Cell子刊：仇子龍研究員發表自閉癥研究綜述

　　國際著名學術期刊《Current Opinion in Neurobiology》發表了中國科學院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心仇子龍研究員題為“Deciphering MECP2-associated disorders: disrupted circuits and the hope for repair”的應邀綜述。

　　MECP2是一個與自閉癥及神經發育疾病密切相關的疾病相關基因。MECP2基因的倍增可直接導致男孩患自閉癥，MECP2基因的突變則導致另外一種嚴重的神經發育疾病—瑞特綜合征。近年來國際神經科學界對MECP2的分子機理與疾病動物模型進行了詳盡的研究，為此類疾病的機理研究與有效干預做出了諸多探索。

　　仇子龍研究員課題組在此領域亦發表了一系列系統性的研究工作，在MeCP2調控神經發育的分子機制方面發現：1）MeCP2可直接抑制細胞核內microRNA的剪切加工，提出MeCP2調控神經發育功能研究的新方向（Cheng et al. Dev Cell 2014），2）MeCP2蛋白發生小泛肽化（SUMOylation）修飾而影響轉錄調控功能與突觸發育(Cheng et al. J Neurochem 2014)，3）MeCP2蛋白通過表觀遺傳學機制調控mRNA剪切加工（Cheng et al. Sci Rep 2017），4）研究了深腦經顱磁刺激緩解動物應激、抑郁樣行為的神經生物學機理，并對于MECP2基因相關神經發育性疾病的可能干預方法做出了積極探索。

　　在非人靈長類動物模型方面，仇子龍研究員課題組還與非人靈長類轉基因平臺合作應用TALEN基因編輯方法得到敲除MECP2基因的食蟹猴（Liu et al. Neurosci Bull 2014），并構建了基因工程的自閉癥非人靈長類動物模型—MECP2轉基因食蟹猴，為自閉癥的神經機理研究與轉化研究提供重要動物模型與研究平臺（Liu et al. Nature 2016），為在非人靈長類中建立自閉癥模型以及深入研究自閉癥的神經機理打下重要基礎。其中非人靈長類自閉癥模型工作入選科技部2016年“中國科學十大進展”，中國科協2016年“中國生命科學十大進展”。

　　仇子龍研究員在此綜述中詳述了與MECP2基因有關的自閉癥與瑞特綜合征從分子細胞水平到神經環路水平的研究進展，并總結了目前在小鼠模型中開展干預實驗的研究成果，提示自閉癥等疾病的行為缺陷很有可能在成年期通過干預神經環路活性而得到挽救，為今后的基礎與臨床工作提供了重要思路。