AgilentHPLC使用過程中常見問題及解決方法

一、如何處理 HPLC 中的鹽帶來的問題？

很多問題是由于流動相含有鹽成分造成的。建議在清洗時將水加熱后再沖洗，這樣既可以將鹽溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物質，會減少很多問題的發生,包括管路堵塞,鹽析出，基線噪音……

二、安捷倫1100及1200液相泵的日常維護 
 
泵是液相色譜的核心，泵將流動相從溶劑瓶輸送到液相流路系統中，并要在高壓下保持流量和壓力的穩定。泵的狀態正常是液相色譜準確分析的基礎，所以平日一定要重視對泵的維護。下面就安捷倫1100/1200液相色譜泵的日常維護進行簡要的介紹。

1. 流動相的準備
   為了防止顆粒性物質對泵組件的磨損，流動相（特別是水相）應該新鮮配置并且過濾。上機前對流動相進行適當的超聲脫氣，以保證更好的在線脫氣和在線混合的效果。
2. 比例閥溶劑通道的分配
   四元泵的比例閥有A、B、C、D四個通道，建議將鹽溶液接在下面的通道（A或D），將有機溶劑接在上面的通道（B 或C）上,也就是有機通道最好在鹽溶液通道的上面。且建議用水定期沖洗所有比例閥通道除去可能在閥口析出的鹽結晶。
3. 過濾白頭的維護
   過濾白頭位于排氣閥內，是一種聚四氟乙烯材質的微孔過濾芯，用于過濾流動相中的微粒，是經常需要維護的地方。當系統壓力有異常增高時，首先需要檢查過濾白頭是否阻塞了。判斷的方法是：打開排氣閥，以純水作流動相，將流速設為5mL/min，如果泵壓超過10bar，則說明過濾白頭需要更換了。對過濾白頭的預防性維護通常可以是1~2個月更換1次，更換時同時檢查一下過濾白頭前面的密封金墊，如果發現變形，也應及時更換。 如果過濾白頭更換過于頻繁，則需要認真檢查一下流動相的品質，確保流動相上機前過濾，確保使用了合適的過濾膜。如果流動相有長菌現象，除了配置新的溶劑，還應對相應的溶劑管線和脫氣機通道進行徹底的清洗。
4. 柱塞桿與柱塞密封圈的維護
   柱塞密封圈套在柱塞桿上用于隔離泵與外界，工作時，它和柱塞桿進行頻繁的往復摩擦，使用一段時間后，會有一定的磨損，因而密封圈需要定期更換以保證系統的密封性。更換活塞密封墊時檢查活塞桿上是否有劃痕。有劃痕的活塞將導致輕度滲漏，并降低密封墊的使用壽命。應盡早更換有劃痕的活塞。

              柱塞密封圈有反相和正相之分，反相密封圈為黑色，石墨Teflon材質；正相呈橘黃色，聚乙烯材質，更適用于正相溶劑。1100/1200標配的是反相密封圈，正相應用時，需要更換為正相密封圈。

             鹽溶液對柱塞密封圈的壽命有著很大的影響，使用有鹽溶液作為流動相的體系時，要注意鹽溶液通道的清洗，千萬不能讓鹽溶液在系統中過夜，常常一個晚上析出的鹽粒就會造成系統堵塞，對泵產生較大的損害。為了延長密封圈和柱塞桿的壽命，在經常使用較高濃度的緩沖鹽溶液的情況下，建議安裝柱塞清洗附件。柱塞清洗的原理在于：柱塞泵在工作時，雖然有密封圈密封，但由于毛細作用，還是會有一些流動相滲入到密封圈與柱塞桿之間。如果流動相中有緩沖鹽，當柱塞桿壁上的溶劑揮發掉后，極細小的鹽粒留了下來。這樣的鹽粒就象砂紙一樣磨損著柱塞桿和柱塞密封圈，會大大降低柱塞桿和密封圈的壽命。柱塞清洗附件是在柱塞桿的中間加入了一個可以有水流過的腔體，通過水不斷的流動，就可以帶走滲進來的鹽溶液，防止了鹽粒的析出，保護了柱塞桿和柱塞密封圈。通常我們往柱塞清洗的水里加入10％的異丙醇，可以減小水的張力，便于清洗液流動，并且抑制長菌。但有一點要注意的是，裝有柱塞清洗附件的泵頭，清洗液流量可以很小（如沒分鐘幾滴），但一定不要讓清洗通道里干涸，如果水流光了，應該盡快換上新的溶液。否則會減少柱塞桿和密封圈的壽命。

        5. 主動閥的維護
           主動閥是流動相進入泵體的門戶。如果我們發現流量為零，流量不穩，或泵壓波動特別大，常常都是因為主動閥漏或是堵了。主動閥里面裝有一個小的單向閥芯，我們將其取下，在異丙醇內超聲清洗一下，一般能解決這樣的問題。如果超聲不能解決問題的話，可以更換該閥芯。對于經常使用緩沖鹽體系的用戶，手頭常備一個這樣的閥芯是非常有用的，往往可以及時解決問題，大大的降低停機帶來的損失。

         6．出口閥的維護
               出口閥內部也有，如果有鹽粒或其它雜質滲入其中，也會造成出口閥的堵或漏，常常表現為壓力的異常波動。通常我們可以用異丙醇或60度左右的熱水沖洗系統，如果無效，在異丙醇中超聲清洗它常常會解決這樣的問題。
　
三、保留時間重現性不好，可能的原因有哪些？

