免疫細胞調控慢性炎癥相關肝癌發生的新機制
2015年10月13日，國際著名學術期刊The Journal of Clinical Investigation于在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所王紅艷研究組的最新研究成果“STK4 regulates TLR pathways and protects against chronic inflammation–related hepatocellular carcinoma”（highlighted in JCI）。該工作揭示巨噬細胞利用激酶STK4抑制Toll-樣受體（TLR）介導的炎癥反應，降低慢性炎癥導致肝癌的發生發展；并創新性提出巨噬細胞內STK4作為炎性肝癌的診斷標志物，相關工作已經申請中國ZL。 肝癌是世界上發病高、嚴重影響生存質量的一類癌癥。其中，慢性遷延性炎癥和抑癌基因的缺失是導致肝癌發生的重要原因。前期鑒定的眾多抑癌基因調控肝癌細胞增殖或凋亡的機理已經明確。鑒于一些抑癌......閱讀全文
肝癌免疫抑制微環境的調控機制
腫瘤微環境在原發性和繼發性肝癌中各具特色。B細胞是免疫浸潤的重要組成部分。 2023年6月26日，中山大學彭穗團隊在Cancer Research上在線發表題為“Crosstalk between myeloid and B cells shapes the distinct microenv
研究發現免疫系統可能成肝癌“推手”
德國漢諾威醫學院8月9日宣布，該院研究人員發現免疫系統也有其兩面性，不僅可以防御疾病，也可能“助紂為虐”，促使肝癌形成。 研究人員利用小鼠實驗發現，沒有免疫系統的小鼠患上慢性肝病后，會很快死于急性肝衰竭。相比之下，擁有完整免疫系統的小鼠不會出現這種情況。 不過，研究人員進一步研究發
肝癌復發預測：循環腫瘤細胞DNA
根據最近公布的數據顯示，廣島大學的研究人員發現，循環腫瘤細胞DNA是能夠準確預測肝切除術后2年內肝細胞癌復發的一個因子。 “我們發現，循環腫瘤細胞DNA水平能夠準確反映肝細胞癌的腫瘤進程和治療效果，”廣島大學Atsushi Ono博士在新聞發布會上說。“通過進一步的研究，循環腫瘤細胞DNA的基
《細胞研究》：首次發現肝癌“護城河”！
肝癌，對于中國人來說是一個沉重的負擔。 據世衛組織去年發布的全球癌癥統計報告（GLOBOCAN），中國每年新發肝癌超過41萬例，因肝癌死亡超過39萬例，分別占全球的45%和47%[1]。更觸目驚心的是，我國肝癌患者的5年生存率只有12.1%[2]。 肝癌為何如何兇險難治？近日，由復旦大學附屬
免疫細胞的免疫細胞種類
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細
發生自身免疫的原因介紹
機體因自身穩定作用被破壞而出現針對自身組織成分的抗體(或細胞)介導免疫。又稱自身變態反應。其發生的原因有：①出現了新抗原或釋放出原來隱蔽的隔絕抗原，免疫系統未耐受、一旦接觸（如由于創傷引起釋放），即產生免疫應答。如在青春期前尚未形成的精子、病毒感染或惡性轉化后形成的新抗原；②機體正常成分發生某些改變
circRNA_104075在促進肝癌發生和進展的機制研究
在全球范圍內原發性肝癌是造成癌癥相關死亡的三大原因之一。肝細胞癌(HCC)是最常見的原發性肝臟癌癥。由于缺乏高特異性和敏感性的早期診斷生物標志物，HCC患者往往得不到及時有效的治療。相比于長鏈非編碼RNA和miRNA，circRNA作為一種新型環狀RNA，具有共價閉合環狀結構，在組織和血液中具有
研究肝臟膽汁酸失調聯合推動肝癌的發生機理
膽汁酸全譜分析膽汁酸是一大類膽烷酸的總稱，在脂肪代謝中起著重要作用。膽汁酸的生理功能可概括為：影響膽汁分泌、促進腸道對脂類物質的吸收并影響腸道功能。膽汁酸作為消化液的組成部分之一是由肝合成并隨膽汁排入腸內，促進對脂類物質的消化和吸收。主要包括膽酸、鵝去氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、熊去氧膽酸等及其甘氨酸
Hepatology：一種促進肝癌發生的新型代謝分子機制
廣州醫科大學附三院唐道林博士課題組在11月17日在線出版的Hepatology雜志上報道高遷移率族蛋白1（HMGB1）促進肝癌發生的新型代謝分子機制（論文題目：HMGB1 Controls Liver Cancer Initiation through YAP-dependent Aerobic
