在妊娠時期,胎盤為母體與胎兒提供了重要的氣體和營養交換界面。現在,科學家們揭開了決定胎盤健康生長的關鍵。
UCLA的副教授Dr. Hanna Mikkola領導研究團隊,發現了一種新型祖細胞,這種細胞能夠發育為其他細胞,支持胎盤的生長。此外,研究人員還鑒定了與上述祖細胞相關的重要細胞通路。文章于十一月二十五日發表在Cell旗下的Developmental Cell雜志上,該研究增進了人們對妊娠并發癥的了解,有助于進一步解析妊娠并發癥產生的原因。
胎盤是于妊娠期在子宮內形成的特殊器官,負責為胎兒提供氧和營養。迄今為止,人們還不了解這一重要界面的生物學機制。UCLA的研究人員對小鼠模型進行了研究,他們通過跟蹤胎盤中的單個細胞,確定了影響胎盤健康發育的關鍵細胞和信號通路。
這項研究首次鑒定了形成胎盤的細胞——Epcamhi LaTP細胞(Epcamhi labyrinth trophoblast progenitors),這種祖細胞能夠分化成為多種細胞,足以形成特定的組織(胎盤)。
此外,研究人員還闡明了關系胎盤發育的重要信號通路,該信號通路由肝細胞生長因子及其受體c-Met組成。研究顯示,這一信號通路是胎盤持續生成LaTP細胞所必需的。只有LaTP細胞不斷產生,它們才能夠在胎兒的生長過程中持續分化成為其他細胞,以維持胎盤的生長和健康。
胎盤的健康決定著胎兒與母體之間的血液交換,是胎兒獲得氧和營養物質的重要途徑。研究人員發現,如果在小鼠體內阻斷c-Met信號,就會延緩小鼠胎兒的生長,使其肝臟發育不全無法產生足夠的血細胞,最終導致小鼠胎兒死亡。
研究人員指出,這項研究可以幫助人們闡明,祖細胞在胎盤中生長的特定順序。以此為基礎,研究者們可以追蹤胎兒的發育情況,對妊娠并發癥進行分析。
“鑒定得到胎盤的關鍵祖細胞,是一個重要的里程碑。這一成果能夠幫助人們理解胎盤交換缺陷所造成的妊娠并發癥,如胎兒生長受限等等,”Mikkola說。
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