通常先取臍帶血進行離心，然后按以下步驟進行：
(1) 取上清液做生物化學測定以監測胎兒成熟度或發現某些先天性畸形，特別是神經管的缺陷，如無腦兒、腦積水等；
(2) 對細胞部分進行性染色質檢查、染色體分析以及酶的生物化學測定，以預測或確定胎兒的性別，有助于診斷染色體異常的遺傳性疾病及先天性代謝缺陷病。
