圖 1 為 4 色標記的 Cos-7 細胞在普通共聚焦顯微鏡下(左)和 SP8 LIGHTNING 下(右)的成像結果。在
LIGHTING
圖像中,我們可以清晰辨別細胞核(藍色)、線粒體(綠色)、微絲(灰色)和微管(紅色)的邊緣形態,即使縱橫交錯的細胞骨架仍能被清楚識別。因此,整體圖像具有更好的對比度,為后期圖像分析的準確度奠定了基礎。 ▲圖
1. Cos-7 cells. Cyan: Nucleus, DAPI. Green: Mitochondria, TOM20 Oregon
green. Red: Tubulin, TMR. Gray: Actin, SiR. Courtesy of Urs Ziegler,
Jana D?hner, Center for Microscopy and Image Analysis (UZH), University
of Zürich, Switzerland ▲圖
2.12 h confocal time-lapse video of dividing RPE cells stably
expressing eGFP-tubulin (cyan) and mRFP-Histidine H2B (magenta).
Courtesy of C. Gliech, Holland Labs, John Hopkins School of Medicine, US
西班牙 Carlos III 國家心血管研究中心(CNIC)是世界著名的心血管研究機構,專注于心血管方向的基礎研究及應用轉化,如心血管藥物的開發。
圖 3 為該研究中心科學家拍攝的小鼠胚胎心臟超高分辨率圖像,藍色為血管,紅色為淋巴管壁膜,淋巴管細胞核為綠色。通過對大器官級別的大尺度、多色、超高分辨率成像,科學家能夠輕松觀察并研究心臟淋巴系統的發育情況。可見 LIGHTING 能夠輕松勝任器官、組織水平的多色和大范圍超高分辨率的前沿要求。 ▲圖
3.Dorsal view of a mouse embryonic heart. Blue: Blood vessels, SMAcy3.
Red: Membrane lymphatic vessel wall, Lyve1 633. Green: Nuclear lymphatic
vessel, Prox1 cy5.5. Scale bar is 500 μm. Courtesy of Ghislaine Lioux
etc., Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III
(CNIC) Madrid, Spain
圖 4 是小鼠小腸切片,左右分別為共聚焦和 LIGHTNING 圖像。從 LIGHTNING 圖像上能看到更為清晰的杯狀細胞分泌的 WGA 粘液(黑白)、細胞核(綠色)以及刷狀緣(紅色)。可見 LIGHTNING 不僅提升了分辨率和信噪比,還保留了所有熒光分子的信息。 ▲圖
4.FluoCells mouse intestine section. B&W Alexa Fluor 350 WGA mucus
of goblet cells, Green SYTOX Green Nuclei, Red Alexa Fluor 568
phalloidin filamentous actin (brush border)
圖 5 為草履蟲基體的 LIGHTNING 圖像。采用高速成像,掃描分辨率 2495 x 2495。可見即使在高速掃描的條件下,LIGHTNING 仍然具有極高的分辨率和清晰度,完全能夠勝任活體樣品的超快超高分辨率成像。
▲圖 5.Paramecium tetraurelia. Basal Body AF 488 (black &
white). Imaging using resonant scanner at maximum FOV and format (2495 x
2495). 8 x line averaging. Image width: 100 μm. Sample Courtesy of Anne
Aubusson-Fleury. Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC),
French National Centre for Scientific Research (CNRS), Gif-sur-Yvette,
France
圖 6 是小鼠膈肌,左右分別為共聚焦和 LIGHTNING 的 3D 圖像。從右圖可以清晰地看到交感神經以及突觸后分布的乙酰膽堿受體的精細結構。
▲圖 6.Whole mount mouse diaphragm muscle was stained for nicotinic
acetylcholine receptors, a principal postsynaptic component of
neuromuscular junctions (red) and tyrosine hydroxylase, a marker for
sympathetic neurones (green). Courtesy of Tatjana Straka and Rüdiger
Rudolf, University of Applied Science, Germany