性狀
本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。
鑒別
(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集429圖)一致。
檢查
乙醇溶液的顏色取本品0.50g,加乙醇30ml溶解后,溶液應無色或幾乎無色氯化物取本品2.0g,加水40ml,加熱至沸,放冷,濾過取續濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物項下濾液20ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取熒光母素對照品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以無水乙醇-環己烷甲苯(1:1:4)為展開劑測定法吸取供試品溶液25μ1與對照品溶液5μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以硫酸-無水乙醇(1:1),在105℃加熱5~10分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。限度供試品溶液如顯與對照品溶液對應的雜質斑點,其熒光強度與對照品溶液的主斑點比較,不得更強(0.1%)靈敏度取本品0.10g,加乙醇10ml溶解后,取溶液0.50ml,加新沸過的冷水50ml混勻,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.25ml,應顯粉紅色干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。重金屬取本品1.0g,加稀鹽酸10ml,置水浴上加熱5分鐘,放冷,濾過;濾液置水浴上蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。