• <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    發布時間:2015-03-11 10:32 原文鏈接: FDA發布警告,輝瑞戒煙藥物Chantix可能誘發癲癇

      美國FDA近日發布警告聲明稱,輝瑞的戒煙藥物Chantix可能與癲癇發作有關。服藥的病人若同時有酒精攝入,就可能會變得情緒激動或是誘發癲癇。

      FDA表示,盡管在九月份就已經更新了產品說明書,但是現在發布聲明是為了讓患者重視這一變化,從而在醫生開處方的時候加以考慮。

      通常在藥品標簽變更的同時會做出這樣的警告聲明。

      Chantix的化學名稱是varenicline,是2006年批準的戒煙藥物。FDA隨后更新了藥品標簽,并且在黑框警告中強調了該藥物在神經精神上的副作用,包括自殺意圖、敵意和情緒激動等。

      輝瑞曾經要求FDA撤銷黑框警告,聲稱輝瑞自己的研究中并未發現Chantix與神經精神類副作用有關。而在十月份,FDA的一個咨詢委員會建議保留黑框警告,直到有確切的證據表明該藥物的安全性。

      而黑框警告通常是代表某藥物最嚴重的風險。

      FDA近日聲明稱,過去FDA曾驗證了許多Chantix安全性的試驗,其中也包括輝瑞自己做的分析。這些研究都存在著局限性,導致相關機構無法得出可靠的結論。

      目前輝瑞又開展了針對Chantix安全性的相關試驗,據悉2014年Chantix的收益是6.74億美元。試驗結果預計在2015年年底之前可以得到。FDA宣布黑框警告會一直保留,直到該安全性實驗結果公布。

    相關文章

    輝瑞新型血友病長效療法國內申報上市

    8月13日,CDE網站顯示,輝瑞抗組織因子通路抑制劑(TFPI)馬塔西單抗(marstacimab)上市申請正式獲得藥監局受理,用于A型以及B型血友病。圖片Marstacimab是一種靶向組織因子通路......

    一名患兒在臨床試驗中死亡,輝瑞DMD基因療法再遇挫

    ·一名杜氏肌營養不良患者在2期臨床試驗中去世,死于心臟驟停。這是輝瑞第二次宣布其DMD基因治療藥物fordadistrogenemovaparvovec在臨床試驗中出現死亡事件。當地時間2024年5月......

    輝瑞:JAK1抑制劑希必可擴年齡新適應癥在華獲批

    輝瑞宣布,高選擇性JAK1抑制劑、創新口服小分子靶向藥希必可?(CIBINQO?,通用名稱:阿布昔替尼片)擴年齡新適應癥正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,用于治療12歲及以上青少年及成人......

    前輝瑞雇員被判27萬美元、20年監禁,生物醫藥行業交易市場何時才能“干凈”?

    近日(1月18日),美國紐約南區聯邦法院宣布,前輝瑞雇員AmitDagar內幕交易罪和共謀內幕交易罪名成立,兩罪加和最高可判處25年監禁。靠新冠口服藥內幕獲利27萬美元現年44歲的前輝瑞雇員AmitD......

    輝瑞2024年前景令華爾街失望,計劃額外削減5億美元成本

    輝瑞一直承受著財務壓力,隨著年底臨近,仍然呈下滑趨勢。根據周三的公告,公司2024年的全年業績展望表明,明年的營收可能會下降或與2023年持平,同時計劃進行“遞增”的5億美元成本削減。輝瑞的股價在周三......

    輝瑞2024年前景令華爾街失望,計劃額外削減5億美元成本

    輝瑞一直承受著財務壓力,隨著年底臨近,仍然呈下滑趨勢。根據周三的公告,公司2024年的全年業績展望表明,明年的營收可能會下降或與2023年持平,同時計劃進行“遞增”的5億美元成本削減。輝瑞的股價在周三......

    輝瑞接連失利,“減肥市場”這塊蛋糕誰吃到了?

    繼今年6月終止GLP-1類藥物Lotiglipron的開發后,近日,輝瑞宣布再終止一款減肥藥——Danuglipron每日兩次給藥頻率項目的開發。此前已終止一款減肥藥的開發輝瑞布局的口服GLP-1類藥......

    加拿大科學家在輝瑞公司的COVID19疫苗中發現了此前未公開的SV40DNA序列

    大紀元在一份獨家報道中寫道,加拿大衛生部已確認輝瑞公司的COVID-19疫苗中存在猿猴病毒40(SV40)DNA序列,該序列此前制造商在備案過程中并未披露。據衛生監管機構稱,輝瑞在提交初始文件時未能披......

    輝瑞分拆公司首款創新療法獲批!這家公司如何兩年完成IPO?

    近日,美國FDA宣布批準了SpringWorks(Nasdaq:SWTX)公司的Ogsiveo(nirogacestat,PF-03084014)片劑用于需要全身治療的進展性硬纖維瘤成人患者,Ogsi......

    529億!羅氏收購輝瑞“舊將”Telavant

    2023年10月23日,羅氏公司宣布羅氏公司就收購Telavant公司達成最終協議,包括從Roivant公司收購用于治療炎癥性腸病的新型TL1A定向抗體(RVT-3101)的權利。Telavant公司......

  • <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    伊人久久大香线蕉综合影院首页