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    發布時間:2022-04-11 11:11 原文鏈接: 羊水染色體檢查的臨床意義

      檢查胎兒染色體異常疾病。

      1.染色體數量異常

      如唐氏綜合征(21三體綜合征)、18三體綜合征、13三體綜合征、8三體綜合征、22三體綜合征、先天性睪丸發育不全綜合征、XXY綜合征、特納綜合征、X三體和多X體綜合征等。

      2.染色體結構異常

      如4p部分單體綜合征、5p部分單體綜合征、9p部分三體綜合征、9q部分單體綜合征、13q部分單體綜合征、18p部分單體綜合征、18q部分單體綜合征、21q部分單體綜合征、22q部分單體綜合征、22q部分三體綜合征等。

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