FDA心血管和腎臟藥物顧問委員會（CRDAC）以10比1的投票結果，建議批準抗血小板藥物vorapaxar用于有心肌梗死（MI）史患者的輔助治療。如果獲批，vorapaxar將以商品名Zontivity上市，作為標準療法的輔助藥物，以減少心血管死亡、心肌梗死、卒中和緊急冠狀動脈血運重建的風險。
Vorapaxar簡介
Vorapaxar是一種新型蛋白酶激活受體1（PAR-1）拮抗劑，可抑制凝血過程。PAR-1是一種可被凝血酶激活的受體，而凝血酶是一種有效的血小板激活劑。vorapaxar能夠抑制血小板上PAR-1受體，從而抑制凝血酶誘導的血小板聚集。
FDA顧問委員會以該藥物的臨床試驗數據的分析為基礎，他們認為TRA 2P TIMI-50試驗的數據強勁，可以支持vorapaxar的獲批。FDA通常遵循顧問委員會的建議，盡管也不一定如此。
TRA 2P-TIMI
50試驗是一項納入26499例患者的大型隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，納入試驗的患者至少符合3個動脈粥樣硬化條件中的1個：既往MI、既往卒中或確診外周動脈疾病，既往MI的患者占70%;主要終點是試驗結束時的心血管死亡、MI、卒中或緊急冠狀動脈血運重建；平均隨訪時間為2.5年。2012年的ACC科學會議上公布結果，該試驗達到了主要終點。vorapaxar
2.5mg治療組主要終點降低13%;排除緊急冠狀動脈血運重建者，次要終點（心血管死亡、MI、卒中）也明顯降低。
vorapaxar對致命性和非致命性嚴重事件的一貫優勢支持批準用于有既往MI的患者。委員會成員、斯坦福大學醫學院philip Sager教授認為，vorapaxar將解決一個真正未獲滿足的醫療需求。
Vorapaxar唯一主要的安全問題是出血。根據多個定義Vorapaxar增加了出血風險，但數據顯示Vorapaxar組與安慰劑組之間的差異不顯著，無論是顱內出血（0.5%
vs 0.4%,P=0.16）還是致命性出血（0.2% vs 0.1%,
P=0.511）。但對于無卒中史患者，這一出血風險沒有超過該藥所帶來的臨床益處。
Vorapaxar增加了整體出血（尤其是顱內出血[ICH]）的風險，這導致了研究設計的改變。根據DSMB推薦，參與該試驗的有卒中史的患者被臨床研究者同意中止試驗。因此，vorapaxar不被批準用于既往ICH史、缺血性卒中、短暫性腦缺血發作（TIA）或目前有顯性病理性出血的患者。FDA提示，vorapaxar增加出血風險應包括在用藥指導中以提醒醫生。用藥指導也可以包括其它一些信息，如中老年、體重<60kg或嚴重腎功能損傷的患者有較高的出血風險。
唯一投了反對票的是丹佛科羅拉多大學的Mori Krantz博士，“我投了反對票，不是因為我對其療效不滿意，而是擔心獲益的大小，特別是難以達到硬終點，例如心血管死亡；我們需要接近千人獲益。”同時，也對該藥的出血風險表示了擔憂。
vorapaxar藥物說明書顯示，當處方用于體重不足60kg（132磅）的患者時需謹慎小心，因為這一患者群體出血風險似乎比體重大于60
kg的患者群體更高。委員會成員未能就vorapaxar應如何用于低體重患者群體的治療達成一致建議，他們表示，在做出最終裁決之前，將繼續討論這一問題。