腫瘤標志物聯合檢測法應用指南

腫瘤標志物聯合檢測法在早期發現、病程監控、機制研究、腫瘤轉移及預后監測中應用

據統計，我國每年新患癌癥的病人約160萬人，每年因癌癥死亡的人數約130萬人。我國大、中城市居民的許多死亡原因中，癌癥是第一位死因。

世界衛生組織作出最新權威性結論，癌癥患者如能早期發現，治愈率可達80%以上。腫瘤標志物可以比影像學更早的發現腫瘤，因而對于治療癌癥意義深遠。腫瘤標志物的分泌來源于腫瘤微環境的基質細胞以及腫瘤細胞，存在于細胞、組織或體液中，能用化學或免疫方法定量證實腫瘤存在，監測腫瘤治療和預后的物質。

  圖1：常見腫瘤標志物聯合檢測方案

目前為止，還沒有找到靈敏度、特異性100%的腫瘤標志物。單一指標、單一因子的檢測很難準確的實現腫瘤早期檢測、病程監控及預后治療效果的評估等。如傳統的Elisa方法，僅能進行單一蛋白因子的檢測。若要提高檢測的準確性和特異性，需要進行多個Elisa實驗檢測不同的蛋白因子。以10個蛋白因子檢測為例，需要10個Elisa試劑盒，至少1ml的樣本，一周時間才能得到結果。無論從人力、財力還是時間和樣本量來說，都不是很好的選擇。而且10個因子不是同時檢測也可能造成結果的誤差。

圖2 檢測對象越豐富疾病區分度越好（class代表指標分類，marker代表具體指標）

       目前，實現腫瘤標志物聯合檢測的最便捷最高效的技術手段之一就是xMAP技術。xMAP技術基于不同熒光編碼的微珠。每一種編碼微珠標記一種可捕獲相應目標分子的抗體，根據檢測靶標的數量，選擇1-100種標記的微珠，混合后與樣品中待測的靶標分子作用，然后在液流驅動下逐個通過檢測窗口，兩束不同波長激光對每個微球進行檢測，635nm激光檢測微球的色標編碼從而確定檢測的靶標，532nm激光檢測相應靶標上的熒光標記進行定量，通過計算機分析和標準曲線擬合，直接對每一種目標分子進行定量。該技術利用Luminex多功能液相芯片平臺實現了對蛋白、核酸等靶標分子的多重檢測，是唯一被納入美國臨床實驗室質控的高通量技術，被譽為真正的臨床型生物芯片。

圖3 xMAP技術原理圖

視頻1：xMAP技術原理及Milliplex技術平臺介紹

基于xMAP技術的多重檢測平臺的優勢：

• - 多重檢測：實現1-500重因子同時檢測，為微量樣本的精確檢測提供技術保障；

• - 高靈敏度：精密的光學設計提升檢測靈敏度，可低至0.04pg/ml；

• - 快速/高通量：96/384孔板自動化高通量檢測，每小時數據量可達9,600個結果；

• - 微量樣本：僅需10-50ul的樣本量使得跟蹤動物模型的階段性變化成為可能，避免個體差異帶來的實驗誤差。

  
  

       目前，已有幾千篇文獻報道利用xMAP技術進行腫瘤標志物聯合檢測以提高腫瘤檢查準確性和特異性。例如，Irene等人采用非侵入性方法（血清）對卵巢癌6個標志物進行檢測，發現6個標志物聯合診斷比原來的單個CA-125檢測準確率明顯提升（95.3% vs 72%）,從而能夠展開卵巢癌的早期治療（圖2）。

圖4：Irene等人卵巢癌早期檢測研究已發表于Clinic Cancer Research(IF: 8.19)