離子色譜的誕生

我們很早就知道離子交換色譜可以對許多物質進行分離，如陽離子交換樹脂可以分離陽離子，而陰離子交換樹脂可以分離陰離子。離子交換色譜是高效液相色譜分離的 一種方法，但傳統的高效液相色譜分析方法主要采用紫外及可見光檢測器，大多數有機化合物有足夠的共軛雙鍵具備一定的紫外吸收，因此高效液相色譜可以對大多 數有機化合物進行分析。

對于大多數無機離子，雖然可以用離子交換色譜分離，但是由于沒有紫外吸收和合適的檢測手段，使之無法用高效液相色譜（HPLC）進 行分析。前面已經提到離子色譜最早是在1975年由美國Dow化學公司的H-Small等人首先提出的，離子色譜與傳統的HPLC方法不同點在于檢測原 理，我們知道對于大多數電離物質在溶液中電離產生電導，通過對它們的電導檢測就可以對它的電離程度進行分析，由于在稀溶液中大多數電離物質完全電離，因此 可以通過電導檢測被測物質的含量，所以電導率的測定已經成為一種十分有用的水溶液分析工具。能否采用電導作為色譜檢測的工具呢？

由于在溶液中不同離子都不同程度地表現出一定的電導，所以離子色譜通用檢測器可以電導檢測器為基礎，但關鍵問題是不僅被測離子具有電導，而且一般淋洗液本身是一 種電離物質具有很強的電離度，因此采用電導檢測時被測離子的電導會被湮沒在淋洗液電導之中，以致無法對低含量被測離子進行檢測。

為了減少高背景電導問題， 當時在Dow公司的W-Bauman博士提出了很關鍵的設想，在分離柱后串聯第二種樹脂以減少背景電導，即在一根色譜柱中一大半填入低交換容量含有磺酸基 的苯乙烯二乙烯苯聚合物作為分離樹脂，而小部分大交換容量的季銨鹽的苯乙烯二乙烯苯聚合物樹脂填入色譜柱的下半部分作為抑制樹脂，它可以很好地分離鈉離子 和鉀離子。這一系統的關鍵是將高電導的HCl轉化成低電導的水，當色譜柱的抑制樹脂中的氫離子逐步轉化成氯離子后，這種雙功能色譜柱就不再有抑制HCl的 功能，而且抑制樹脂從氯離子型再生成氫離子型也比較困難。