(1)取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒類球形，直徑約76μm，外壁有刺狀雕紋，具有3個萌發孔；草酸鈣簇晶成片，直徑5～17μm，存在于薄壁細胞中。聯結乳管直徑14～25μm，含淡黃色顆粒狀物。
(2)取本品內容物4g，研細，加石油醚（30～60℃）20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮至1ml，作為供試品溶液。另取荊芥對照藥材0.8g，加石油醚（30～60℃）20ml，同法制成對照藥材溶液。再取薄荷腦對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl,，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以正己烷－乙酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品內容物4g，研細，加乙醇20ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g，加水40ml，置水浴中浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以三氯甲烷－甲醇(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐－硫酸(20:1)混合溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，放冷，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(4)取牛蒡子對照藥材1.2g、甘草對照藥材1g，分別加乙醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣分別加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[鑒別](3)項下的供試品溶液及上述兩種對照藥材溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水(40:10:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。
(5)取本品內容物4g，研細，加甲醇20ml，搖勻，放置12小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取金銀花對照藥材0.5g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水(10:2:3)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。