17億！國資委領投！信達生物太牛啦！

　　2016年11月29日，專注于單克隆抗體新藥研發和生產的信達生物宣布：成功完成了2.6億美元（17億人民幣）的D輪融資。

　　其中，讓小編震驚的是：領投方竟是擁有國務院國資委背景的國投創新管理的先進制造產業投資基金，國壽大健康基金、理成資產、中國平安、泰康保險集團等新投資人及君聯資本、淡馬錫、高瓴資本等原有投資人共同出資完成。

　　5年時間，完成4輪融資

　　據悉，信達生物成立于2011年8月，由發明了2個國產創新生物藥（康柏西普和安科瑞）的俞德超博士創辦，截止到目前，公司累計完成融資高達近5億美元（30多億人民幣）。

　　2011年10月，成立兩月的信達生物完成A輪融資500萬美元，主要投資人為美國富達投資集團。

　　2012年6月，完成B輪融資3000萬美元，由禮來亞洲基金(Lilly Asia Ventures)主導；

　　2015年1月，完成C輪1.15億美元（6.1億人民幣）融資，由君聯資本（Legend Capital）、淡馬錫（Temasek）主導；

　　2016年11月，完成D輪2.6億美元（17億人民幣）融資，由國投創新主導。

　　為何倍受中外資本青睞？

　　總部位于蘇州工業園區獨墅湖畔的生物納米園（BioBAY）的信達生物在短短5年內已經建成了9.3萬平方米、通過FDA和歐盟認證的生產廠房；包括12個抗體新藥的產品鏈涵蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼底病、心血管病四大疾病治療領域。

　　眾所周知，美羅華、修美樂和安維汀是國際知名的“重磅抗癌藥”。但是，其昂貴的治療費用一直為中國普通百姓難以承受之痛。

　　以“開發中國老百姓用得起的抗癌藥”為目標的俞德超創辦的這家公司，今年更是取得了超里程碑式的進展，利妥昔單抗（美羅華）的生物類似藥IBI301、阿達木單抗（修美樂）的生物類似藥IBI303、貝伐珠單抗（安維汀）的生物類似藥IBI305在今年相繼進入了III期臨床試驗研究階段；此外，PD-1抗體IBI308也在今年獲得了CFDA批準，進入臨床研究。

　　新藥研發公司之所以能夠取得如此成績，一方面離不開公司的團隊領導和先進技術；另一方面也離不開外源資金的幫助。

　　猶記得去年，信達生物兩次（2015年3月和10月）和美國禮來簽署戰略合作協議，6個創新藥的里程碑付款總金額超過33億美元，其中首付5600萬美元。

　　在此，筆者也期待用于治療非霍奇金淋巴瘤和關節炎的單克隆抗體藥物IBI301早日上市，替代昂貴的進口藥物“美羅華”；用于治療類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病關節炎、炎癥性腸炎等17種與自身免疫相關疾病的單克隆抗體藥物IBI303早日上市，替代昂貴的進口藥物“修美樂”；可用于治療非小細胞肺癌的抗VEGF單克隆抗體注射液IBI305早日上市，替代昂貴的進口藥物“安維汀”。

　　創新藥研發，或將造就N個“貝達奇跡”

　　今年10月，歷經“十年磨一藥”（凱美納）的貝達藥業終于領到了A股代碼——300558。作為A股新藥第一公司，貝達藥業迎來了資本的瘋狂擁抱，自首日IPO后連獲13個一字漲停板。

　　而據筆者所知，信達生物的此次融資金額在2016年中國乃至全球，整個生物醫藥行業非IPO中排名前列的融資，信達欲將此次融資用于新藥研發、擴大產能和產業化基地的高標準運營。

　　中國創新生物藥發展的里程碑

　　一個新藥從研發到上市，至少需要10年10億美元，簡稱“雙十”，這是業界共識。而一般治療腫瘤的藥物，研發周期大多都在10-15年之間；其中臨床試驗需要做四期，花費3-5年時間。盡管耗時耗力耗錢，但這并不能阻止中國患者對重癥新藥的需求，亦不能阻止藥界先知們“創新”的渴望，這或將加快高端“天價”生物藥的“平民化”進程，讓更多的普通患者受益。

　　對于此次順利完成融資，信達生物創始人兼董事長俞德超博士表示：“我們是一家年輕的公司，五年來成長很快，在投資人和政府的大力支持下，經過團隊的共同努力、精誠合作，公司在新藥研發、產業化基地建設、國際合作等方面取得了重大進展，圓滿完成了各項目標。”

　　資本的推動能夠再次燃起國內外廣大投資機構對中國生物醫藥市場的關注加速推進國內生物醫藥產業的發展，造就更多的“貝達奇跡”。不過，在俞德超博士的愿景中，信達不能只是“貝達奇跡”，而應爭取成為中國制藥界的“華為”。他的初心不是為了聚集“資本”而研究新藥；而是希望借力于資本，創造出更多百姓需要的治療產品。