CPSA2014分會：蛋白質和生物標志物質譜應用技術發展

　　2014年4月16-18日，第五屆中國上海化學與藥物結構分析會議 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開，來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者兩百余人參加了本次會議。4月17日下午在萊茵廳舉行以“蛋白質和多肽生物標志物發現的質譜應用技術發展”為主題的研討會，分別由Charles博士、New Objective公司總裁Gary Valaskovic博士、諾華制藥的Qian Zhao博士作了精彩紛呈的報告。

Charles博士

　　首先由Charles博士為大家帶來《探索非編碼RNA-蛋白質相互作用研究綜合質譜應用》的精彩報告。

　　Charles博士首先介紹了非編碼RNA，非編碼RNA是指不編碼蛋白質的RNA，其包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA 和microRNA 等，其共同特點是都能從基因組上轉錄而來，但是不翻譯成蛋白，在RNA水平上就能行使各自的生物學功能了，ncRNAs與mRNA同樣重要。RNA分析是融合了序列、電離、質譜、計算的技術融合，并介紹了蛋白質與RNA之間的分析差異，質譜可以直接用于RNA生物樣品的直接分析。

New Objective公司總裁Gary Valaskovic博士

　　隨后，來自New Objective公司總裁Gary Valaskovic博士為大家帶來題為《運用基于LC-MS的納噴霧的靈敏度與通量：蛋白質組學與超越》的精彩報告。報告指出醫藥行業觀點：研究和開發成本、市場和地域轉移、診斷、生物技術等，介紹了LC/MS/MS生物分析的流動路徑與高性能納噴霧，在毛細管樣品分析中可以作為單獨插件存儲在電噴霧質譜中，分段劉能實現化學處理快速化。

　　高性能納噴霧參數：尖端直徑：1-10μm;電壓：1-2KV;流速：低電離;位置：重復性臨界點;

諾華制藥Qian Zhao博士

　　最后，來自諾華制藥的Qian Zhao博士帶來《化學生物學技術確定藥物靶點》的精彩報告。

　　首先報告敘述了藥物發現中藥物靶點鑒定，藥物靶點鑒定方法包括親和純化、二維電泳、自由標記方法靶點識別、遺傳學方法(酵母基因組學、耐藥細胞株菌RNA-seq)、蛋白質組學等。報告詳細介紹了使用化學生物學的技術來確定藥物的靶點，其中親和純化鑒定，固化分子的親和純化也有一些缺點：無細胞滲透性、基質誘導空間位阻、從非特異性基質結合蛋白的高背景、困難的洗脫條件。

　　傳統方法確定藥物靶點，存在一些問題：大多數是細胞防滲、生物素基團誘導適度的空間位阻的分子結合的目標、困難的洗脫條件、打破生物素和鏈霉親和樹脂之間強烈的相互作用等。