血管鈣化和衰老嚴重威脅人類生命健康，然而目前治療手段有限。
近日，國家代謝性疾病臨床醫學研究中心、中南大學湘雅二醫院代謝內分泌科教授袁凌青科研團隊，揭示了褪黑素誘導的內皮細胞中miR-302d-5p的成熟依賴于WTAP/HNRNPA2B1/DGCR8介導的m6A甲基化通路。
相關研究成果近日在線發表于《生物活性材料》（bioactive materials）上。中南大學代謝內分泌科博士研究生單素康為論文第一作者，代謝內分泌科助理研究員許豐與袁凌青為共同通訊作者。
該研究從單細胞轉錄組分析揭示了心血管疾病患者中內皮細胞與血管平滑肌細胞參與血管重塑；發現褪黑素通過血管壁微環境中內皮細胞分泌的外泌體抑制血管衰老和鈣化；內皮細胞外泌體通過運載miR-302d-5p介導褪黑素抑制血管衰老和鈣化的作用。
袁凌青教授團隊長期深耕于血管衰老和鈣化的基礎及臨床研究，曾首次提出“血管壁微環境”學說。據介紹，該研究為前期研究基礎的深化以及“血管壁微環境”學說再添力證，強有力地證實了褪黑素對于血管鈣化及衰老的保護作用，為開發新的治療方案提供了思路。
相關論文信息：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39280584/
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