第34屆中國質譜學會學術年會大會報告（續）

　　分析測試百科網訊 2016年9月12日，為期4天的第34屆中國質譜學會學術年會暨全國會員代表大會在西寧圓滿閉幕。經過首日的大會報告以及11日的分會報告，會議的最后一天，7位報告人在閉幕之前帶來了精彩的大會報告。

廈門大學化學化工學院 杭緯

　　廈門大學化學化工學院杭緯帶來題為“強激光質譜與礦物分析”的報告。對于礦石分析，現有的固體直接分析法（光譜法）、原子發射光譜、X射線熒光等光譜方法，現有的固體直接分析法（質譜法）、LA-ICPMS、GDMS、SIMS等質譜方法分析效果均存在缺陷。同時，固體標準樣品很難獲得。

　　激光濺射電離法進行固體樣品元素分析簡單直接。現有的激光濺射電離法存在能量分散過大，分辨率低、多價離子干擾嚴重的瓶頸問題。基于以上問題發展了高功率密度激光電離質譜儀原型機，并在后續進行了改進，可進行無標樣定性和定量分析，以及全部元素同時分析。在礦石類別分析、非金屬元素分析、深度分析等實際分析中獲得了很好的應用。

復旦大學化學系 丁傳凡

　　復旦大學化學系丁傳凡題為“高階場對離子阱質量分辨，碰撞解離和低質量截止的改善”的報告。丁傳凡介紹了離子阱的基本原理和基本結構，其中四極離子阱分為三維離子阱和線型離子阱，三維雙曲面四極離子阱由三個表面為雙曲面的電極組成，線型離子阱由二對（或四根）截面為雙曲面的柱狀電極所組成。線型離子阱可以比三維離子阱儲存多10-100倍的離子；由于線型離子阱的高存儲量，它可以大大地提高儀器的靈敏度，并有效地克服空間電荷效應對離子阱質譜儀質量分辨能力的影響。

　　介紹到其研究離子阱質譜的目的主要有進一步提高質譜性能，包括：質量分辨能力、離子存儲能力、質譜靈敏度、串級質譜分析性能和其他功能（如離子質量選擇，離子-分子反應等）；簡單化和小型化，包括便攜式和現場使用等。

　　隨后，丁傳凡介紹到了高階場的產生與作用，分析現有離子阱中的電場分布情況，建立新型離子阱物理模型，設計可以產生特點電場成分的離子阱，研究它的質譜性能。八極場對四極桿質譜性能的影響。同時，丁傳凡還介紹到了幾個研究實例，包括含8極場成分（A4）的離子阱質量分析器和含12極場成分（A6）的離子阱質量分析器。他表示適當含量的正八極場成分可以保證離子阱具有良好的質譜分辨，任何含量的負八極場成分將導致離子阱質譜分辨的顯著下降。八極場成分可以提高離子阱靈敏度2倍以上，可以消除串級質譜分析中的低質量截止效應，可以顯著提高串級質譜分析效率。12極場成分影響離子阱質量分辨能力，12極場成分可以提高離子阱串級質譜分析效率荷改善的低質量截止效應。

賽默飛世爾科技（中國）有限公司 陳偉

　　賽默飛世爾科技（中國）有限公司陳偉帶來題為“靜電場軌道阱高分辨質譜在實際樣品分析中的優勢”的報告。在報告中結合實際樣品分析介紹了Orbitrap 的出色表現，同時實現定性定量，集高分辨、高精確質量、超高靈敏度、寬線性范圍于一身。可應用于蛋白質組學、代謝組學、食品安全、藥物分析和生物制藥等領域。

國立成功大學 廖寶琦

　　國立成功大學廖寶琦帶來題為“利用高解析質譜分析尋找塑化劑暴露指標”的報告。廖寶琦介紹到其實驗室使用質譜進行生物標志物的檢測與發現，主要為食品中塑化劑（DINP、DPHP和DINCH）代謝物的檢測，采用非目標代謝物來鑒定DINP代謝物，采用SMAIT、MDF和XCMS來尋找DINP代謝物等。

中科院青海鹽湖所 馬云麒

　　中科院青海鹽湖所馬云麒帶來題為“從 ZHT 1301到 TRITON -中科院鹽湖所熱電離質譜研究及其應用發展歷程”的報告，在報告中介紹了應用ZHT 1301、VG 354、TRITON熱電離質譜所進行的研究工作。包括應用ZHT 1301進行的鹽湖鹵水硼同位素組成的測定、鹽湖鋰同位素組成的測定；應用VG 354進行的石墨非還原熱離子發射特性的發現及機理研究、In和Ir原子量的準確測定、鹽湖硼、氯、鋰同位素地球化學研究；利用TRITON古海洋生物碳酸鹽硼同位素特征研究，以及利用海洋生物碳酸鹽的硼同位素組成重建古海水pH值的研究，即：δ¹¹B-pH技術。

軍事醫學科學院 錢小紅

　　軍事醫學科學院錢小紅帶來題為“生物質譜技術在蛋白質組研究中的應用”的報告。蛋白質組學從整體水平上研究蛋白質的表達、修飾、相互作用以及所導致的功能變化等特征。由于組成復雜、豐度范圍跨度大、時空變化等因素，導致蛋白質組定性和定量分析對質譜在掃描速度、分辨率、靈敏度等方面有著要求。技術的突破推動蛋白質組學的發展，實現了酵母蛋白質組覆蓋率的不斷提升。

　　2013年，國家科技部啟動了重大科技專項“中國人類蛋白質組草圖項目”。錢小紅課題組發展了一種能夠達到高覆蓋、且快速鑒定蛋白質的策略，通過前期高pH值（pH 10，溫度45℃）條件下進行離線分離，以及后段低pH值的在線液質聯用技術，可以實現12H內鑒定8000個基因表達產物，截至2015年，對10個組織器官中的8-9個實現了蛋白質的深度覆蓋。

　　在蛋白質定量方面，所在課題組早期也發展了大量標記方法，大規模使用多重標記定量蛋白質組學技術的分析策略對質譜的分辨率要求過高，因此不易實現。該課題組建立了酸酐雙功能試劑輔助稀土金屬元素螯合與生物質譜聯用的定量蛋白組學方法。

清華大學化學系 張新榮

　　清華大學化學系張新榮帶來題為“單細胞代謝物質譜分析”的報告。生命科學的基本單元是細胞。單細胞基因組目前已經發展的比較成熟，單細胞蛋白組與代謝組需要依賴質譜方法，但因為無擴增技術，所以使用質譜技術進行單細胞蛋白組和代謝組面臨著重重挑戰。單細胞質譜分析面臨的挑戰在于樣品量非常少，達到皮升級（10^-12L），在前處理、離子化、分離、衍生化、檢測方面有較大難度。

　　張新榮介紹了早前所發展的探針電噴霧方法。并提出了進一步的改進策略：1、通過脈沖噴霧延長電噴霧的時間，得到二級或多級質譜結果；2、把樣品稀釋至納升，再到離子阱上進行多次富集，靈敏度顯著提高。