流式細胞儀免疫磁珠親和板結合分離法分選c－kit+肝癌細胞
腫瘤干細胞研究需要獲取高純度、高活力、高增殖能力的腫瘤亞群細胞，并盡量避免混雜細胞、低活力、低增殖能力細胞對細胞亞群特性的干擾。筆者在前期研究的基礎上，比較了流式細胞儀分選（flow cytometry sorting，FCMS）、免疫磁珠分選（magnetic cell sorting，MACS）
重磅免疫療法同日獲批治療胃癌和肝癌
上周五，百時美施貴寶公司（BMS）宣布，其重磅免疫療法Opdivo（nivolumab）在日本獲批，用于治療不可切除晚期或復發性胃癌，成為全球首個獲批的用于治療不可切除晚期或復發性胃癌的免疫腫瘤藥物。 就在同日，這一重磅免疫藥物也獲得了美國FDA的批準，用于接受過索拉非尼治療后的肝細胞癌（HC
我科學家首次詳盡揭示肝癌免疫圖譜
對研發抗癌新藥意義重大 近日，我國科學家對取自多個肝癌患者的5000余個T細胞逐個進行了基因測序，從而勾勒出每個細胞的基因表達圖譜，這是世界上首次對癌癥患者體內的T細胞在單細胞層面上進行如此大規模的詳盡分析，為未來發現肝癌及其他癌癥的免疫療法奠定了基礎。 這項由北京大學生命科學學院BIOPI
B細胞生發中心的“玄機”，重癥新冠免疫路徑發生“變道”
沙門氏菌感染破壞生發中心B細胞應答（課題組供圖） 重癥新冠肺炎患者的人體免疫防御路徑發生“變道”，在這個過程中究竟發生了什么？3月8日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院風濕科中澳個體化免疫研究中心卡羅拉·維努埃薩（Carola Vinuesa）課題組在《免疫》期刊發表評述文章，從多角度探討人
免疫調節性B細胞在控制腦瘧發生中的作用
近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開展的研究結果表明，瘧原蟲感染后小鼠脾臟細胞中可分泌IL-10的調節性B細胞顯著增高;細胞轉輸實驗證實，調節性B細胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+ T細胞在腦組織募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低瘧疾感染小鼠的
PLoS－ONE：揭示腸道免疫細胞之間相互作用發生的分子機制
近日，一項刊登在國際雜志PLoS ONE上題為“Innate CD8αα+ cells promote ILC1-like intraepithelial lymphocyte homeostasis and intestinal inflammation”的研究報告中，來自范德堡大學的科學家們
科學家開發出有效預防肝癌發生的新型策略
原發性肝癌是全球因癌癥相關死亡的第二大主要原因，近年來其發生率和死亡率在美國急劇上漲，當肝癌進入到晚期階段后幾乎沒有任何療法或藥物能進行治療；然而近日一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自加利福尼亞大學圣地亞哥醫學院的研究人員通過研究開發出了一種有效預防肝癌的新型策略。
circRNA_104075在促進肝癌發生和進展的機制研究（二）
5. circ_104075可以結合miR-582-3p作者首先想到circRNA通過海綿作用吸附miRNA，直接調控靶蛋白的表達，作者利用miRanda數據庫預測了circ_104075最有可能結合的5個miRNA，接著通過RNA pull down技術（云序生物提供此項實驗）捕獲復合物后RT-q
circRNA_104075在促進肝癌發生和進展的機制研究（一）
文章導讀：在全球范圍內原發性肝癌是造成癌癥相關死亡的三大原因之一。肝細胞癌(HCC)是最常見的原發性肝臟癌癥。由于缺乏高特異性和敏感性的早期診斷生物標志物，HCC患者往往得不到及時有效的治療。相比于長鏈非編碼RNA和miRNA，circRNA作為一種新型環狀RNA，具有共價閉合環狀結構，在組織和血液
蛋白基因組學研究揭示肝癌發生和發展機制
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是導致我國肝癌發生的最主要原因，約85%的肝癌患者攜帶HBV感染標志。肝癌的發生發展是一個非常復雜的生物學過程，受到機體的系統性調控，基因突變會對HBV相關肝癌的表型產生怎樣的影響，目前這方面的研究報道較少，亟待深入探究。同時，新藥研
