其熒光探針
胞內游離鈣 共聚焦激光掃描顯微鏡常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前兩者為單波長激光探針，利用其單波長激發特點可直接測量細胞內Ca2+動態變化，為鈣定性探針；后兩者為雙波長激發探針，利用其雙波長激發特點和比率技術，能定量細胞內i，為鈣定量探針。定量細胞內[Ca2+]i
熒光pcr探針室溫放置會降解嗎
實時定量PCR是通過產物發出熒光,根據熒光強度來定量的.激發熒光的方式有熒光染料法和探針法.熒光探針比熒光染料更具特異性,可檢測特定序列的擴增產物的量.熒光染料可以檢測PCR中獲得的全部雙鏈DNA,但不能區分不同的雙鏈DNA.可以說熒光PCR包括探針法和染料法不建議這么做,pcr產物的話大部分的都會
熒光原位雜交（FISH）探針的制備
實驗概要本實驗介紹了熒光原位雜交（FISH）探針的制備原理及技術。實驗原理染色體熒光原位雜交始于傳統的細胞遺傳學和DNA技術的結合，這種結合開創了一門新的學科——分子細胞遺傳學。其基礎是Southern ? blot原理，以半抗原如生物素、地高辛間接標記或以熒光素直接標記的已知核酸分子為探針，探針和
細胞骨架的熒光探針標記方法
細胞骨架主要有微管(micmtuble, MT)，微絲(microfilament, MF)，中間絲(intermediate filament, IF三種類型。它們分別由不同的蛋白單體組裝而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌動蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是細胞骨架的重要組