藥代動力學
口服后吸收迅速、完全,在小腸上部可吸收大部分。吸收后,大部分在肝內水解為水楊酸,其血藥峰溶度出現在口服后1—2小時, 約為25—50ug/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%—90%。水楊酸結合率為65%-90%。可分布于全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結介物,小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排泄。在堿性尿中排泄速度加快。本品可通過乳汁排泄。服用小劑量時,原形藥的血漿半衰期15—20分鐘,水楊酸血漿半衰期(tl/2)2—3小時。
貯藏
密封。