保留時間不重現還會影響到峰面積的重現性，導致實驗無法進行。引起這種現象因素很多，建議檢查以下幾個方面：
- 確認流動相是新鮮配置的，比例沒有錯誤。
- 確認色譜柱是好的。
- 檢查一下溶劑瓶里的溶劑過濾器沒有長菌，沒有被堵塞。
- 如果使用梯度洗脫方法，請確認平衡時間足夠長。
- 仔細觀察柱前壓的變化，如果壓力穩定，就可以判斷泵的系統沒有問題，請更換新的色譜柱試試。
- 如果是壓力不穩定，一定會影響保留時間。

四、柱前壓不穩定，壓力上下波動的常見原因？
　

引起這種故障最常見的原因是泵里有氣泡，建議用以下的方法排除。
- 如果系統沒有配置脫氣機（二元泵），溶劑一定要經常超聲脫氣。
- 脫氣機的效率不夠，特別是用甲醇/水的系統最容易發生。可以將A，B通道串聯；C，D通道串聯用來延長脫氣的時間，效果非常明顯。

主動閥閥芯污染。 可以將閥芯取下，用甲醇超聲清洗。

五、為什么排氣閥里的過濾芯經常堵塞？

如果是排氣閥里的過濾芯堵塞引起的壓力升高，請仔細檢查一下換下來的過濾芯。正常情況下，一個過濾芯可以使用6個月左右，如果經常更換就有問題。

- 如果過濾芯的顏色發黑，說明是被柱塞密封墊磨損下來的碎屑堵塞的，請確認流動相使用的緩沖鹽的濃度是否太高了，是否使用了柱塞清洗裝置。 緩沖液在泵頭內部析出的鹽的結晶會加速密封墊的磨損。
- 如果過濾芯的顏色是乳白色的，非常干凈。說明過濾芯很有可能是被流動相污染了。 請檢查一下是否使用了過期的溶劑（水，有機溶劑），或質量不好的溶劑。請馬上更換別的品牌的溶劑或使用純凈水（推薦：娃哈哈純凈水）。
如果流動相經過了濾膜過濾，請確認是否使用了正確的，優質的濾膜。建議先不要使用濾膜過濾流動相，看看是否可以解決過濾芯堵塞的問題。
- 如果存放緩沖液或水的溶劑瓶不經常清洗，該通路會生長藻類，藻類會污染整個流路系統和脫氣機的腔體，藻類及其代謝產物也會堵塞過濾芯。如果發生了這種情況，建議用60度的熱水清洗溶劑瓶，并用異丙醇清洗整個管路和脫氣機。
建議一定要用棕色瓶存放緩沖溶液，避光，并且定期清洗溶劑瓶。

六、峰面積或峰高重現性不好，偏差大，可能的原因有哪些？
　

如果HPLC系統配有自動進樣器，這種情況主要是自動進樣器的問題。

- 首先確認柱前壓是穩定的，保留時間的重現性好。
- 將自動進樣器的抽樣速度降低到50ul/min以下 (默認值是200ul/min)。如果樣品粘度較大，降低抽樣速度可以極大地改善粘度較大的樣品的進樣精度。
- 如果進樣針或針座有輕微的堵塞，對進樣精度的影響也非常大。
- 如果是手動進樣器，請確認一定要使用Agilent配的標準進樣針，且進樣器的廢液出口要與進樣口水平，避免虹吸的影響。如果是滿Loop進樣，建議注射5倍Loop的進樣體積。

七、自動進樣器的針頭或針座經常堵塞，如何處理？
　

- 如果針頭或針座經常堵塞，請檢查使用的進樣瓶隔墊。質量不好和已經破損的隔墊易產生很多碎屑。進樣時，這些細小的碎屑很容易將針頭，針座堵塞。使用Agilent的正規隔墊并且經常更換舊的隔墊就可以避免這類問題。
- 如果樣品是經過離心處理的，是用針頭吸取上清液進樣, 請將針頭進樣位置提高。
- 如果針頭或針座發生了堵塞，可以用以下簡單的辦法處理：通過Chemstation診斷界面的更換針頭，針座的程序將其取下，反接到泵的出口，用反吹的辦法將其疏通。 大部分是可以順利解決的。

八、紫外檢測器（DAD，VWD）信號波動大，噪音大，光強度檢測通不過，如何處理？
　

引起這種問題的因素很多，要一步一步排除，直到找到問題真正原因。

- 確定柱前壓穩定；溶劑（高純度的有機溶劑， 水）使用正確，流動相脫氣良好；

- 檢查檢測器的氘燈是否已經到了使用壽命，是否更換過新的氘燈。

- 用異丙醇清洗整個系統，更換過濾芯，排除污染源。

- 清洗流動池和有關的透鏡（需要工程師去現場服務）

　
九、HPLC出“鬼峰”，如何排除？

HPLC出“鬼峰” 大部分發生在反相體系（甲醇， 乙腈， 水），是溶劑被污染造成的。還有一種原因是進樣系統有殘留。

- 先運行一個空白梯度洗脫的方法，從100%水過渡到100%有機溶劑，如果“鬼峰”出現，可以判斷是水被污染了（水中有藻類Algae的污染）。如果是使用純水機制作的水，這種現象是最常見的。建議用戶更換“娃哈哈” 純凈水。

- 進樣系統有殘留很容易判斷，建議加強或改善洗針程序，延長沖洗Loop的時間。

十、如何查看燈的使用時間或用新燈后如何重置"0"?
　

在 ChemStation 軟件的“診斷”級別中，單擊檢測器圖標。就會看到一個下拉菜單，選擇<顯示模塊詳細信息>，然后會看到一個記事簿和扳手圖標。單擊此圖標會看到另一個下拉菜單。選擇<維護記事簿項>，然后選擇“維護消息”項,查看燈的實際累加使用時間。如要換燈,選燈已更換，ChemStation 軟件會提示您重新設置計數器。

十一、LC和LC/MS維護視頻

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