金域醫學攜614個項目亮相全國檢驗醫學學術會議

罕見病原體Sanger測序揪出“致病菌”、全基因組測序解決罕見病診斷難題、阿爾茨海默病血液檢測讓老年癡呆早發現……3月31日，在中華醫學會第十七次全國檢驗醫學學術會議上，廣州金域醫學檢驗集團股份有限公司（以下簡稱金域醫學）攜614個項目亮相發布會。

“這些項目涵蓋了感染性疾病、遺傳病罕見病、腫瘤、血液病、神經免疫性疾病等六大重點疾病領域。”金域醫學高級副總裁申子瑜表示，金域醫學作為第三方醫檢行業的領導者，通過自主創新和協同創新“雙輪驅動”，為臨床提供全面、有效、適宜的檢測服務，以滿足臨床日益增長的精準診斷需求。

金域醫學高級副總裁申子瑜致辭。林捷供圖

為患者確診提速發揮關鍵作用

沒有精準診斷就沒有精準治療。臨床上，70%的臨床決策受益于實驗室結果。為更好幫助實現疾病的早發現早診斷，金域醫學在擁有全國領先的檢測項目數量的基礎上，持續加大創新的力度。

“此次集體亮相的614個項目有望在老百姓疾病預防和疾病診斷中發揮關鍵作用。”金域醫學副總裁李慧源介紹，金域醫學推出如罕見病原體Sanger測序、全基因組測序項目、溶酶體貯積癥酶學檢測等。這些項目均聚焦罕見病診斷。

在升級傳統的檢測方法，實現檢測更加靈敏和精準方面，金域推出成纖維細胞生長因子23檢測、阿爾茨海默病血液篩查等項目。前者采用全球唯一獲批的化學發光法監測慢性腎臟病患者礦物質和骨代謝異常，相比傳統檢測指標，其可以更早輔助疾病診斷、監測進展、指導用藥，早篩早診，避免很快進入尿毒癥期。

在高性價比適宜檢測技術方面，金域醫學推出了如tNGS（病原靶向測序技術）系列、全實體腫瘤MRD惠民系列等項目，大大減輕患者及社會經濟負擔。尤其是在基層，由于性價比高，價格只有mNGS（宏基因測序技術）的六分之一，檢測精準快速，受到了臨床和患者的認可。

“我們希望，能夠為臨床提供齊全、適宜的檢測項目，實現‘多、快、好、省’，達到檢測項目覆蓋人類全生命周期、全疾病領域以及診療全過程的目標。”李慧源表示，截至目前，金域醫學提供的醫檢項目超過3600個，居國內醫檢行業前列，是一般三級醫院的兩到三倍。

“雙輪驅動”構筑精準診斷

據了解，本次614個項目推出的背后，是金域醫學的自主研發和協同創新“雙輪驅動”。金域醫學擁有齊全的技術平臺，涵蓋基因測序技術、質譜技術等79類技術，年檢測量超過1.5億例的大樣本大數據，專業的科研團隊，并成立了由52名國內外知名專家組建的學術委員會，為“雙輪驅動”奠定良好的基礎。

金域醫學2023新項目發布會現場。林捷供圖

“金域醫學的產學研合作主要涵蓋三個層次：一是直接引進，將優質檢測項目快速推向臨床；二是合作轉化，聯合醫院、高校進行臨床轉化應用研究；三是協同攻關，聯合國內頂級醫療機構、科研機構共同研發關鍵技術、卡脖子技術等。”金域醫學副總裁、集團科技與創新管理中心總經理程雅婷表示。

金域醫學攜手中南大學湘雅醫院兒科主任彭鏡共同開發的罕見病檢測項目，溶酶體貯積癥酶學檢測，便是協同創新的成功范例。雙方就溶酶體貯積癥酶學檢測展開技術攻關，彌補了國內部分遺傳代謝病領域診斷手段的局限，讓患者可以實現盡早診斷。

彭鏡表示，“通過合作，我們發現金域醫學有專業的技術孵化平臺，尤其對于罕見病精準診斷項目的研發和落地，能夠明顯提高效率，讓患者可以盡早用上好的檢測項目。”

據介紹，這一創新模式日漸成熟，推動著金域醫學與170家單位達成產學研的合作，匯聚上下游產業鏈的優質研發人才和團隊，構筑涵蓋IVD企業、科研院所、高校、醫療機構的精準診斷生態圈。

爭取進入全球同行業第一梯隊

“中國檢驗醫學的發展特別快，項目數量、研發速度和質量、人才素質等都在逐年提高。第三方醫檢機構作為很好的補充，可以很好地滿足臨床的更高需求。”中華醫學會檢驗醫學分會第九屆委員會主任委員潘柏申表示。

在中南大學湘雅醫學院醫學檢驗系主任徐克前看來，“在美國，有三分之一的檢驗是通過第三方來實現的。在中國，第三方醫檢機構對檢驗醫學發展發揮了重要作用，其商業模式和管理模式也對醫院的檢驗服務提供了有益的補充。”

當前，中國醫檢行業的發展和國際領先水平還有較大的差距，國際上最大的檢測機構擁有4500-5000個檢測項目，而中國單個機構最多也只有3600個。同時，臨床上也還有很多尚未被滿足的需求，比如老齡化社會帶來的阿爾茨海默病早診斷早治療、大部分罕見病診斷難、新發傳染性疾病增多等痛點，層出不窮。

“金域醫學不僅關注當前未被滿足的臨床診療需求，還緊跟國家醫療及創新政策、技術發展及臨床診療新趨勢，著眼企業未來發展所需的技術核心競爭力打造，尤其是依托大樣本大數據優勢，在生命科學技術與新一代信息技術融合創新方面，期待有更多的發現和成果應用，守護百姓健康。”程雅婷表示。

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