李孟森新成果可預警/示蹤肝癌發生和轉移
北京大學博士李孟森研究員發現在肝癌細胞膜上存在2種不同親和常數的甲胎蛋白受體(AFPR)，利用受體在肝癌細胞特異性表達的特性，用乙型肝炎病毒轉染正常肝細胞，證明AFPR表達是預警肝癌發生的重要標志物，并通過熒光標記，示蹤肝癌細胞的轉移，研究結果在國際著名的癌癥雜志《Cancer Letter
中國科大揭示HBV慢性感染導致肝癌發生的機制
1月15日，《自然-通訊》（Nature Communications）雜志在線發表了中國科學技術大學生命科學與醫學部、中國科學院天然免疫與慢性疾病重點實驗室、合肥微尺度物質科學國家研究中心田志剛課題組的研究論文“Breakdown of adaptive immunotolerance ind
剔除葡萄糖后，肝癌細胞更像正常細胞
一種新的培養肝癌細胞的方法，通常用于測試藥物毒性，使這些細胞的代謝特征更接近正常細胞。這樣就可以更早地進行藥物毒性試驗，并有可能節省臨床試驗資金。新方法包括血清透析除去葡萄糖和更長的培養時間。 圖片 在藥物進入臨床試驗以確定其有效性之前，它們必須經過嚴格的測試，以證明它們沒有危害。一項新的研
免疫細胞
在免疫細胞中，執行固有免疫功能的細胞:吞噬細胞、NK細胞等。執行適應性免疫功能:T、B淋巴細胞，還有APC細胞參與。一、淋巴細胞淋巴細胞分為B細胞和T細胞，分別來源于骨髓和胸腺B淋巴細胞 表面的BCR(mIg)及分泌的抗體均為免疫球蛋白。由B細胞介導的免疫稱為體液免疫T淋巴細胞 ，TCR為雙鏈分子。
免疫聯合治療能延長肝癌患者的生存期
最新一期的《柳葉刀·腫瘤學》刊發了一項由中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉牽頭的研究。研究顯示，免疫聯合治療能延長肝癌患者的無進展生存期和總生存期。 據悉，這是全球首個PD-1單克隆抗體和抗VEGF單克隆抗體聯合用于晚期肝癌治療的三期臨床研究。此項研究采用的兩款國家重大新藥創制專項成
欽倫秀團隊揭示肝癌免疫逃逸新機制
腫瘤免疫治療是近年來癌癥治療領域的重大進展，靶向阻斷 PD-1/PD-L1免疫檢查點抗體療法在癌癥免疫治療中更是具有里程碑式的意義。目前，美國FDA批準的PD-1抗體藥物nivolumab（英文商品名: Opdivo）和pembrolizumab（英文商品名: Keytruda）與常用的抗癌藥多
基因組圖譜揭示多種免疫細胞參與多發性硬化的發生
根據最近Science上發表的最新研究結果，研究者們找到了多發性硬化的新型致病機制。在一項對115,803名個體的研究中，作者確定了人類基因組中233個位點，這些位點與MS的發病有關。該研究是迄今為止在MS領域中最大規模的，它基于47,429名MS患者和68,374名健康個體的DNA樣本。研究結
慢性感染患者機體中免疫細胞發生“耗竭”的分子機理
T細胞耗竭與機體未能清除慢性感染和惡性細胞直接相關，確定T細胞耗竭和恢復活力的分子機制對于改善免疫治療方式非常必要。慢性病毒感染和癌癥會促使免疫系統中的殺傷性T細胞出現功能障礙或耗竭，從而使其不再能像正常記憶T細胞一樣對感染入侵者或異常細胞做出反應。近日，一篇發表在國際雜志Nature Immu
肺部氣道細胞或能促進肝癌細胞向肺部擴散
肝細胞癌(HCC)是一種最常見的肝癌，其也是全球引發癌癥患者死亡的第三大原因，盡管肝細胞癌患者能從多種診斷和療法中獲益，但其平均壽命仍僅有16.2個月，而癌細胞擴散到肺部的患者的生存期僅有不到6個月時間。當腫瘤細胞從肝臟進入到血液中就預示著癌癥肺轉移開始了，這個過程涉及了一系列腫瘤和宿主之間的細胞反
Nature子刊揭示HBV慢性感染導致肝癌發生的機制
慢性乙肝（chronic HBV）感染可以導致慢性肝炎、肝硬化、甚至肝癌。而慢性HBV感染的研究一直缺乏合適的小鼠模型。肝臟是一個特殊的免疫耐受器官，肝臟中的免疫細胞主要呈現出免疫耐受狀態。臨床上的HBV攜帶者，以及HBV轉基因小鼠中，肝臟中CD8+ T細胞由于高表達抑制性受體而處于免疫抑制狀
NLRP12蛋白或能有效抑制常見肝癌的發生和進展
近日，一項刊登在國際雜志eLife上的研究報告中，來自美國西南醫學中心的科學家們通過研究發現，機體先天性免疫系統中對腸道微生物產生反應的一種特殊蛋白或能有效抑制常見肝癌的發生和進展，這種名為NLRP12的先天性免疫感受器或能有效幫助抵御肝細胞癌的發生。圖片來源：2016.igem.org NL