臨床意義
1. Ig顯著減低
（1）先天性低丙種球蛋白血癥：如IgG、IgA、IgM三種全缺的Bruton病（僅限于男性），三種Ig缺某一或二種（減少或無能）的丙種球蛋白異常血癥，后者最多見的是IgA缺乏癥（隱性遺傳）。
（2）獲得性低丙種球蛋白血癥：如腎病綜合征、蛋白質丟失性腸病、先天性風疹病等，以及瑞（Swiss）氏胸腺發育不全伴無丙種球蛋白血癥。
2. Ig明顯增高
（1）免疫性疾病：如系統性紅斑狼瘡急性期、慢性活動性肝炎、類風濕性關節炎活動期等。
（2）多發性骨髓瘤：可按其所產生Ig不同而有G型（IgG增多）、A型（IgA增高）、D型、E型（后兩型極少見）等。
（3）感染：如慢性化膿性感染、肺結核、肝膿腫、血吸蟲病、瘤型麻風等，可見IgG升高。
（4）惡性腫瘤：如消化道癌、呼吸道癌、泌尿生殖系癌，絕大多數患者均見IgA增多。喉癌、結腸癌、直腸癌、前列腺癌IgM亦見升高。
（5）過敏性疾病、寄生蟲病：可見IgE增高。
正常參考范圍
一般采用血清蛋白醋酸纖維膜電泳法。IgG為7.6～16.6g／L；IgA為0.71～3.35g／L；IgM為 0.48～2.12g／L；IgD為0.01～0.04g／L；IgE為 0.001～0.009g／L。