Cell首次解析癌基因與重編程因子的關聯

　　一項最新的研究成果發現了致癌基因與重編程因子：SOX2之間的關聯，這為解析這些致病基因的發生機理提出了新的分子源頭，同時也有助于深入探索干細胞在癌癥發生過程中的重要作用。

　　由西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)腫瘤抑制研究組的Manuel Serrano領導的一個研究團隊，與來自英國倫敦等處的研究人員合作，發現細胞重編程基因SOX2參與了幾種癌癥的發生，如肺癌，垂體腫瘤(pituitary cancer)，并受到了抑癌基因CDKN1B(p27)的直接調控，p27也與這幾種癌癥有關。

　　這一研究成果公布在Cell Stem Cell雜志上，同期還發表了Serrano領導完成的另外一項研究――發現一種參與膠質母細胞瘤調控的基因：MEF與SOX2之間的關聯。

　　山中伸彌細胞重新編程技術不斷帶來驚喜

　　今年諾貝爾生理/醫學獎花落干細胞技術，日本科學家山中伸彌由于發現了細胞重編程技術而分享了這一獎項，這種技術能通過組合導入四個基因到細胞內，實現體細胞的重編程，這為科學家們提供了一種強有力的工具，可以用于多種研究領域，包括癌癥。在這四種基因中就包含有SOX2。

　　這項最新由Serrano和另外一位科學家：Manuel Collado領導完成的研究中，研究人員聚焦于抑癌基因CDKN1B(p27)在重編程過程中可能發揮的作用。

　　文章的第一作者之一李涵(Han Li，音譯)在一次實驗中，意外地發現CDKN1B(p27)基因缺陷的細胞，可以在沒有導入SOX2的情況下，重新編程，由此研究組展開了深入研究，希望能解析這兩個基因之間的功能關系。

　　基于早期的研究成果(SOX2與癌癥發生之間的關聯)，研究人員發現了在神經細胞中，SOX2受到MEF調控的分子機制，“腦癌細胞要想獲得干細胞特性，需要SOX2的參與，這個過程促進了癌癥的發生發展”Squatrit說。

　　這些新發現將有助于科學家們了解CDKN1B(p27)，以及MEF如何促進癌癥發生的分子機理，并且揭示出了癌癥中成體干細胞的重要作用。