根據發表在Cancer Cell雜志上一則研究顯示,當腦腫瘤——髓母細胞瘤兒童疾病再次復發,髓母細胞瘤會有獨特的基因路徑。該研究由英國癌癥研究所資助,這項研究提示表明當髓母細胞瘤復發時獲取患者一個額外的組織樣品,可以幫助識別癌癥患者的亞型,預測哪些兒童患者可能是可受益于現有的靶向基因故障的靶向藥物。
科學家分析29例復發患者的腫瘤活組織切片,他們發現了只有當髓母細胞瘤復發時才會出現的一系列變化,這些基因變化負責導致癌癥變得更具侵略性。總部設在英國的紐卡斯爾大學研究員Steve Clifford教授說:我們的研究表明,我們需要了解和治療復發性髓母細胞瘤以一種全新的方式。很明顯當疾病復發時,新的活檢需要實施,給醫生提供更清晰的圖像作出最佳和最適當治療的決定。
60-70%的髓母細胞瘤兒童患者會生存下來,但對于那些復發患者而言,生存幾率小于5%。醫生Louis Chesler表示:我們很高興在我們的研究中揭示,一些髓母細胞瘤復發兒童患者可以受益于現有的靶向藥物,這些靶向藥物通常比傳統的化療藥物有較小的嚴重副作用。
為了針對那些可能受益的患者開展個性化治療,醫生要盡快獲得復發疾病腫瘤兒童患者的樣本。英國癌癥研究中心的首席醫生Peter Johnso教授說:我們迫切需要對于髓母細胞瘤復發有效的新治療方法,并研究更多關于髓母細胞瘤是如何發展和變化的。
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