山西省藥品監督管理局關于下達2024年度山西省中藥飲片炮制規范 （第11批）研究項目的通知
各有關單位：
為貫徹落實省委省政府中醫藥強省戰略，按照《藥品標準管理辦法》《中藥標準管理專門規定》精神，現將2024年度山西省中藥飲片炮制規范（第11批）研究項目下達，本次下達項目19項（具體見附件）。各項目承擔單位要嚴格落實我省科研項目經費管理的相關規定要求，項目完成后，按要求進行項目驗收或結題。
附件：2024年度山西省中藥飲片炮制規范（第11批）研究項目表
山西省藥品監督管理局
2024年10月25日
（主動公開）
附件
2024年度山西省中藥飲片炮制規范（第11批）研究項目表
| 項目編號 | 研究品種 | 承擔單位 | 任務負責人 | 協作單位 |
| 202401 | 羊紅膻 | 山西中醫藥大學 | 裴妙榮 | 山西黃河中藥有限公司 |
| 202402 | 山楂核 | 山西中醫藥大學 | 李慧峰 | 山西黃河中藥有限公司 |
| 202403 | 蒼耳草 | 山西錦爍生物醫藥科技有限公司 | 崔小芳 | |
| 202404 | 干姜皮 | 山西錦爍生物醫藥科技有限公司 | 孫晉鵬 | |
| 202405 | 靈芝孢子 | 太原師范學院 | 張霽明 | 山西錦爍生物醫藥科技有限公司 |
| 202406 | 巖青蘭（毛建草） | 山西省檢驗檢測中心 | 連云嵐 | |
| 202407 | 石上柏 | 山西省中醫藥研究院 | 荊??然 | |
| 202408 | 野葡萄藤 | 山西省中醫藥研究院 | 侯彥婕 | |
| 202409 | 連翹心 | 山西省中藥材集團有限公司 | 范新鳳 | 山西中醫藥大學 |
| 202410 | 番石榴葉 | 山西省中醫藥研究院 | 郭丁丁 | 廣盛原中醫藥有限公司 |
| 202411 | 楮葉 | 山西省檢驗檢測中心 | 董培智 | |
| 202412 | 甜葉菊 | 山西中醫藥大學 | 裴香萍 | 山西國泰中藥股份有限公司 |
| 202413 | 黃芪葉 | 大同市綜合檢驗檢測中心 | 趙瑛瑛 | 廣盛原中醫藥有限公司 |
| 202414 | 艾絨 | 陽泉市綜合檢驗中心 | 劉??杰 | |
| 202415 | 槐角炭 | 山西中醫藥大學 | 張朔生 | 山西和仁堂中藥飲片有限公司 |
| 202416 | 土炒黨參 | 山西省中醫藥研究院 | 高??炎 | 山西省藥品檢查中心 |
| 202417 | 酒柴胡 | 山西省中醫藥研究院 | 仝立國 | 山西省藥品檢查中心 |
| 202418 | 焦酸棗仁 | 山西大學 | 閆??艷 | 山西省中醫藥研究院、山西省中藥材集團有限公司 |
| 202419 | 焦遠志 | 運城市綜合檢驗檢測中心 | 李亞妮 |
近日，寧夏回族自治區藥監局出臺《藥品行政審批管理辦法》（以下簡稱《辦法》），系統構建規范、高效、清晰的藥品（含醫療器械、化妝品）行政審批工作機制，推動政務服務從“能辦”向“好辦、快辦、易辦”轉變。一是......
國家藥監局關于發布藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明管理規定的公告（2025年第113號）為支持藥品出口貿易，加強藥品生產企業出口藥品檢查和出口證明的管理，國家藥監局制定了《藥品生產企業出口藥品檢查和......
一、制定背景為落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔2024〕53號）關于“支持藥品醫療器械出口貿易”的精神，國家藥品監督管理局制定《藥品生產企業出......
國家藥監局關于優化境外生產藥品補充申請審評審批程序試點工作的通知國藥監藥注〔2025〕17號北京、天津、河北、遼寧、上海、江蘇、浙江、安徽、江西、山東、廣東、重慶、四川、陜西省（市）藥品監督管理局：為......
10月29日，山西省政府召開全省醫改工作會議，省長盧東亮出席并講話。他表示，要推動中醫藥傳承創新發展，打造一批名院名科名醫，建立省市縣三級慢病綜合防控體系，讓群眾就近享有更多高品質醫療資源。盧東亮指出......
近期，國家醫保局醫藥價格和招標采購指導中心起草了《藥品真實世界醫保綜合價值評價管理指南（征求意見稿）》，并組織近20名來自高校科研院所、政府部門、醫療機構的權威專家，圍繞指南進行深入交流。與會代表一致......
關于公布2025年度山西省重點研發計劃（現代農業領域）第一批項目形式審查結果的通告2025年度山西省重點研發計劃（現代農業領域）共接收項目申請6項，依據《山西省科技計劃項目管理辦法》（晉政辦發〔202......
國家醫療保障局辦公室關于進一步加強對定點零售藥店藥品“陰陽價格”監測處置的通知各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團醫療保障局：近期，部分地區陸續發現定點零售藥店（下稱“定點藥店”）對醫保非醫保患者采......
一、制定背景《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔2024〕53號）提出，“境外已上市藥品在取得我國藥品批準證明文件后，對符合要求的獲批前商業規模批次產......
國家藥監局關于境外已上市藥品獲批前商業規模批次產品進口有關事宜的公告（2025年第96號）為落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》（國辦發〔2024〕53號）......