蛋白電泳拖帶的原因有哪些

1.我覺得最主要的原因是蛋白樣品在制樣時，煮沸時間不夠，沒有充分被SDS包被，變性不充分。
2.樣品有降解
3.上樣量太大，分不開
4.有時候，如果蛋白含二硫鍵的話，還原劑量不足，可能會導致蛋白在跑膠過程中的動態成鍵，也可能形成拖尾。