優點
（1）逆轉錄病毒結構基因gag、env和pol的缺失不影響其他部分的活性；
（2）包裝好的假病毒顆粒易于分離制備；
（3）逆轉錄病毒攜帶的遺傳物質高效地進入靶細胞；
（4）前病毒通過LTR高效整合至靶細胞基因組中，有利于外源基因在靶細胞中的永久表達。
缺點
（1）隨機整合，有插入突變、激活癌基因的潛在危險；
（2）逆轉錄病毒載體的容量較小，只能容納7 kb以下的外源基因。
