由施貴寶研發的治療類風濕性關節炎藥物clazakizumab二期研究達到預定目標取得理想效果。研究人員希望clazakizumab能與AbbVie公司的主打藥物Humira相抗衡。在這項有400多名志愿者參與的研究中，clazakizumab相比于對照組顯示出極好的療效，78%的患者病情減輕了20%左右，與Humira 接近。但是clazakizumab的療效隨時間而遞增，在24周時有38.3%的患者病情癥狀減輕了70%以上，這一數據要好于Humira。公司現在正在著手進行更進一步的研究。
今日，百時美施貴寶（BMS）公司宣布，美國FDA已接受其靶向CD19抗原的CAR-T療法lisocabtagenemaraleucel（liso-cel）的生物制品許可申請（BLA），治療復發/難治性......
VedantaBiosciences是一家臨床階段的微生物組公司，專注于開發基于合理設計的人類細菌組合體的新一類療法，用于免疫介導性疾病的治療。近日，該公司宣布，已啟動微生物組療法VE800的首個人體......
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，百時美施貴寶（BMS）公布了抗CD19CAR-T細胞療法lisocabtagenemaraleucel......
11月11日，百時美施貴寶（BMS）宣布美國FDA已受理其提交的一份補充生物制品許可申請（sBLA），并授予Opdivo與Yervoy免疫組合療法（簡稱“OY”組合）用于治療既往已接受索拉非尼（sor......
“化學英雄”（HeroesofChemistry）獎是化學領域最具重量的獎項之一。由全球享有盛名的美國化學會（AmericanChemicalSociety）頒發的這一年度大獎表彰通過不懈努力開發成功......
制藥巨頭施貴寶公司最近宣布放棄與抗腫瘤藥物開發公司F-starAlpha在其HER-2藥物上的合作，這意味著雙方在2014年簽署的總價值最高達到4億3千4百萬美元的協議正式終止。F-staralpha......
百時美施貴寶PD-1單抗Opdivo近日在美國監管方面再次有所斬獲，獲得了FDA授予的加速審評資格，最快有望在今年8月初被FDA批準，作為結直腸癌的2線治療方案。施貴寶將要申請的適應癥為錯配修復基因缺......
【新聞事件】：日前施貴寶宣布根據對現有數據的分析將放棄申請加速審批Opdivo/Yervoy組合用于一線肺癌，為了保證現在進行的三期臨床實驗結果的可靠性施貴寶說將不會透露更多細節。因為FDA上周出人意......
提起Opdivo，大多數人都會第一時間想到制藥巨頭百時美施貴寶，作為該公司近年來大熱的明星產品，Opdivo可以說是照亮了施貴寶整個腫瘤產業線。然而，除了施貴寶之外，日本的小野制藥也是Opdivo重要......
一波未平，一波又起。百時美施貴寶公司(以下簡稱施貴寶)在華前員工集體維權風波尚未消散，來自大洋彼岸的一則消息卻再次將這家擁有百年歷史，頗享盛名的制藥企業推到輿論的風口浪尖。10月6日凌晨，美國證券交易......